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Amyotrophique

Sommaire

  • Définitions du mot amyotrophique
  • Étymologie de « amyotrophique »
  • Phonétique de « amyotrophique »
  • Évolution historique de l’usage du mot « amyotrophique »
  • Citations contenant le mot « amyotrophique »
  • Traductions du mot « amyotrophique »

Définitions du mot « amyotrophique »

Trésor de la Langue Française informatisé

Amyotrophique, adj.Qui se rapporte à l'amyotrophie, qui est dû à l'amyotrophie (cf. Méd. Biol. t. 1 1970); paralysie amyotrophique.

Wiktionnaire

Adjectif

amyotrophique \a.mjɔ.tʁɔ.fik\ masculin et féminin identiques

  1. (Médecine) Qui concerne la dégénérescence des muscles.
    • Sclérose latérale amyotrophique.
Wiktionnaire - licence Creative Commons attribution partage à l’identique 3.0

Étymologie de « amyotrophique »

Préfixe a- (privatif), grec myos (« muscle »), trophique (« nourriture »).
Wiktionnaire - licence Creative Commons attribution partage à l’identique 3.0

Phonétique du mot « amyotrophique »

Mot Phonétique (Alphabet Phonétique International) Prononciation
amyotrophique amjɔtrɔfik

Évolution historique de l’usage du mot « amyotrophique »

Source : Google Books Ngram Viewer, application linguistique permettant d’observer l’évolution au fil du temps du nombre d'occurrences d’un ou de plusieurs mots dans les textes publiés.

Citations contenant le mot « amyotrophique »

  • La molécule en question, le pimozide, a été mise à l’essai pendant six semaines auprès d’un groupe de 25 patients atteints de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Ce médicament bien connu depuis 50 ans et approuvé pour le traitement de la schizophrénie avait au préalable fait l’objet d’expériences sur des modèles animaux de cette maladie neurodégénérative. Ces dernières ont confirmé l’efficacité de son mécanisme d’action. Québec Science, Lueur d'espoir pour la sclérose latérale amyotrophique
  • « C’est horrible, parce que tu deviens emmuré dans ton corps un peu plus chaque jour [...], tu gardes ta conscience, mais tu sens ton corps s’en aller », confie Nancy Roch, âgée de 55 ans et atteinte de sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi appelée la maladie de Lou Gehrig. Le Journal de Montréal, Un premier médicament pour contrer la SLA approuvé par Santé Canada | JDM
  • Celui qui a porté les couleurs des Alouettes de Montréal en 2001, 2006 et 2007 souffrait de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), un problème souvent nommé la «maladie de Lou Gehrig». Le Journal de Montréal, Un ancien des Alouettes meurt | Le Journal de Montréal
  • La maladie de Charcot, également appelée sclérose latérale amyotrophique (SLA), est une maladie neurodégénérative qui entraîne une paralysie progressive du corps. À l'occasion de sa journée mondiale, faisons le point sur le diagnostic, les causes et les traitements qui existent, ainsi que les actions misent en oeuvre pour sensibiliser le public sur cette pathologie. Topsante.com, Sclérose latérale amyotrophique : quels sont les premiers signes ? - Top Santé
  • Cette signature moléculaire unique, identifiée par des chercheurs de l’Université de Sussex ouvre la possibilité d’un simple test sanguin permettant le diagnostic des maladies du motoneurone, dont la sclérose latérale amyotrophique. Des travaux présentés dans la revue Brain Communications qui laissent ainsi espérer un diagnostic plus rapid, une prise en charge plus précoce et un meilleur suivi de l'évolution de la maladie. santé log, SCLÉROSE latérale amyotrophique : Un test sanguin pour suivre les maladies du motoneurone | santé log
  • Yumanity est une biotech basée à Boston et est spécialisée dans le traitement de la maladie de Parkinson, de la sclérose latérale amyotrophique et de la maladie d'Alzheimer. industriepharma.fr, MSD signe avec Yumanity Therapeutics
  • Le rapport du marché La sclérose latérale amyotrophique traitement aide à accroître les activités commerciales / commerciales en comprenant mieux les activités des concurrents, les performances stratégiques, commerciales et opérationnelles de l’entreprise, et en reconnaissant les partenariats et fournisseurs potentiels. Tous les développements récents et les opinions de l’industrie qui ont un impact sur la dynamique du secteur sont saisis et utilisés pour soutenir l’hypothèse de recherche. , Marché mondial La sclérose latérale amyotrophique traitement 2023 Analyse des entreprises, des régions, des importations et des exportations – Commune Magazine
  • La taille globale des mots-clés augmentera à un rythme considérable au cours des prochaines années. Tiré par les récents progrès dans le matériau associé à la fabrication du produit, le marché augmentera à un rythme rapide. Selon un rapport de Fortune Business Insights, intitulé “Le marché mondial du traitement de la sclérose latérale amyotrophique devrait connaître une croissance rapide, pour atteindre une valeur de 783,6 milliards USD d’ici 2025”, le marché tirera sa croissance des récents progrès des produits. Instant Interview, Marché du traitement de la sclérose latérale amyotrophique (analyse d’impact COVID-19) – Dernières recherches de l’industrie et perspectives de croissance future – Instant Interview
  • GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements ciblant des facteurs clés dans la progression des maladies neurodégénératives et des maladies auto-immunes, notamment la sclérose en plaques (SEP) et la sclérose latérale amyotrophique (SLA), a annoncé le recrutement du premier patient dans son essai clinique de phase 2 évaluant le temelimab dans la SEP à l’Academic Specialist Center (ASC) du Karolinska Institutet, à Stockholm, en Suède. , » GeNeuro : recrutement du 1er patient dans l’essai clinique de phase 2 évaluant le temelimab dans la SEP MyPharma Editions | L'Info Industrie & Politique de Santé
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  • L’étude de recherche estime le développement des principaux acteurs du marché à l’aide de l’analyse SWOT. De plus, tout en estimant la croissance des principaux acteurs du marché, les améliorations les plus récentes sont prises en considération. Le Marché de traitement de la sclérose latérale amyotrophique global est divisé en fonction de la principale catégorie de produits, des segments [produit, applications, utilisateurs finaux et grandes régions] et des sous-segments. Electroziq, Marché de traitement de la sclérose latérale amyotrophique avec (Covid-19) Analyse d’impact: analyse approfondie, part de marché mondiale, principales tendances, perspectives de l’industrie professionnelle et technique 2020-2027 – Electroziq
  • La L-sérine alimentaire, un acide aminé naturel nécessaire à la formation de protéines et de cellules nerveuses repousse avec succès les signes de sclérose latérale amyotrophique (SLA) dans cette étude préclinique, menée à l’Université de Miami et publiée dans le Journal of Neuropathology & Experimental Neurology. La recherche marque également une avancée significative dans la modélisation animale de la SLA, ce qui va permettre, plus largement, de tester d’autres traitements. santé log, SCLÉROSE latérale amyotrophique : L’acide aminé qui pourrait la repousser | santé log
  • La connexion intestin-cerveau est à nouveau mise en évidence dans la sclérose latérale amyotrophique, une maladie neurodégénérative qui affecte les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière. Cette équipe de l’Université de Harvard, montre chez des souris modèles de la maladie, que la modification du microbiome intestinal à l'aide d'antibiotiques ou d’une transplantation fécale permet de prévenir ou réduire les symptômes de la maladie. Un grand espoir de nouvelles thérapies possibles, documenté dans la revue Nature. santé log, SCLÉROSE latérale amyotrophique : Réduire sa sévérité en traitant le microbiote | santé log
  • Cette nouvelle thérapie d’injection, dans la moelle épinière, d’un ARN qui bloque le gène responsable de la maladie, vient de permettre d’empêcher l'apparition de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) chez un modèle animal de la maladie porteur du gène muté responsable. De plus ce candidat traitement a bloqué la progression de la SLA chez les animaux ayant déjà développé les symptômes de la maladie. Des résultats très prometteurs, livrés par une équipe de l’Université de Californie San Diego, dans la revue Nature Medicine. , SCLÉROSE latérale amyotrophique : Les promesses du silençage génique | santé log
  • MONTRÉAL — La Fondation Armand-Frappier a annoncé lundi la création de la Chaire Philanthropique Anna Sforza Djoukhadjian sur la maladie de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie aussi connue sous le nom de la maladie de Lou Gehrig ou de Charcot. L’actualité, Don d'un million pour combattre la sclérose latérale amyotrophique | L’actualité
  • Quasiment orpheline de traitement à ce jour, la sclérose latérale amyotrophique (SLA) aussi connue sous le nom de maladie de Charcot, pourrait bientôt bénéficier de nouvelles avancées thérapeutiques. Si le laboratoire américain Biogen est sur les rangs, une biotech française, AB Science, pourrait bien innover la première. ConsoGlobe, Maladie de Charcot : de nouveaux traitements bientôt sur le marché ?
  • Le rapport de recherche sur le marché mondial La sclérose latérale amyotrophique Therapeutics présente une évaluation approfondie de lindustrie. Avec une attention aux tendances clés La sclérose latérale amyotrophique Therapeutics, il met laccent paysage regulative, les conducteurs et les défis. Il définit explicitement les possibilités La sclérose latérale amyotrophique Therapeutics, la normalisation avec les dernières technologies. Le rapport La sclérose latérale amyotrophique Therapeutics prévu sert 2020-2026 afin de clarifier la feuille de route de lavenir. Les modèles de déploiement, des études de cas de lopérateur, les profils des joueurs La sclérose latérale amyotrophique Therapeutics sont expliqués en détail. , Impact de Covid-19 sur La sclérose latérale amyotrophique Therapeutics marché: lindustrie mondiale Aperçu et structure Analyse de 2020-2026 – MillauJournal
  • AB Science SA (NYSE Euronext – FR0010557264 – AB) annonce aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a autorisé la demande d'autorisation (Investigational New Drug, IND) de conduire son étude de phase 3 du masitinib (AB19001) dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA). , Science : AB Science annonce que la FDA autorise le recrutement de patients aux USA dans l'étude de phase 3 du masitinib dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) | Zone bourse
  • La sclérose latérale amyotrophique (SLA), plus connue sous le nom de la maladie de Charcot est une maladie dégénérative grave et handicapante. Cette affliction incurable du système nerveux attaque les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière, conduisant à une perte de contrôle musculaire. Elle affecte également la phonation et la déglutition. Le diagnostic a lieu entre 50 et 70 ans et, généralement, trois à cinq ans plus tard, l’issue en est fatale, le plus souvent à cause de l’atteinte des muscles respiratoires. A l’heure actuelle, on sait que la SLA est familiale chez 10% des malades. Dans ces cas là, on soupçonne une origine génétique. Lorsque la maladie touche des personnes sans risque génétique, elle est dite sporadique. "Ces cas sont vraisemblablement liés à la mutation aléatoire (et non transmise) d'un gène causal ou d'un ou plusieurs gènes de susceptibilité (qui augmenteraient le risque de survenue de la maladie)", note l’Inserm sur son site. Concernant l’environnement, le tabac, le sport de haut niveau, les pesticides, les métaux lourds et la cyanotoxine BMAA que l'on retrouve dans certaines algues, sont suspectés être des facteurs de risque. www.pourquoidocteur.fr, Maladie de Charcot : un tournant dans la compréhension du mécanisme de la SLA
  • AB Science a annoncé  la publication par une équipe internationale de chercheurs d’un mécanisme jusque-ici inconnu de progression de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et qui renforce le rationnel scientifique d’un possible effet neuroprotecteur du masitinib dans la SLA. , » AB Science : de nouveaux résultats renforcent la plausibilité du mode d’action du masitinib dans la Sclérose Latérale Amyotrophique MyPharma Editions | L'Info Industrie & Politique de Santé
  • La maladie de Charcot ou slcérose latérale amyotrophique est une maladie neurodégénérative grave qui touche les muscles. Figaro Santé, Sclérose latérale amyotrophique (maladie de charcot) - Qu'est-ce que c'est ? - Fiches santé et conseils médicaux
  • Quelle est la cause de la spasticité observée chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique, un symptôme correspondant à des raideurs musculaires douloureuses et handicapantes ? Une nouvelle étude révèle qu’elle est induite par la dégénérescence des neurones à sérotonine localisés dans le tronc cérébral, et non pas à celle des neurones moteurs du cortex comme on le croyait jusque-là. Cette découverte ouvre la voie au développement d’une thérapie pour soulager ce symptôme dans plusieurs maladies. Inserm - La science pour la santé, La spasticité dans la sclérose latérale amyotrophique : une affaire de sérotonine | Inserm - La science pour la santé
  • Grâce à ce nouveau matériel, la trentaine de personnes qui planchent à ses côtés vont pouvoir accélérer leurs recherches sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA), souvent appelée la maladie de Charcot. Soit la troisième maladie neurodégénérative la plus fréquente en France après celles d’ Alzheimer et Parkinson, qui touche près de 2.000 personnes chaque année. L’astrophysicien Stephen Hawking en était atteint, tout comme le tennisman Jérôme Golmard. , Un chercheur de Strasbourg veut trouver un médicament pour ralentir la maladie de Charcot
  • La Sclérose latérale amyotrophique aussi appelée en France maladie de Charcot du nom de celui qui la décrit pour la première fois en 1865, est une maladie neurodégénérative d'étiologie inconnue touchant les motoneurones de la corne antérieure de la moelle épinière, du tronc cérébral et du cortex. Les localisations anatomiques de la dégénérescence rendent compte de la symptomatologie neurologique uniquement motrice. C'est une affection mortelle et incurable : le décès survient en moyenne dans les deux à cinq ans suivant le diagnostic et est d û, dans la grande majorité des cas, à un trouble respiratoire, aggravé par une surinfection bronchique. , La sclérose latérale amyotrophique
  • Quelques mois. C’est le sursis qu’obtiennent actuellement les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) grâce aux deux seuls médicaments existants. Cette maladie neurodégénérative, qui touche de 2 à 3 personnes sur 100 000 et pour laquelle il n’existe aucun traitement, s’attaque aux neurones moteurs et provoque une paralysie progressive des muscles du corps, jusqu’au décès du patient. Mais une équipe de recherche affiliée à l’Université Laval a posé les premiers jalons d’une immunothérapie qui permettrait de traiter cette affection fatale. Québec Science, SLA : un anticorps qui frappe fort - Québec Science
  • Peter Frates n’était pas à l’origine de ce défi, qui consistait à recevoir un seau d’eau glacé sur la tête, mais c’est lui qui en avait fait, au printemps 2014, un symbole de la lutte contre cette maladie. Il avait appris en 2012 qu’il souffrait de la maladie de Charcot, encore appelée maladie de Lou Gehrig, ou sclérose latérale amyotrophique (ALS en anglais), qui se traduit par la paralysie progressive des muscles. , Pete Frates, qui avait popularisé le « Ice bucket challenge », est décédé de la maladie de Charcot
  • En mars 2017, Nancy Roch apprend qu'elle est atteinte de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Elle entreprend alors le combat de sa vie, celui qui l'aidera à rester vivante. Ses recherches et ses efforts soutenus lui permettront d'ailleurs, ainsi qu'à des dizaines de personnes au Canada, de bénéficier d'un médicament jusqu'alors inconnu au pays. Radio-Canada.ca, La bataille de Nancy : se battre pour sa vie | ICI.Radio-Canada.ca
  • Comment dépister les situations à risque pour les patients maintenus à domicile particulièrement vulnérables dans le contexte de l'épidémie de Covid-19 ? Le Centre régional de référence Maladies rares SLA et Maladies neuromusculaires du CHU de Toulouse semble avoir trouvé la solution. Il propose un télésuivi à 700 patients fragiles, atteints de lourdes pathologies neurodégénératives (dont certains placés sous ventilation non invasive, nutrition parentérale...). Sont concernées l'ensemble des personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique (SLA), également appelée maladie de Charcot, ainsi que des enfants et des adultes touchés par la myopathie de Duchenne, la maladie de Steinert, les amyotrophies spinales, les myasthénies ou les myopathies congénitales. L'objectif : diminuer le sentiment d'abandon, assurer le soutien et la continuité́ de la prise en charge et anticiper les décompensations ou complications. Handicap.fr, SLA, myopathie : un télésuivi pour éviter l'abandon
  • 2020 Marché mondial de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) (Applications-Hôpital, Magasin de médicaments, Autre; Type-Riluzole, Edaravone (Radicava), Autre) Taille, part, croissance, demande, tendances, analyse, prévisions jusqu’en 2026 Electroziq, 2020-2026 Marché mondial de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) Par Sanofi, Mylan Pharma, Apotex, Glemark Generics – Electroziq
  • Une nouvelle thérapie génétique donne espoir à Chris Snow, qui est directeur général-adjoint des Flames de Calgary, dans sa lutte contre la sclérose latérale amyotrophique, aussi appelée la maladie de Charcot ou de Lou Gehrig. TVA Sports, De l'espoir pour un dirigeant des Flames gravement malade - TVA Sports
  • Le plus jeune à être mort de la sclérose latérale amyotrophique est Lauro Minghelli, élément important d’Arezzo. Suite au diagnostic, il est contraint d’arrêter sa carrière à 26 ans. Minghelli disparaîtra cinq années plus tard, en 2004. Ce sont surtout parmi les doyens de la Fiorentina, de Como, de la Sampdoria et de Cesena que la plupart des cas sont décelés. La première victime est Armando Segato, ex-milieu de la Viola. En 1968, plusieurs années après une fracture du tibia péroné, les médecins lui annoncent la mauvaise nouvelle. Il succombera en 1973 à 42 ans. La longue liste de morts s’élève aujourd’hui au nombre de 34. Calciomio, « SLA », le cauchemar du football italien
  • Le Rapport sur le marché La sclérose latérale amyotrophique offre un aperçu complet sur les principaux facteurs, les opportunités, les défis, les tendances de lindustrie et de leur impact sur le marché. Le rapport du marché La sclérose latérale amyotrophique offre également le profilage stratégique des acteurs clés. Ce rapport contient également des données sur la stratégie de prix, stratégie de marque, et cible client associée à marché La sclérose latérale amyotrophique. fournit également la liste des Distributeurs / Traders offert par la société. Ce rapport de recherche implique également laccent sur historique ainsi que des prévisions de revenus des segments de marché et les taux de croissance prévus. Les principaux éléments dentraînement et ayant un impact données sur le marché de croissance et danalyse sont dérivés dune combinaison de sources primaires et secondaires. , Rapport sur le marché La sclérose latérale amyotrophique 2020 par les applications, les principaux acteurs, types, pays, Taille du marché, prévisions pour 2026 – JustFamous
  • (AOF) - Très bon momentum pour AB Science. Le titre de la biotech, qui cotait un peu plus de 3,2 euros mi-novembre, bondit ce matin de 26% à 10,08 euros. Depuis ce point bas automnale, l'inventeur du masitinib, une molécule qui cible les cellules essentielles de l’immunité, a flambé de 215% ! Ces dernières semaines, AB Science a dévoilé des nouvelles encourageantes concernant l'efficacité de son traitement experimental contre l'asthme, le cancer de la prostate ou encore la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Aujourd'hui, la bonne nouvelle concerne les formes progressives de la sclérose en plaques. Capital.fr, AB SCIENCE bondit de 25% après une étude encourageante sur la SEP - Capital.fr
  • Une dizaine de personnes ont participé à la marche pour vaincre la Sclérose latérale amyotrophique (SLA) dimanche matin à Rivière-du-Loup. Radio-Canada.ca, Une 5 e marche pour la Sclérose latérale amyotrophique à Rivière-du-Loup | Radio-Canada.ca
  • SAINTE-SABINE. Un résident de Sainte-Sabine, Denis Asselin, lance une campagne de financement pour la Société de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) du Québec, qui finance des projets de recherche et des essais cliniques afin de lutter contre cette terrible amyotrophique. La voix du sud, Campagne de financement pour la SLA - La voix du sud
  • Il en impose par sa présence. Laurent Rodriguez, président de l’association Les foulards verts, fait partie de ces personnes qui par leur détermination sans faille font bouger des montagnes. Malgré son très lourd handicap dû à la maladie de Charcot (sclérose latérale amyotrophique, SLA) diagnostiquée en 1992, il poursuit son combat et communique avec ses proches par clignement de l’œil. Il travaille dès 7 h 30 le matin sur son ordinateur grâce à un logiciel spécial et un contacteur fixé sur son bureau qu’il actionne avec un faible mouvement du genou. Au travers de l’association, il met son expérience au service des malades atteints de SLA sans économiser son temps. Sa devise est " Où la volonté avance, l’impossible recule". lindependant.fr, "Viva España" pour Les foulards verts - lindependant.fr
  • Les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA ou maladie de Charcot) perdent progressivement l’usage de leurs muscles suite à la mort des motoneurones qui les innervent. La collaboration entre plusieurs équipes bordelaises vient de révéler des mécanismes métaboliques permettant aux motoneurones de résister temporairement à leur dépérissement. Ces mécanismes expliquent certaines caractéristiques paradoxales de la maladie et ouvrent de nouvelles pistes de recherche thérapeutiques. Inserm - La science pour la santé, SLA : les motoneurones malades changent de régime | Inserm - La science pour la santé
  • Il s’agit d’une victoire pour des centaines de Québécois atteints de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie neurodégénérative à évolution rapide et mortelle. La Tribune, L’édaravone couvert par la RAMQ | Actualités | La Tribune - Sherbrooke
  • Ancien numéro 22 mondial, le tennisman français Jérôme Golmard est mort dans la nuit de lundi à mardi. Il était atteint depuis 2014 d’une sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi appelée maladie de Charcot. Franceinfo, Le tennisman Jérome Golmard mort de la sclérose latérale amyotrophique
  • « Je veux mourir debout, je ne veux pas laisser la maladie me ronger à petit feu et m’emprisonner dans mon corps », explique cet ancien militaire chez qui une sclérose latérale amyotrophique (SLA), plus connue sous le nom de maladie de Charcot, a été diagnostiquée il y a trois ans. Le Monde.fr, Euthanasie en Belgique : « Je ne veux pas laisser la maladie me ronger à petit feu »
  • L’exposition à certains facteurs environnementaux pourrait augmenter la probabilité d’un individu à développer la sclérose latérale amyotrophique (SLA), car il est possible que ces facteurs environnementaux agissent dans le dysfonctionnement des motoneurones, on peut citer : Medisite, Maladie de Charcot ou Sclérose latérale amyotrophique (SLA) : symptômes et traitements
  • Les scientifiques qui étudient la sclérose latérale amyotrophique (SLA) pourront désormais mener leurs recherches sur des souris modèles, très proches de la forme humaine de la pathologie. Topsante.com, Sclérose latérale amyotrophique (SLA) : une souris pour mieux ... - Top Santé
  • Malgré une sclérose latérale amyotrophique (SLA), plus communément appelée « maladie de Charcot », l’ex-producteur de la Fonky Family n’a jamais lâché la musique. Cette pathologie neurodégénérative incurable, qui lui a été diagnostiquée en 2015, a paralysé progressivement l’intégralité des muscles de son corps. Mais récemment, Pone, Guilhem Gallart de son vrai nom, s’est remis à composer des morceaux… avec ses yeux l’une des rares parties de son corps dont il a conservé la maîtrise. LA VDN, L’ex-producteur de la Fonky Family reçoit un cadeau de la part de PNL
  • Guy Aubert est décédé le 19 mars 2019 des suites d’une opération qui l’avait laissé passablement affaibli, considérant qu’il était atteint de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). La maladie s’était déclarée à peine un an plus tôt et n’avait cessé de progresser depuis. La Nouvelle Union et L'Avenir de l'Érable, Le cocktail-bénéfice Guy Aubert organisé au profit de La société de la SLA - La Nouvelle Union et L'Avenir de l'Érable
  • On distingue 2 formes de maladie de Charcot, aussi appelée sclérose latérale amyotrophique (SLA). Tout d’abord, la forme spinale : les motoneurones de la moelle épinière sont atteints. Le patient souffre alors de troubles de la motricité des jambes et des bras. Puis la forme bulbaire : les motoneurones du tronc cérébral sont touchés. Les principaux symptômes relèvent de troubles de la déglutition et de la parole. Dans les deux formes, selon le site frcneurodon.org, « des épisodes de constipation, un amaigrissement, des douleurs, des œdèmes et troubles vasomoteurs, des troubles du respiratoires » peuvent survenir. lindependant.fr, Maladie de Charcot : dans les pas de la science - lindependant.fr
  • Mais à seulement 21 ans, on lui découvre la maladie de Charcot, ou sclérose latérale amyotrophique. Malgré cela, Jane reste à ses côtés et il entame une étude sur ce qui lui manque cruellement : le temps. The rest is History… Marie Claire Belgique, 12 films britanniques à (re)voir sans modération - Marie Claire Belgique
  • Bientôt un médicament pour soigner la maladie de Charcot ? En 2019, 7 000 Français seraient touchés par celle que l'on appelle également la Sclérose latérale amyotrophique (SLA). C'est 1 000 de plus que l'an dernier. Leur profil ? Principalement des personnes âgées de 60 à 70 ans, ayant une activité physique importante. Cette maladie neurologique entraîne une dégénérescence des neurones moteurs qui provoque une perte de poids, une fonte et une paralysie musculaire. Elle atteint également la faculté de parler et de respirer. En quelques mois, le patient se retrouve totalement dépendant. Pour ralentir la progression de la maladie, DHUNE, un programme de recherche sur les maladies neurodégénératives et le vieillissement, a entamé trois études cliniques sur des patients avec un handicap léger et une fonction respiratoire préservée. Handicap.fr, SLA : des médicaments pour ralentir sa progression ?
  • La sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, est une maladie neurodégénérative incurable dont l’espérance de vie moyenne après le diagnostic est de 2 à 5 ans. Le Journal de Québec, Il lance sa fondation à peine cinq jours avant son décès | JDQ
  • Le scientifique Stephen Hawking, qui nous a quittés aujourd'hui, a survécu pendant un demi-siècle à une maladie au pronostic très sombre. La sclérose latérale amyotrophique, ou maladie de Charcot, est une pathologie neurodégénérative conduisant à l'affaiblissement et la paralysie des muscles. Futura, Décès de Stephen Hawking : qu'est-ce que la maladie de Charcot ?
  • C’est une nouvelle démonstration, ici d’une équipe de l’Université de l'Illinois à Chicago, de la relation, probablement bilatérale entre l’intestin et le cerveau ou le microbiome et les maladies neurologiques. Cette fois, sur un modèle murin, les chercheurs démontrent qu’un sous-produit bactérien connu pour être important dans le maintien de la santé intestinale peut ralentir la progression de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie neurodégénérative progressive à courte espérance de vie. santé log, SCLÉROSE latérale amyotrophique : Rééquilibrer le microbiome intestinal prolonge la survie | santé log
  • « Il y a un message dans cet album, il est pour les malades et leurs proches. Derrière l'ouragan de la maladie, une vie existe, heureuse. » C'est une leçon de courage et d'espoir que livre Pone, l'ancien producteur du célèbre groupe de rap marseillais la Fonky Family, atteint de la maladie de Charcot depuis 2014. Après avoir connu le succès dans les années 1990, Pone, de son vrai nom Guilhem Gallart, a vu sa vie bouleversée par cette pathologie neurodégénérative, appelée sclérose latérale amyotrophique, qui a paralysé en trois ans l'intégralité des muscles de son corps. leparisien.fr, Atteint de la maladie de Charcot, Pone sort un album composé avec ses yeux - Le Parisien
  • Je suis pas trop fort pour ce genre de question. Je dirais que je suis marié et père de famille, musicien et atteint de SLA (sclérose latérale amyotrophique). Tric Trac, Jeux Viens à Vous Guilhem Gallart alias Pone - Actualités - Tric Trac
  • Les métaux lourds comme le mercure présents dans certains types de poissons seraient associés à la maladie de Charcot, ou sclérose latérale amyotrophique (SLA). Topsante.com, Le mercure en cause dans la maladie de Charcot - Top Santé

Traductions du mot « amyotrophique »

Langue Traduction
Anglais amyotrophic
Espagnol amiotrófica
Italien amiotrofica
Allemand amyotrophen
Portugais amiotrófica
Source : Google Translate API
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