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Allogénique

Sommaire

  • Définitions du mot allogénique
  • Étymologie de « allogénique »
  • Phonétique de « allogénique »
  • Évolution historique de l’usage du mot « allogénique »
  • Citations contenant le mot « allogénique »
  • Traductions du mot « allogénique »
  • Synonymes de « allogénique »

Définitions du mot « allogénique »

Wiktionnaire

Adjectif

allogénique \a.lo.ʒe.nik\ masculin et féminin identiques

  1. (Biologie) Caractérise une allogreffe du microbiote ou microbiome avec de la matière fécale.
    • Là où le vivant offre les résultats les plus spectaculaires, c'est avec les greffes de matière fécale ! « Nous avons comparé l'efficacité de l'antibiotique de dernier recours à la transplantation fécale allogénique chez des patients atteints de diarrhées récidivantes, résistantes aux antibiotiques, en remplaçant leur écosystème intestinal par le contenu intestinal de personnes non porteuses de la bactérie. L'antibiotique éliminait le pathogène dans moins de 50 % des cas, contre 90 % pour la transplantation fécale allogénique. Peu de traitements affichent un tel taux de réussite ! » — (Gwendoline Dos Santos -Microbes, les médicaments vivants - Journal Le Point, page 70, n° 2287, 7 juillet 2016)
Wiktionnaire - licence Creative Commons attribution partage à l’identique 3.0

Étymologie de « allogénique »

(Siècle à préciser) De allo- et génique.
Wiktionnaire - licence Creative Commons attribution partage à l’identique 3.0

Phonétique du mot « allogénique »

Mot Phonétique (Alphabet Phonétique International) Prononciation
allogénique alɔʒenik

Évolution historique de l’usage du mot « allogénique »

Source : Google Books Ngram Viewer, application linguistique permettant d’observer l’évolution au fil du temps du nombre d'occurrences d’un ou de plusieurs mots dans les textes publiés.

Citations contenant le mot « allogénique »

  • La méthodologie décrite dans cet article définit une nouvelle stratégie de purification non mécanique pour générer des cellules TCR?? négatives (c'est-à-dire allogéniques) pour les thérapies cellulaires CAR-T. Grâce à l'expression précoce et transitoire d'un CAR anti-CD3 dans des cellules T ingéniérées de donneurs, Cellectis est parvenu à programmer ces cellules afin qu'elles s'auto-éliminent au sein de la population de cellules TCR+ restantes, obtenant ainsi une population TCR??(-) ultra-pure (jusqu'à 99,9%) à l'issue de la production de CAR-T. Bourse Direct, Cellectis publie une méthode de fabrication simplifiée pour générer des thérapies cellulaires CAR-T allogéniques ultra-pures
  • Celyad a annoncé une mise à jour des programmes allogéniques de la société. Cela comprend des données supplémentaires provenant de l'essai de phase 1 alloSHRINK évaluant le candidat CAR-T allogénique CYAD-101 sans modification génomique, basé sur une molécule inhibitrice des récepteurs des cellules T (TCR) (appelé TIM pour TCR-inhibitory molecule), pour le traitement du cancer colorectal métastatique (mCRC), ainsi qu'une mise à jour de la plateforme shRNA (short hairpin RNA ou petits ARN interférant en épingle à cheveux) de la société qui renforce la prochaine génération de produits candidats CAR-T de la série CYAD-200. Ces données ont été présentées lors du congrès scientifique virtuel de l'ASCO 2020 (American Society of Clinical Oncology), du 29 au 31 mai 2020. Bourse Direct, Celyad : mise à jour des programmes allogéniques de la société
  • La GCSH représente un succès thérapeutique notamment pour la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL). Environ 50 à 80 % de tous les jeunes patients atteints de LAL qui reçoivent une GCSH allogénique sont guéris. Ce traitement nécessite un conditionnement de l’enfant basé sur une combinaison d'irradiation corporelle totale (ICT) et de chimiothérapie à doses élevées, ce qui peut entraîner des effets secondaires en termes de stérilité,de  retard de croissance ou de cancers secondaires. , La radiothérapie indispensable avant la greffe de cellules souches pour les enfants leucémiques
  • o CYAD-101, premier candidat allogénique de sa catégorie basé sur TIM, démontre une activité clinique encourageante sans aucun signe de maladie du greffon contre l'hôte chez les patients atteints d'un cancer colorectal métastatique récidivant ou réfractaire o Deux patients ont obtenu une réponse partielle confirmée et neuf patients ont obtenu une stabilisation de la maladie, ce qui mène à un taux de contrôle de la maladie à 73 % au total o Les données globales sur la sécurité et l'activité clinique sont indépendantes des antigènes des leucocytes humains (HLA, pour human leukocyte antigen en anglais), ce qui indique que les cellules CYAD-101 peuvent être utilisées pour une large population de patients, quel que soit leur haplotype HLA o La cohorte d'expansion de l'essai alloSHRINK évaluant les cellules CYAD-101 après une chimiothérapie de préconditionnement FOLFIRI devrait commencer au dernier trimestre 2020 o La plateforme shRNA pour les candidats CAR-T allogéniques de prochaine génération fournit une preuve de principe permettant de réduire simultanément jusqu'à quatre gènes à l'aide d'une seule construction CAR-T o L'équipe de direction tiendra une conférence téléphonique le lundi 1er juin à 14 heures CEST/ 8 heures EDT Boursorama, Celyad présente, lors du congrès scientifique virtuel de l'ASCO 2020, une mise à jour de sa franchise de CAR-Ts allogéniques dont CYAD-101 et la plateforme shRNA - Boursorama
  • LA HAYE, Pays-Bas, 12 juin 2020 /PRNewswire/ -- Succès thérapeutique dans le traitement des cancers de l'enfant, en particulier pour la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL). Plus de 90 % des patients atteints de LAL âgés de moins de 18 ans sont sauvés grâce à la chimiothérapie contemporaine. Cependant, les 10 % restants présentent une leucémie résistante ou récidivante et requièrent des programmes de traitement alternatifs. La greffe de cellules souches hématopoïétiques d'un donneur (GCSH allogénique) constitue l'une des thérapies les plus puissantes contre la leucémie. Environ 50 à 80 % de tous les patients pédiatriques atteints de LAL qui reçoivent une GCSH allogénique sont guéris, 20 % présentent une récidive (rechute) leucémique et 10 % décèdent de complications. , EHA25Virtual : la chimiothérapie combinée à la radiothérapie prépare mieux les enfants à une greffe de cellules souches que la chimiothérapie seule
  • Le rapport sur le marché de Les cellules souches allogéniques fournit une analyse détaillée des facteurs qui entraînent et restreignent la demande de Les cellules souches allogéniques. Le rapport de l’industrie fournit des informations détaillées sur les prévisions de la demande, les tendances du marché et les indicateurs micro et macro. Le marché Les cellules souches allogéniques donne également un aperçu de l’analyse concurrentielle, des régions et conditions géographiques, du type, des applications, des revenus, des ventes, de la consommation et des fournisseurs de Les cellules souches allogéniques. , Prévisions du marché Les cellules souches allogéniques d’ici 2024: principales sociétés, facteurs de croissance, classification, analyse régionale, facteurs de développement – Commune Magazine
  • 6 janvier 2020 (22h30) - New York (N.Y.) - Cellectis (Euronext Growth : ALCLS ; Nasdaq : CLLS), une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d'immunothérapies fondées sur les cellules CAR T allogéniques génétiquement modifiées (UCART), a annoncé la publication d'une étude dans Nature Reviews Drug Discovery réalisée par les Pr Stéphane Depil1*, Dr Philippe Duchateau2, Pr Stephan Grupp3, Pr Ghulam Mufti4 et Dr Laurent Poirot2. Cette étude examine les possibilités et les défis que présentent les traitements universels par cellules CAR T allogéniques.   Une des approches les plus prometteuses pour le traitement du cancer est la thérapie par des cellules T porteuses d'un récepteur antigénique chimérique (CAR), dans laquelle une partie des défenses immunologiques du corps, les cellules T, sont redirigées contre les cellules cancéreuses après avoir été génétiquement modifiées pour exprimer des CAR. Depuis leur développement initial au début des années 90, plusieurs générations de cellules CAR T ont vu le jour. L'utilisation de cellules CAR T autologues (fabriquées à partir des cellules T du patient) s'est avérée efficace pour lutter contre certains types de cancers hématologiques, tels que les tumeurs malignes à cellules B. Cependant, les thérapies fondées sur des cellules CAR T autologues ne sont pas adaptées à tous les patients et nécessitent souvent un processus de production long et onéreux, car chaque thérapie doit être élaborée individuellement pour chaque patient.   Cellectis fut la première société à développer et à tester une approche allogénique du traitement par cellules CAR T, dans laquelle les cellules T sont issues de donneurs sains. Cela donne lieu à des produits candidats prêts à l'emploi, qui peuvent être administrés à de nombreux patients plutôt qu'à une seule personne.   « Nous avons réalisé très tôt que des techniques élaborées d'édition du génome étaient nécessaires pour appliquer l'approche allogénique aux cellules CAR T, » a déclaré Laurent Poirot, Vice-président de la Division d'immunologie de Cellectis. « Malgré la complexité de cette approche, nous avons décidé de suivre cette voie car nous sommes convaincus qu'elle peut avoir un impact majeur pour un maximum de personnes atteintes de cancers graves. Cette étude exhaustive souligne l'évolution fulgurante de cette technologie en très peu de temps. Elle nous offre également des domaines passionnants à explorer dans notre volonté d'améliorer nos produits candidats. »   Un des principaux défis de l'approche allogénique consiste à réduire le risque de réaction du greffon contre l'hôte (GvHD) ??? une complication médicale qui peut intervenir chez des patients ayant reçu des tissus ou des cellules d'une autre personne. L'étude examine les différents aspects de ce défi et aide à peser les avantages et les inconvénients associés aux différentes méthodes utilisées pour créer des cellules CAR T allogéniques. Elle met également en avant certains travaux d'édition du génome effectués par Cellectis dans ce domaine, parallèlement aux approches complémentaires adoptées par d'autres acteurs du secteur, telles que l'utilisation d'autres cellules que les cellules T conventionnelles, également appelées cellules T alpha beta.   « Notre système immunitaire, y compris nos cellules T, est incroyablement sophistiqué. Nous savons que les lymphocytes T peuvent désormais être reprogrammés pour lutter avec succès contre le cancer. Des approches étonnantes de l'édition du génome conduisent à des produits allogéniques plus sûrs et plus efficaces. Il est passionnant de voir ces approches appliquées aux produits de cellules T prêts à l'emploi, » a déclaré le Dr. Stephan Grupp, Chef de la section de thérapie cellulaire et de transplantation à l'Hôpital pour enfants de Philadelphie, Professeur de pédiatrie à la Perelman School of Medicine et membre du conseil scientifique de Cellectis. « Je suis impatient de voir de nouvelles données cliniques ainsi que des approches encore plus innovantes, car l'expertise de Cellectis en matière d'édition du génome continue de transformer les CAR T. »   Off-the-shelf' allogeneic CAR T cells: new development and current challenges Stéphane Depil1*, Philippe Duchateau2, Stephan Grupp3, Ghulam Mufti4, Laurent Poirot2   1Précédemment chez Cellectis, maintenant au Centre Léon Bérard and Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon, 28 rue Laennec, 69008 Lyon, France 2Cellectis, 8 rue de la Croix Jarry, 75013, Paris, France 3Children's Hospital of Philadelphia and Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, 3401 Civic Center Blvd Philadelphia, PA 10104, USA 4King's College London and King's College Hospital, Denmark Hill, London, SE5 9RS, United Kingdom   À propos de Cellectis Cellectis développe les toutes premières immunothérapies allogéniques fondées sur des cellules CAR-T, inventant le concept de cellules CAR-T ingéniérées sur étagère et prêtes à l'emploi pour le traitement de patients atteints de cancer. En capitalisant sur ses 20 ans d'expertise en ingénierie des génomes, sur sa technologie d'édition du génome TALEN® et sur la technologie pionnière d'électroporation PulseAgile, Cellectis développe des produits candidats innovants en utilisant la puissance du système immunitaire pour cibler et éliminer les cellules cancéreuses. Dans le cadre de son engagement dans la recherche de thérapies contre le cancer, Cellectis a vocation à développer des produits candidats UCART susceptibles de sauver la vie de patients atteints de certains types de cancer, notamment la leucémie myéloïde aiguë, la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B, le myélome multiple et les lymphomes hodgkiniens et non-hodgkiniens. Le siège social de Cellectis est situé à Paris. Cellectis est également implanté à New York et à Raleigh aux États-Unis. Cellectis est coté sur le marché Euronext Growth (code : ALCLS) ainsi que sur le Nasdaq Global Market (code : CLLS). Pour en savoir plus, visitez notre site internet : www.cellectis.com TALEN® est une marque déposée, propriété de Cellectis.     Avertissement Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives sur les objectifs de la Société, qui reposent sur nos estimations et hypothèses actuelles et sur les informations qui nous sont actuellement disponibles. Les déclarations prospectives sont soumises à des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs qui pourraient entraîner des différences matérielles entre nos résultats, performances et accomplissements actuels et les résultats, performances et accomplissements futurs exprimés ou suggérés par les déclarations prospectives. De plus amples informations sur les facteurs de risques qui peuvent affecter l'activité de la société et ses performances financières sont indiquées dans le rapport annuel de Cellectis en anglais intitulé « Form 20-F » pour l'exercice clos le 31 décembre 2018, dans le rapport financier (incluant le rapport de gestion du conseil d'administration) pour l'exercice clos le 31 décembre 2018 et les documents enregistrés postérieurement par Cellectis auprès de la Securities Exchange Commission. Sauf si cela est requis par la réglementation applicable, nous déclinons toute obligation d'actualiser et de publier ces énoncés prospectifs, ou de mettre à jour les raisons pour lesquelles les résultats pourraient différer matériellement de ceux prévus dans les énoncés prospectifs, même si de nouvelles informations étaient disponibles dans le futur. , Cellectis _ Des experts publient une étude sur les CAR T allogéniques pour lutter contre le cancer dans la revue Nature Reviews Drug Discovery

Traductions du mot « allogénique »

Langue Traduction
Anglais allogeneic
Espagnol alogénico
Italien allogenico
Allemand allogenen
Portugais alogénico
Source : Google Translate API

Synonymes de « allogénique »

Source : synonymes de allogénique sur lebonsynonyme.fr
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