Accueil > Dictionnaire > Définitions du mot « thérapie génique »
Thérapie génique
[terapi ʒenik]
Définitions de « thérapie génique »
Thérapie génique - Locution nominale
- Thérapie génique — définition française (sens 1, locution nominale)
-
(Médecine) (Génétique) Addition de gènes dans les cellules somatiques d’un individu à des fins thérapeutiques.
Nous sommes convaincus par l’utilité à terme de ces thérapies géniques, que le vecteur soit un adénovirus à ADN recombiné ou un nanolipide à ARN.
Thérapie génique - Définition de France Terme
- thérapie génique
-
Opération conduisant à l'addition d'un gène dans des cellules non germinales d'un organisme.
Étymologie de « thérapie génique »
Usage du mot « thérapie génique »
Évolution historique de l’usage du mot « thérapie génique » depuis 1800
Fréquence d'apparition du mot « thérapie génique » dans le journal Le Monde depuis 1945
Source : Gallicagram. Créé par Benjamin Azoulay et Benoît de Courson, Gallicagram représente graphiquement l’évolution au cours du temps de la fréquence d’apparition d’un ou plusieurs syntagmes dans les corpus numérisés de Gallica et de beaucoup d’autres bibliothèques.
Citations contenant le mot « thérapie génique »
-
Le géant pharmaceutique suisse Novartis a obtenu le feu vert pour Zolgensma, une thérapie génique pour l'amyotrophie spinale, le 19 mai 2020. Des discussions sont en cours pour la prise en charge de ce traitement, le plus cher du monde.
Handicap.fr — Amyotrophie, feu vert pour un traitement à 2M de dollars -
Même prudence chez le Pr Marc Vérin, chef du service de neurologie au CHU de Rennes. «Ces travaux sont intéressants et très innovants, mais il faudrait une nouvelle étude pour écarter l'éventualité d'un effet placebo», prévient-il. Il rappelle par ailleurs que l'on dispose désormais de moyens efficaces pour réduire durablement les troubles moteurs, avec la stimulation cérébrale profonde et les pompes à apomorphine, une molécule proche de la dopamine. «Ce qui pose de plus en plus problème en revanche, ce sont d'autres symptômes de la maladie (déclin cognitif, démence, hallucinations), liés à la dégradation de différents types de neurones. Or, pour ceux-là, nous n'avons pas de traitement». La thérapie génique ProSavin devrait faire l'objet de nouveaux essais cliniques à partir de la fin de l'année, d'abord avec la version améliorée du vecteur, puis face à un placebo.
Parkinson : résultats prometteurs pour la thérapie génique -
« Un endroit hors du commun », confie, à quelques jours de la nouvelle édition du Téléthon, les 6 et 7 décembre, la jeune femme de 37 ans, qui s’est passionnée pour la thérapie génique et en particulier une avancée expérimentée à partir de 1993, le saut d’exon, lors d’un cours du professeur Raymond Julien, à la faculté des sciences de Limoges. C’est la découverte de cette technique qui lui a donné envie de se spécialiser.
www.lepopulaire.fr — Cette chercheuse de Limoges travaille au cœur du plus grand laboratoire de thérapie génique d’Europe - Limoges (87000) -
Le principe est de prélever chez les malades leurs cellules souches hématopoïétiques (cellules à l’origine des cellules du sang) et de les modifier par thérapie génique en laboratoire (apport du gène fonctionnel GLA, impliqué dans la maladie de Fabry, grâce à un vecteur). Les cellules modifiées ex vivo (en dehors du corps) sont réinjectées au malade selon une procédure de greffe autologue (greffe de ses propres cellules). On espère ainsi obtenir une production en continue de l’enzyme α–galactosidase (α-Gal) par les cellules souches modifiées.
Maladie de Fabry, de nouvelles approches thérapeutiques en essai (...) - Vaincre les Maladies Lysosomales -
Le Crispr-Cas9, piste prometteuse pour le traitement de la drépanocytose ? Des chercheurs dévoilent les bénéfices de cette thérapie génique "révolutionnaire" à l'occasion de la journée mondiale dédiée à cette maladie génétique, le 19 juin 2020.
Handicap.fr — Drépanocytose : une thérapie génique prometteuse? -
« Le marché Thérapie génique de l’hémophilie mondial croît à un TCAC élevé au cours de la période de prévision 2020-2026. L’intérêt croissant des particuliers pour cette industrie est la principale raison de l’expansion de ce marché. Selon le Rapport, le marché Thérapie génique de l’hémophilie devrait croître à un TCAC de xx % au cours de la période de prévision (2019-2027) et dépasser une valeur de XX USD d’ici la fin de 2027. »
Thesneaklife — Marché Thérapie génique de l’hémophilie mondial 2020 – Impact du COVID-19, analyse de la croissance future et défis | Spark Therapeutics, Ultragenyx, Shire PLC, Sangamo Therapeutics, Bioverativ – Thesneaklife -
Cette thérapie génique permet d’ajouter des copies fonctionnelles d’une forme modifiée du gène ß-globine dans les cellules souches hématopoïétiques du patient, lequel acquiert la capacité de produire suffisamment d’hémoglobine au point, dans les meilleurs cas, de ne plus avoir à recourir à des transfusions itératives, avec leur risque de surcharge en fer.
egora.fr — Drépanocytose et ß-thalassémie : bientôt la thérapie génique | egora.fr -
(AOF) - Sensorion a annoncé de nouvelles données préliminaires prometteuses chez des primates non humains, issues de son programme de thérapie génique ciblant le gène codant pour l'otoferline (OTOF). Ces résultats concernent le premier des deux programmes précliniques menés dans le cadre d'un large partenariat de recherche avec l'Institut Pasteur (Paris). Le but de ce partenariat est de développer des thérapies géniques visant à corriger de manière efficace et sans danger des formes monogéniques de surdité héréditaire.
Capital.fr — SENSORION : résultats d'études précliniques prometteurs - Capital.fr