Autosome

Définitions de « autosome »

Autosome - Nom commun

• Chromosome non sexuel participant au déterminisme génétique de l'individu sans influencer directement son sexe.

  Chez 25 des 28 intersexes dont on a étudié le caryotype, on a constaté la présence de 38 chromosomes, dont 36 autosomes et 2 gonosomes X. Chez les 3 autres intersexes, qui présentaient d'ailleurs aussi une hypoplasie utérine, on a remarqué l'existence de 39 chromosomes, dont 36 autosomes et 3 gonosomes représentés par XXY.

Étymologie de « autosome »

Évolution historique de l’usage du mot « autosome » depuis 1800

Synonymes de « autosome »

• autonomie
• autonome

Citations contenant le mot « autosome »

• [18] Une maladie génétique est autosomique quand le gène lié à la maladie est situé sur un chromosome «autosome » (c’est-à-dire, un chromosome qui n’est pas un chromosome sexuel : soit tous sauf le X et le Y). Dominante signifie qu’un seul allèle muté (sur les deux) est suffisant à la manifestation de la maladie. Chaque gêne possède deux allèles, l’un provenant de l’information génétique du père, l’autre de celui de la mère. Une maladie est dite récessive si les deux allèles doivent être mutés pour que la personne exprime la maladie.

• D’où cette hypothèse à la fois folle et crédible, vertigineuse et vraisemblable : chez ces rongeurs saugrenus – mais peut-être précurseurs –, un nouveau gène déterminant le sexe mâle serait apparu sur un autosome (chromosome non sexuel). Le transformant très progressivement en un « proto-chromosome sexuel mâle », et son partenaire en un « proto-chromosome sexuel femelle ». « Un nouveau système de détermination du sexe est peut-être en train de naître chez ces rongeurs », avance Edith Heard, professeure au Collège de France.

• La transmission de la maladie est autosomique dominante. Soit, le gène d'intérêt, impliqué dans la maladie se situe sur un autosome (chromosome non sexuel) et la présence d'un seul exemplaire des deux allèles est suffisante pour provoquer la maladie.

• La Maladie de Pompe est une maladie héréditaire. Le transfert de cette pathologie est autosomique récessive. Il s'agit donc de la transmission d'un gène (GAA) muté, situé sur un autosome (chromosome non sexuel) localisé sur le chromosome 17q23. De plus, le sujet récessif doit comporter le gène muté en deux exemplaires pour développer un phénotype relatant de cette maladie. (2)

• The first, complete, telomere-to-telomere sequence of a human autosome has been completed. The sequence of chromosome 8 not only fills in the gap of more than three million bases missing from the current reference genome, but its DNA content and arrangement are of interest in an evolutionary context, in several immune and developmental disorders, and in chromosome sequencing structure and function generally. The entire sequence of chromosome 8 is 146,259,671 bases.

• Whether this causes the child to have a genetic condition depends on the condition itself. In some cases, for a child to inherit a condition, both parents must carry the autosome that causes it. In other cases, a child can inherit a condition when only one parent carries the autosome.

• The team found four of these genes on an autosome in species with the missing Y chromosome gene—presumably, the genes were transferred to the new chromosome through a retrotransposition event. The team identified eight instances of apparent retrotransposition, including in a few species in which such gene-jumping occurred more than once.

Traductions du mot « autosome »

Sources et ressources complémentaires

• Définitions du Wiktionnaire
• Définitions du TLFi
• Synonymes de autosome sur lebonsynonyme.fr