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Tubulopathie

Sommaire

  • Définitions du mot tubulopathie
  • Phonétique de « tubulopathie »
  • Citations contenant le mot « tubulopathie »
  • Traductions du mot « tubulopathie »

Définitions du mot « tubulopathie »

Trésor de la Langue Française informatisé

tubulopathie , subst. fém.Affection rénale, souvent congénitale et héréditaire, se traduisant par un défaut des systèmes de transfert du tubule rénal (d'apr. Méd. Flamm. 1975).

Phonétique du mot « tubulopathie »

Mot Phonétique (Alphabet Phonétique International) Prononciation
tubulopathie tybylɔpati

Citations contenant le mot « tubulopathie »

  • À 48 semaines, aucun participant, dans aucune des quatre études, n’a connu un échec du traitement par l’association BIC/FTC/TAF avec émergence de résistance virale, aucun participant n’a arrêté l’association BIC/FTC/TAF pour cause d’événements indésirables rénaux et il n’y a eu aucun cas de tubulopathie rénale proximale ni de syndrome de Fanconi. Les effets indésirables les plus fréquents, chez les patients prenant l’association BIC/FTC/TAF étaient diarrhées, nausées et céphalées. Caducee.net, VIH : AMM européenne pour le Biktarvy
  • «Elle doit recevoir ses médicaments le matin, le midi, le soir et en pleine nuit. La tubulopathie dont elle est porteuse la met à risque de déshydratation importante et elle doit avoir des apports en eau fréquemment. Sa condition rénale nécessite qu’elle reçoive plusieurs médicaments à heures fixes», explique Edwin Quintero, le père de Valentina et de sa grande sœur, Isabella, 11 ans. Le Journal de Québec, [VIDÉO] Maladie orpheline: une famille de Québec à bout de souffle | JDQ
  • Advicenne (Euronext : ADVIC) est une société biopharmaceutique qui développe des produits thérapeutiques adaptés à l'enfant et à l'adulte pour le traitement de maladies orphelines néphrologiques et neurologiques. ADV7103, le produit le plus avancé de la Société, a obtenu des résultats positifs lors d'une étude pivot de Phase 3 menée en Europe auprès d'enfants et d'adultes atteints d'acidose tubulaire rénale distale (ATRd). ADV7103 est également en cours de développement dans une seconde indication, la cystinurie, une tubulopathie rénale congénitale. Advicenne prévoit de déposer le dossier centralisé d'autorisation de mise sur le marché européen au second semestre 2018 pour une commercialisation par Advicenne attendue à l'horizon 2020 en Europe dans l'ATRd. ADV7103 a reçu l'agrément IND de la FDA pour démarrer un essai clinique pivot de phase 3 dans l'ATRd aux Etats-Unis. Le lancement commercial est prévu à l'horizon 2021. Caducee.net, Acidose Tubulaire Rénale distale (ATRd) : La FDA autorise le lancement de l'étude de phase 3 pour l'ADV7103
  • Aucun événement indésirable rénal entraînant une interruption du traitement et aucun cas de tubulopathie rénale proximale ou de syndrome de Fanconi n’ont été observés dans le bras BIC/FTC/TAF. La variation médiane du débit de filtration glomérulaire estimé (DFGe) entre l’inclusion et la semaine 96 était significativement plus faible dans le bras BIC/FTC/TAF que dans le bras ABC/DTG/3TC (-7,8 ml/min vs -9,6 ml/min, p = 0,01). Les variations médianes de la protéinurie étaient similaires dans les deux bras. De plus, les variations moyennes (%) de la densité minérale osseuse au niveau du rachis et de la hanche, par rapport aux valeurs initiales, étaient similaires dans les bras BIC/FTC/TAF et ABC/DTG/3TC (rachis : -0,71 vs -0,22, p = 0,14 ; hanche : -1,13 vs -1,26, p = 0,59).  Caducee.net, Gilead annonce les résultats à 96 semaines d’une étude de phase 3 évaluant Biktarvy® dans le traitement de l’infection par le VIH-1
  • ADV7103 est également en phase III en Europe dans une seconde indication, également orpheline, la cystinurie, une tubulopathie rénale congénitale. , Advicenne : 12 juin 2019 - Advicenne annonce le succès de la cotation de ses actions sur le marché réglementé d'Euronext Bruxelles
  • L'approbation de BIKTARVY reposait sur des données issues de quatre études de phase III : Les études 1489 et 1490, ayant porté sur le traitement d'adultes infectés par le VIH-1 n'ayant jamais été traités, et les études 1844 et 1878, menées auprès d'adultes ayant présenté une suppression virologique. Les essais ont été menés auprès d'une population diversifiée de 2 414 participants, y compris un vaste éventail de groupes d'âge adulte ainsi que de races ou de groupes ethniques. BIKTARVY a atteint son principal objectif de non-infériorité après 48 semaines, et ce, dans l'ensemble des quatre études. Après 48 semaines, aucun participant des quatre études n'avait subi un échec thérapeutique avec BIKTARVY attribuable à une résistance virologique apparaissant en cours de traitement, aucun patient n'avait abandonné BIKTARVY en raison d'effets indésirables rénaux et il n'y avait eu aucun cas de tubulopathie rénale proximale ou de syndrome de Fanconi. Les effets indésirables les plus souvent signalés chez les patients prenant BIKTARVY étaient la diarrhée, les nausées et les céphalées. , Québec donne accès à Biktarvy(MD) pour le traitement de l'infection par le VIH
  • Parfois, un traitement médicamenteux doit être instauré mais il est indispensable de réévaluer la constipation pour pouvoir pérenniser le traitement ou reprendre une enquête diagnostique incomplète afin d’éliminer une éventuelle cause organique à peu près 5% (maladie cœliaque, mucoviscidose, tubulopathie, hypothyroïdie, maladie de Hirschsprung) Parole de mamans, La constipation de bébé | Parole de Mamans
  • Biktarvy a atteint l’objectif principal de non-infériorité à 48 semaines, dans les quatre études. Après 48 semaines, aucun des participants, dans aucune des quatre études, n’a connu d’échec du fait de l’émergence d’une résistance virologique associée au traitement par l’association de BIC/FTC/TAF ; aucun patient n’a arrêté le traitement par Biktarvy pour cause d’événements indésirables rénaux et aucun cas de tubulopathie rénale proximale ou de syndrome de Fanconi n’a été observé. Les événements indésirables les plus fréquents chez les patients prenant Biktarvy étaient des diarrhées, des nausées et des céphalées. Caducee.net, VIH : mise sur le marché américain du Biktarvy
  • Advicenne vient de lever 16 millions d’euros, auprès de notamment de Cemag invest, InnoBio (Bpifrance) et IXO Private Equity, pour soutenir le développement de son portefeuille de produits. Ces fonds vont lui permettre de finaliser les essais cliniques en phase III (dernière phase avant l’autorisation de mise sur le marché) de son médicament l’ADV7103, ciblant une tubulopathie rénale, maladie orpheline chronique qui touche entre 30 000 et 50 000 patients en Europe. « Nous avons associé deux principes actifs dans une formulation que nous avons brevetée. Les résultats de cette étude sont attendus cet été. Après l’enregistrement du produit par l’agence européenne du médicament (EMA), on peut espérer sa mise sur le marché en 2019. » Il sera présenté sous forme de micro-comprimés de 2 mm de diamètre. , Montbonnot-Saint-Martin | Advicenne lève 16 millions d’euros
  • La première, présentée par J. Galant (29), correspond à une étude randomisée et en double aveugle, sur 96 semaines, incluant 663 patients adultes recevant un traitement incluant l’association emtricitabine/ténofovir DF (F/TDF) et qui avaient une CV indétectable.. La moitié d’entre eux (n = 333) ont été ‘’switchés ‘’ vers une association ténofovir alafénamide (TAF) et emtricitabine (E/TAF), le troisième agent restant inchangé, afin d’évaluer l’impact de l’utilisation de cette nouvelle prodrogue sur la tolérance rénale et osseuse du TDF. 48 semaines plus tard, une analyse par ‘’snapshot’’ montre que l’indétectabilité était maintenue chez 93 % (F/TDF) et 94,3 % (F/TAF) des patients confirmant ainsi une non infériorité du TAF. L’apparition de résistance était excessivement rare (0 et 0,3% respectivement. En terme de tolérance rénale aucune tubulopathie n’a été enregistrée dans chacun des deux bras, le débit de filtration glomérulaire moyen s’améliorant mais de façon plus significative avec le TAF (8,4 vs 2,8 ml/mn, p < 0,001), de plus, il faut noter une absence de protéinurie dans le bras TAF mais pas dans celui avec TDF. Par ailleurs les auteurs montrent une augmentation modérée de la densité osseuse sous F/TAF alors qu’elle diminue légèrement sous F/TDF et la différence entre les deux est significative (p < 0,001) tant au niveau de la hanche que de la colonne vertébrale. Ce travail confirme une tolérance différente entre TDF et TAF. vih.org, CROI 2016 | vih.org

Traductions du mot « tubulopathie »

Langue Traduction
Anglais tubulopathy
Espagnol tubulopatía
Italien tubulopatia
Allemand tubulopathie
Chinois 肾小管病
Arabe اعتلال الأنابيب
Portugais tubulopatia
Russe тубулопатии
Japonais 尿細管障害
Basque tubulopathy
Corse tubulopatia
Source : Google Translate API
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