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Hépatocellulaire

Sommaire

  • Phonétique de « hépatocellulaire »
  • Citations contenant le mot « hépatocellulaire »
  • Traductions du mot « hépatocellulaire »

Phonétique du mot « hépatocellulaire »

Mot Phonétique (Alphabet Phonétique International) Prononciation
hépatocellulaire epatɔsɛlylɛr

Citations contenant le mot « hépatocellulaire »

  • Marché mondial Médicaments contre le carcinome hépatocellulaire qui permet au consommateur d’évaluer la demande à long terme et d’estimer des implémentations particulières. La croissance croissante qui est vraiment attendue en fonction de l’analyse donne des informations complètes sur le marché mondial Médicaments contre le carcinome hépatocellulaire. Les moteurs et les contraintes se préparent après toute la prise de conscience de la croissance de l’industrie mondiale Médicaments contre le carcinome hépatocellulaire. INFO DU CONTINENT, Globale Médicaments contre le carcinome hépatocellulaire Marché Croissance et pandémie de COVID-19 présentant des opportunités futures 2029 - INFO DU CONTINENT
  • Villepinte (France), le 16 juin 2020 - 18:00 CET - Guerbet (GBT), un leader mondial en imagerie médicale, annonce avoir obtenu l'approbation par la TGA (Therapeutic Goods Administration) australienne de Vectorio®, un système de mélange et d'administration pour la cTACE et d'une nouvelle indication pour Lipiodol® Ultra-Fluide en tant qu'agent d'imagerie pour la visualisation et la localisation lors de la chimio-embolisation trans-artérielle du carcinome hépatocellulaire (CHC) à un stade intermédiaire chez l'adulte. Le CHC est le cancer primaire du foie le plus fréquent et la quatrième cause de décès par cancer dans le monde1. « L'approbation de ce traitement reconnu par chimio-embolisation trans-artérielle conventionnelle constitue un grand pas en avant pour les patients atteints d'un cancer du foie en Australie. Avec Vectorio®, système de mélange et d'injection innovant pour la cTACE, la préparation du mélange du médicament anticancéreux avec Lipiodol® sera bien plus facile pour les radiologues interventionnels », a commenté le Docteur Gerard Goh, The Alfred Hospital and Monash University & Président de l'Interventional Radiology Society of Australasia (IRSA). Lipiodol® Ultra-Fluide est utilisé pour la chimio-embolisation trans-artérielle conventionnelle, une procédure peu invasive qui consiste à mélanger Lipiodol® Ultra-Fluide avec un agent anticancéreux et à injecter ce mélange dans le foie par voie trans-artérielle en tant que chimiothérapie locorégionale ciblée des tumeurs hépatiques non résécables (CHC). Lipiodol® Ultra-Fluide agit à la fois comme un produit de contraste, un véhicule de médicament anticancéreux et un agent embolique transitoire artério-portal2.   Vectorio® est un kit unique de dispositifs médicaux3 résistants au Lipiodol® Ultra-Fluide comprenant des seringues, un robinet et des systèmes de prélèvement brevetés. Ce kit est destiné au mélange et à l'injection de Lipiodol® Ultra-Fluide avec un produit anticancéreux au cours de procédures cTACE.   Ce dispositif médical : · Offre une résistance de 24 heures au Lipiodol® Ultra-Fluide3 · Contient un robinet breveté, trois voies et quatre connexions, offrant la possibilité d'un « nouveau mélange sur la table d'examen et d'un contrôle d'injection optimisé » (les radiologues interventionnels ont la possibilité de procéder à un nouveau remplissage sans déconnexion du micro-cathéter) · Inclut tous les dispositifs dans un seul kit · Est facile à utiliser : installation intuitive, ergonomique et rapide du dispositif.   Aux côtés de l'oncologie chirurgicale, l'oncologie médicale et l'oncologie radiothérapique, l'oncologie interventionnelle est de plus en plus reconnue comme le quatrième pilier de la prise en charge du cancer car les preuves en faveur des traitements anticancéreux locorégionaux guidés par l'image sont de plus en plus nombreuses, tout comme les traitements et applications disponibles.   Pour les procédures d'oncologie interventionnelle, l'indication de Lipiodol® Ultra-Fluide dans la cTACE est approuvée dans la région EMEA (Autriche, Belgique, Danemark, France, Hongrie, Iran, Irlande, Luxembourg, Pays-Bas, Portugal, République Tchèque, Suisse, Tunisie, Turquie), en Amérique Latine (Argentine, Brésil, Chili, Colombie, Mexique, Pérou, Uruguay) et dans la région Asie-Pacifique (Australie, Brunei, Cambodge, Chine (y compris Hong Kong et Taïwan), Corée du Sud, Inde, Mongolie, Nouvelle-Zélande, Philippines, Sri Lanka, Thaïlande, Vietnam). L'indication d'imagerie du carcinome hépatocellulaire (CHC) pour Lipiodol® Ultra-Fluide est enregistrée aux États-Unis, au Canada et en Allemagne. Lipiodol® Ultra-Fluide est autorisé en co-administration avec le chlorhydrate d'épirubicine pour injection trans-artérielle au Japon. Vectorio® est enregistré en tant que système de mélange et d'injection pour la cTACE dans les régions EMEA (Autriche, Belgique, Danemark, France, Hongrie, Irlande, Luxembourg, Portugal, Pays-Bas, République Tchèque, Suisse, Turquie), Amérique (Argentine, Brésil, Colombie, Équateur, Mexique, Pérou) et Asie-Pacifique (Australie, Corée du Sud, Hong Kong, Inde, Nouvelle-Zélande, Taïwan, Thaïlande, Vietnam).   Vectorio® est également enregistré en tant que kit d'imagerie du carcinome hépatocellulaire au Canada et en Allemagne.   Ces deux approbations de Lipiodol® Ultra-Fluide pour la cTACE et de Vectorio® en Australie s'inscrivent dans la stratégie de développement de l'activité d'imagerie interventionnelle de Guerbet et d'investissement dans ses programmes cliniques et de R&D, dont l'objectif est d'offrir des thérapies minimalement invasives efficaces et innovantes en oncologie. Lipiodol® Ultra-Fluide est utilisé dans les procédures conventionnelles de chimio-embolisation trans-artérielle pour le traitement des patients atteints de tumeurs hépatiques inopérables. L'utilisation de la cTACE a été publiée dans plus de 100 études cliniques, dont cinq études randomisées internationales, menées sur plus de 10 000 patients atteints de CHC de stade intermédiaire. La cTACE a été établie comme le traitement de référence des patients atteints de CHC au stade intermédiaire par plusieurs directives internationales de consensus clinique en Chine, au Japon, en Corée du Sud, en Europe et aux États-Unis. Ces directives consensuelles recommandent la cTACE chez les patients atteints de CHC au stade intermédiaire4, 5, 6, 7, 8. Les directives de l'EASL4 (Association européenne pour l'étude du foie) stipulent que ces patients présentent une survie médiane de 2,5 ans après TACE alors que la cTACE étend la survie de ces patients à 32 mois9, voire 37 mois10, soit jusqu'à 7 mois supplémentaires. À propos de la cTACE La chimio-embolisation trans-artérielle conventionnelle (cTACE) est une procédure peu invasive qui consiste à mélanger Lipiodol® Ultra-Fluide avec un médicament anticancéreux et à injecter ce traitement de manière trans-artérielle dans le foie en tant que chimiothérapie ciblée locorégionale. Dans cette procédure, Lipiodol® Ultra-Fluide agit comme un agent de contraste, un véhicule de médicament anticancéreux et un agent embolique transitoire artério-portal2. La cTACE a été réalisée pour la première fois au Japon en 1982, puis appliquée avec succès en Asie, en Europe, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu'en Amérique du Nord.   À propos de Lipiodol® Ultra-Fluide Lipiodol® Ultra-Fluide (esters éthyliques d'acides gras iodés de l'huile d'œillette) avait été développé à l'origine pour la radiologie diagnostique, dans des indications incluant la lymphographie et l'hystérosalpingographie. Dans un second temps, le produit a été utilisé en oncologie interventionnelle pour le traitement par chimio-embolisation trans-artérielle conventionnelle du carcinome hépatocellulaire multinodulaire. Les indications approuvées pour Lipiodol® Ultra-Fluide peuvent varier selon les pays. Pour de plus amples informations, consultez le résumé des caractéristiques du produit en vigueur dans votre pays. À propos de Vectorio® Vectorio® est un dispositif médical stérile de classe Is (CE 0459) conçu pour être utilisé uniquement par des professionnels de santé. Sa fonctionnalité est vérifiée pour une durée allant jusqu'à 24 h de contact avec Lipiodol® Ultra-Fluide3. Utilisation prévue : système de mélange et d'injection résistant au Lipiodol® pour la chimio-embolisation trans-artérielle conventionnelle (cTACE). Pour obtenir des informations complètes sur les précautions et les conditions d'utilisation optimales, nous vous recommandons de consulter les instructions d'utilisation fournies avec le dispositif ou par votre représentant Guerbet local. Utilisation réservée aux pays où le dispositif est autorisé par les autorités de santé. Vectorio® est fabriqué par Medex, une filiale du groupe Guerbet.   À propos de Guerbet Guerbet est un leader de l'imagerie médicale au niveau mondial, offrant une gamme étendue de produits pharmaceutiques, de dispositifs médicaux, de solutions digitales et IA, pour l'imagerie diagnostique et interventionnelle, afin d'améliorer la prise en charge thérapeutique des patients. Pionnier depuis plus de 90 ans dans le domaine des produits de contraste, avec plus de 2 800 collaborateurs dans le monde, Guerbet innove en continu et consacre 9 % de ses ventes à la Recherche & Développement dans quatre centres en France, en Israël et aux États-Unis. Guerbet (GBT) est coté au compartiment B d'Euronext Paris et a réalisé en 2019 un chiffre d'affaires de 817 millions d'euros. Pour plus d'informations sur Guerbet, merci de consulter le site www.guerbet.com.   Références 1 WHO, cancer today Liver Source: Globocan 2018 2 Kan et al., Seminars in Interventional Radiology 2008; 25 (2): 7785. 3 Test report (E17-41) - Verification report of the device's functionality after 24h exposure to Lipiodol® 4 EASL-EORTC Clinical Practice Guidelines for the Management of Hepatocellular Carcinoma. J. Hepatol. 2018 5 Kokudo N , Clinical Practice Guidelines for Hepatocellular Carcinoma 2013:Japan Society of Hepatology Chapter 5 https://www.jsh.or.jp/English/guidelines_en/Guidelines_for_hepatocellular_carcinoma_2013 6 Liver Cancer. 2018 Sep; 7(3): 235-260. Publication en ligne du 14 juin 2018. doi: 10.1159/000488035 PMCID: PMC6167671 PMID: 30319983 Guidelines for Diagnosis and Treatment of Primary Liver Cancer in China (2017 Edition) Jian Zhou, 7 Hong Kong Consensus Statements for the Management of Unresectable Hepatocellular Carcinoma Tom Tan-To Cheung Liver Cancer. 2018 Mar; 7(1): 40-54. 8 Asia-Pacific clinical practice guidelines on the management of hepatocellular carcinoma: a 2017 update Masao Omata Hepatol Int. 2017 Jul; 11(4): 317-370 9 Kudo M et al. Lancet Gastroenterol Hepatol 2018; 3:37-46 10 Ikeda M et al. J Gastroenterol 2018; 53:281-290 , La Therapeutic Goods Administration (TGA) approuve à la fois Vectorio® et une nouvelle indication pour Lipiodol® Ultra-Fluide en Australie
  • Le Professeur Hartmut Ehrlich, Directeur Général d'Abivax, a ajouté : " Le recrutement des patients avance bien et est conforme à nos attentes concernant nos essais avec ABX464, à savoir la Phase 2b dans la rectocolite hémorragique et la Phase 2a dans la polyarthrite rhumatoïde, ainsi que pour notre essai de Phase 1/2 avec ABX196 dans le carcinome hépatocellulaire. Le premier patient de l'étude COVID-19 avec ABX464 sera bientôt inclus – laquelle est menée en Europe ainsi qu'au Brésil et possiblement dans d'autres pays en Amérique latine, où la pandémie n'a pas encore atteint son pic. En parallèle, Abivax se prépare déjà à d'éventuelles autorisations de mise sur le marché et à la commercialisation mondiale d'ABX464 pour le traitement des patients COVID-19 à haut risque ". Capital.fr, A suivre aujourd'hui... ABIVAX - Capital.fr
  • Un tiers de la population mondiale est en surpoids ou obèse et cette épidémie mondiale d'obésité est -en dehors de l’épidémie de COVID-19-, la grande priorité en santé publique. L'obésité confère un risque plus élevé de nombreuses comorbidités, dont de maladies métaboliques telles que la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) et le carcinome hépatocellulaire (CHC). Les auteurs précisent qu’aux États-Unis, jusqu'à 1 cas de cancer du foie sur 2 est lié à de tels troubles métaboliques. santé log, OBÉSITÉ et GROSSESSE : Un risque de cancer du foie pour les prochaines générations | santé log
  • (CercleFinance.com) - Merck et le japonais Eisai ont déclaré que la Food and Drug Administration des États-Unis n'avait pas approuvé leur nouvelle demande de médicament pour une combinaison de Keytruda et Lenvima comme traitement de première ligne pour le carcinome hépatocellulaire non résécable.Les sociétés ont déclaré avoir reçu une 'lettre de réponse complète' détaillant les raisons du rejet de la FDA.Les fabricants de médicaments ont déclaré qu'ils prévoyaient désormais de travailler avec la FDA pour mener un essai clinique bien contrôlé qui démontre des preuves substantielles de l'efficacité de la combinaison et des avantages cliniques.Copyright © 2020 CercleFinance.com. Tous droits réservés. ABC Bourse, Merck: la FDA rejette un traitement pour le cancer du foie

Traductions du mot « hépatocellulaire »

Langue Traduction
Anglais hepatocellular
Espagnol hepatocelular
Italien epatocellulare
Allemand hepatozellulär
Chinois 肝细胞
Arabe خلايا الكبد
Portugais hepatocelular
Russe печеночно-клеточный
Japonais 肝細胞
Basque hepatocellular
Corse hepatocellulare
Source : Google Translate API
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