Délétion

Définitions de « délétion »

Étymologie de « délétion »

Phonétique du mot « délétion »

Évolution historique de l’usage du mot « délétion »

Source : Google Books Ngram Viewer, application linguistique permettant d’observer l’évolution au fil du temps du nombre d'occurrences d’un ou de plusieurs mots dans les textes publiés.

Citations contenant le mot « délétion »

• Pour arriver à ces conclusions, les chercheurs ont étudié en détail le génome des 22 lignées cellulaires issues de patients, déjà utilisées pour leurs travaux de 2015. Quinze d'entre elles étaient sensibles au virus de la rougeole. Et parmi elles, 11 ne produisaient pas d’INF en réponse à l'infection virale. Les protéines cellulaires impliquées dans la détection du virus et l’adressage du signal d’infection dans le noyau fonctionnaient correctement. Le défaut semblait donc se situer au niveau de l’expression des gènes des INF. Les altérations chromosomiques sont fréquentes dans les cellules cancéreuses, en particulier les délétions de gènes : l’équipe a donc émis l’hypothèse que l’incapacité des cellules à produire et secréter les interférons pouvait tout simplement s'expliquer par l'absence des gènes qui les codent. Une analyse génétique a confirmé cette hypothèse pour 8 des 11 lignées étudiées. L’équipe a en outre mis en évidence que la disparition de ces gènes était liée à celle du suppresseur de tumeur CDKN2A, situé à proximité, sur le chromosome 9. La délétion du gène CDKN2A est un des événements les plus fréquents à l’origine de la transformation tumorale des cellules de la plèvre. Elle survient chez environ 75% des patients. "Cette association avait déjà été rapportée par le passé, mais elle n'avait pas été prise en compte pour expliquer la sensibilité des cellules à la virothérapie", explique Jean-François Fonteneau. Inserm - La science pour la santé, Virothérapie : pourquoi certaines tumeurs y sont sensibles et d'autres non ? | Inserm - La science pour la santé

• LA HAYE, Pays-Bas, 12 juin 2020 /PRNewswire/ -- Le pronostic de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) à haut risque est encore insatisfaisant. Malgré la disponibilité de nouveaux agents pharmaceutiques (séparément ou combinés), la réponse thérapeutique et les rémissions de longue durée sont limitées et peuvent être améliorées. Dans l'essai CLL2GIVe, le groupe d'étude allemand sur la LLC a évalué un nouveau schéma thérapeutique de première intention pour les patients souffrant d'une LLC à haut risque et présentant une délétion du 17p et/ou une mutation du TP53. , EHA25Virtual : avancées dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique à haut risque

• D’après cette recherche, les personnes atteintes de cette délétion sont environ 15 fois plus susceptibles de développer l'autisme et 20 fois plus susceptibles de développer le Syndrome Gilles de la Tourette.Les auteurs de l'étude ont testé un traitement à base d'une faible dose de kétamine (médicament utilisé cliniquement à des doses plus élevées comme anesthésique), afin de déterminer dans quelle mesure il pouvait normaliser les altérations des fonctions cérébrales induites par la délétion.  www.pourquoidocteur.fr, Un gène commun entre l'autisme et le syndrome Gilles de la Tourette

• Des scientifiques ont découvert que l'autisme et le syndrome de Gilles de la Tourette auraient en commun la délétion d'une région du chromosome 2 qui porte un gène essentiel au bon fonctionnement du thalamus, à la base du cerveau. Sciences et Avenir, Autisme et syndrome de la Tourette ont une cause commune - Sciences et Avenir

• Identifier une maladie rare sous-jacente à un trouble psychiatrique présente des intérêts médicaux évidents. Savoir que l’on est porteur d’une délétion 22q11 offre par exemple l’opportunité d’intervenir précocement en cas de développement d’une schizophrénie à l’adolescence. Agir tôt est important, car ce trouble répond d’autant mieux au traitement que les symptômes sont pris en charge rapidement. The Conversation, Les troubles psychiatriques peuvent cacher des maladies rares

• Les mammifères ont deux copies (allèles) d’un même gène, chacune d’entre elles étant située sur un des deux chromosomes d’une paire donnée. Suite à des mutations, ces allèles peuvent être présents en surnombre (duplication) ou en une seule copie (délétion) et être impliqués dans l’émergence de certaines pathologies. , Un gène pour mieux comprendre l’autisme et la schizophrénie - RTN votre radio régionale

• Décrite pour la première fois en 1963 par le médecin français Jérôme Lejeune, la maladie du cri du chat apparaît à la suite d'une délétion partielle ou totale du bras court du chromosome 5, après un accident génétique non héréditaire ou en conséquence d'un remaniement chromosomique. Une région critique a été identifiée, et trois gènes en particulier. Le retard mental pourrait provenir de l'absence des gènes Semaf (sémaphorine F) et Ctnnd2 (d-caténine), tous deux impliqués dans le développement du cerveau. La délétion du gène Htert (télomérase réverse transcriptase) contribuerait aux altérations phénotypiques constatées. Futura, Définition | Maladie du cri du chat - Syndrome du cri du chat - Délétion 5p - Monosomie 5p | Futura Santé

• La délétion du gène CDKN2A est un des événements les plus fréquents à l’origine de la transformation tumorale des cellules de la plèvre. Inserm - La science pour la santé, Virothérapie : pourquoi certaines tumeurs y sont sensibles et d'autres non ? | Inserm - La science pour la santé

• Dans l'essai CLL2GIVe, le groupe d'étude allemand sur la LLC a évalué un nouveau schéma thérapeutique de première intention pour les patients souffrant d'une LLC à haut risque et présentant une délétion du 17p et/ou une mutation du TP53. , EHA25Virtual : avancées dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique à haut risque

• Les auteurs de l'étude ont testé un traitement à base d'une faible dose de kétamine (médicament utilisé cliniquement à des doses plus élevées comme anesthésique), afin de déterminer dans quelle mesure il pouvait normaliser les altérations des fonctions cérébrales induites par la délétion. www.pourquoidocteur.fr, Un gène commun entre l'autisme et le syndrome Gilles de la Tourette

• Des scientifiques ont découvert que l'autisme et le syndrome de Gilles de la Tourette auraient en commun la délétion d'une région du chromosome 2 qui porte un gène essentiel au bon fonctionnement du thalamus, à la base du cerveau. Sciences et Avenir, Autisme et syndrome de la Tourette ont une cause commune - Sciences et Avenir

• Savoir que l’on est porteur d’une délétion 22q11 offre par exemple l’opportunité d’intervenir précocement en cas de développement d’une schizophrénie à l’adolescence. The Conversation, Les troubles psychiatriques peuvent cacher des maladies rares

Images d'illustration du mot « délétion »

• Photo de ali barzegarahmadi via Unsplash

Traductions du mot « délétion »

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Nombre de points du mot délétion au scrabble : 7 points