Accueil > Citations > Citations sur le des

Citations sur le des - Page 4160

Il y a 196158 citations sur le des.

• Des scientifiques ont réalisé plusieurs expériences chimiques en plaçant des réactifs sous forme de gouttelettes en lévitation afin d'éviter de les manipuler.

• Certaines ethnies africaines estiment qu’une veuve ne doit pas rester seule. C’est pourquoi elles appliquent le lévirat, une coutume qui veut que la femme endeuillée épouse le petit frère de son mari. Une tradition dont le but social serait de plus en plus perverti par des hommes uniquement soucieux de récupérer l’héritage de l’être perdu.

• Dans l’ouest du Kenya, la coutume veut que la veuve épouse son beau frère. Une pratique séculaire propice à toutes les dérives. Elle serait dégradante pour la femme et l’exposerait au pillage de ses ressources par des chasseurs de veuves peu scrupuleux. Pire : le lévirat contribuerait à la diffusion du Sida.

• Le lévirat est un mot dérivé du bas latin « levir » qui signifie « beau-frère ». Il est le remariage d’une veuve avec le frère de son mari. Dans la pratique, le lévirat connaît des formes diverses. Selon la loi hébraïque, il est l’union entre un homme et la veuve de son frère mort sans enfant afin de perpétuer le nom du défunt et d’assurer la transmission du patrimoine.

• Les leveurs de fonds accompagnent les entrepreneurs dans leur recherche de financements en leur ouvrant leur réseau et en les conseillant dans leur stratégie financière. Ils constituent ainsi des filtres efficaces pour les investisseurs en capital-risque qui sont, grâce à eux, davantage en mesure de trouver des start-up correspondant à leurs exigences et affinités sectorielles.

• Ainsi, chaque participant s'est vu demander s'il avait été diagnostiqué asthmatique ou s'il avait connu des symptômes de la rhinite, tels que des sifflements, des écoulements nasaux ou de la toux. Résultat : 23,6% des lève-tard ont déclaré avoir de l'asthme, contre 6,2% des lève-tôt.

• Depuis deux ans, la Villeneuvoise Myra Smida sillonne la métropole lilloise avec son « Wonderfoodtruck », un ancien panier à salade transformé en restaurant ambulant. Elle y propose des spécialités levantines issues tout droit de son enfance.

• Mais si telle est l’intention, pourquoi vouloir saupoudrer encore plus l’argent des contribuables dans un nouveau programme ? Car il ne faut pas se leurrer : cet argent viendra directement des taxes et impôts perçus, fussent-ils insuffisants pour financer le déficit de 3 % actuel.

• À l'hôpital, des médecins examinent les enfants et diagnostiquent une leucodystrophie métachromatique, une maladie dégénérative qui attaque l'enveloppe de la fibre nerveuse, la myéline. «Elles ont régressé tellement rapidement en un mois qu'ils [les médecins] leur donnaient maximum un an», s'est rappelé leur père François Boudreau, en entrevue à TVA Nouvelles. Les deux petites filles ont finalement succombé à la maladie un mois plus tard.

• Plutôt que de chercher à détruire le virus, pourquoi ne pas le leurrer avec des milliards de fausses cibles pour le détourner des cellules humaines ? C'est l'idée étonnante de ces nanoéponges, que des chercheurs envisagent d'injecter chez les patients atteints de Covid-19. Une approche originale qui pourrait constituer un traitement rapide et efficace pour un large spectre de maladie virales ou bactériennes.

• Le collège Hyacinthe-Langlois est toujours à l’avant-garde des actions pour soutenir ELA (Association européenne contre les leucodystrophies) à Pont-de-l’Arche. La principale Natacha Blanc n’a pas manqué de saluer le dynamisme de ses élèves, qui ont permis de récolter la coquette somme de 5 518 € au bénéfice de l’association.

• L'Assemblée nationale a voté jeudi une mesure LREM pour réclamer des engagements écologiques "forts" aux grandes entreprises aidées par l'Etat face à la crise, mais la gauche y voit du simple "greenwashing" et un "leurre", faute de vraies contreparties.

• C’est à la fois ému et émerveillé qu’Alexis a assisté à cette cérémonie nationale, animée par Sandrine Quétier et Sophie Thalmann où se succèdent les témoignages poignants de jeunes atteints de leucodystrophie ainsi que de leurs familles, de professeurs qui font état de l’avancée de la recherche, mais également de rencontrer des parrains célèbres comme le chanteur Grégoire, Frédéric Bouraly (José de Scènes de ménage ) les acteurs de Plus Belle la Vie , Amine de The Voice , la championne d’athlétisme Muriel Hurtiss ou encore l’humoriste Arnaud Tsamère et bien d’autres…

• Les élèves des classes de CM1 et CM2 de l’école François-Mitterrand ont participé, comme chaque année, à l’opération ELA, qui combat une maladie génétique rare atteignant certains enfants : la leucodystrophie.

• À vrai dire, ils fourbissaient leurs armes en nous leurrant avec des discours aussi paternalistes qu’hypocrites.

• Le GPS brouillé ou leurré est presque aussi vieux que le Global Positioning System. Mais le rapport” Above us only stars” - que vient de publier l’organisation américaine C4ADS - présente pour la première fois une synthèse de près de dix mille cas de leurrage du GPS, en Russie et en Syrie, entre février 2016 et novembre 2018. C’est l’occasion de rappeler que suite à la remise à zéro du décompte des semaines GPS, le 6 avril 2019, il faut vérifier ce point à l’allumage de son récepteur GPS.

• «La solidarité entre les enfants je trouve cela formidable. Vous écrivez pour des enfants qui ne peuvent pas le faire, c’est donc très important!» Brigitte Macron était lundi matin au collège Suzanne Lacore, dans le XIXe arrondissement de Paris, pour lire la dictée de l'association ELA (Association européenne contre les leucodystrophie) à des élèves de sixième. Le texte lu cette année, intitulé «La trouille» était un inédit de Nicolas Mathieu, lauréat du prix Goncourt 2018 pour «Leurs enfants après eux». L'écrivain était présent tout comme Jean-Michel Blanquer, le ministre de l'Education nationale.

• L'Association européenne contre les leucodystrophies est une association  regroupant des malades et des parents de malades souffrant de leucodystrophie, une catégorie de maladies rares s'attaquant au système nerveux. « À chaque course, je mouille le maillot pour les enfants malades » confie la marathonienne.

• Les élèves de l'école de l'Abergement-Clémencia se mobilisent avec le soutien de la municipalité pour ELA (Association européenne contre les leucodystrophies). Les leucodystrophies sont des maladies rares s'attaquant au système nerveux.

• Parmi ses activités de recherche, le Dr Bossé a été responsable études cliniques observationnelles pour Stallergènes et ALK et a participé à des études de Phase 3 et phase 4 en allergologie (anti Histaminiques, anti leucotriène, immunothérapie spécifique, associations fixes dans l’asthme).

• … mais pas pour notre chroniqueur Marc Beaugé. Le 14 octobre, Brigitte Macron faisait la dictée à des sixième, lors d’une opération organisée par l’Association européenne contre les leucodystrophies. La photo en dit plus qu’un long discours.

• À cause de la disparition des mélanocytes, les cheveux et les poils peuvent eux aussi devenir blancs. Ce phénomène de dépigmentation est communément appelé la leucotrichie.

• La leucose féline est une maladie infectieuse qui présente des similitudes avec le FIV. Causée par un virus, elle affecte le système immunitaire de l'animal mais il ne s'agit pas d'une maladie auto-immune comme le sida du chat et, contrairement à celui-ci, elle peut être prévenue par un vaccin. Cette prévention est indispensable car il n'existe à ce jour aucun traitement curatif contre la leucose.

• Cette plante provoquerait une inhibition partielle de la 5-lipoxygénase, de la cyclo-oxygénase, une inhibition de la synthèse du leucotriène B4 et des prostaglandines, inhibition des cytokines des lymphocytes T; médiateurs de la douleur et du processus inflammatoire. Cette plante a une action pouvant empêcher cette cascade inflammatoire dans les maladies auto-immunes…

• Le sable de plage est surnommé l'or blanc. Ce matériau est utilisé dans des domaines aussi nombreux que variés: la construction, les routes, l'automobile, l'électronique, le maquillage et même l'agroalimentaire. La demande annuelle mondiale en sable et en gravier est de 40 et 50 milliards de tonnes. Le sable indien est très prisé car il recèle de minerais très convoités (grenat, ilménite, rutile, zircon, silicate, leucoxène, monazite, etc). Il est récolté aux quatre coins du pays.

• Mais à la différence des pertes blanches, ces leucorrhées, que le champignon contribue à sécréter, représentent une source intense de démangeaisons et de brûlures.

• Restent bien d’autres produits du tabac, plus confidentiels aujourd’hui en France comme la chique et la prise. Pour ces usages, « les pathologies constatées sont très généralement localisées à la sphère buccodentaire et ORL, avec des parodontites, des leucoplasies, des tumeurs de la cavité buccale, mais aussi digestives (cancers de l’œsophage, de l’estomac, du pancréas) et urinaires (cancers de vessie) », ajoutent les scientifiques.

• Des chercheurs de l'Université nationale de recherche nucléaire MEPhI (Institut d'ingénierie physique de Moscou) conjointement avec des collègues médecins, ont suggéré une méthode permettant d'améliorer le traitement de la leucoplasie à l'aide d'un rayonnement combiné et de la fluorescence.

• En cas de manque de globules blancs (leucopénie), l’urgence est au traitement de la cause. Cela nécessite un avis spécialisé. Certains moyens chimiques permettent de stimuler la production de globules blancs par la moelle, de manière à maintenir un taux de globule artificiellement élevé le taux de résoudre la cause à la leucopénie. Ces traitements ne concernent que les baisses profondes des globules blancs, en lien avec ce qu'on appelle une aplasie médullaire.

• Il s’agit de la leuconychie, une maladie des ongles qui n’est pas très connue.

• Stéphane Gayet : Le terme « globules blancs » ou « leucocytes » désigne les cellules nucléées du sang. Nucléées car elles ont un noyau. Certes, toutes les cellules vivantes en ont un ou une autre structure semblable (bactéries). Mais le tissu sanguin comporte d’autres éléments figurés que les leucocytes et qui n’ont pas de noyau : ce sont les hématies ou érythrocytes ou encore globules rouges et les thrombocytes ou plaquettes sanguines. Les érythrocytes et les thrombocytes, en dépit de leur nom, ne sont pas des cellules, mais des parties de cellule en survie.

•  Le comédien meurt le 8 décembre des suites d’une leucoencéphalopathie multifocale progressive, une maladie rare qui touche la substance blanche du système nerveux.

• Les cellules leucémiques ou leucoblastes gagnent ensuite le sang, les ganglions lymphatiques et la rate, où elles finissent par dépasser en nombre les cellules normales. Il devient alors difficile pour les autres cellules sanguines d'accomplir leurs tâches respectives et les premiers symptômes de la maladie apparaissent : sensibilité accrue aux infections, saignements, anémie, gonflement des ganglions. Actuellement, les chances de survie d'un enfant à cinq ans sont de 80%.

• Les tigres et lions blancs ne forment pas des espèces ou sous-espèces à part entière. Ils doivent leur apparence à un gène récessif qui cause une anomalie nommée leucisme. Celle-ci a pour effet de donner des individus à la robe blanche, aux rayures et aux yeux clairs. Cette anomalie ne doit toutefois pas être confondue avec l'albinisme qui provoque une absence totale de coloration et donc de rayures.

• Enfin, la leucémie, myéloïde ou lymphoïde, peut être aiguë ou chronique. La première évolue très vite : les cellules leucémiques envahissent toute la moelle osseuse, le sang, puis la plupart des organes. En l’absence de traitement, elle est rapidement mortelle. Dans le cas d’une leucémie chronique, les cellules malignes sont en général bien différenciées et les symptômes se manifestent tardivement, moins bruyamment. 

• La leucémie, ou cancer du sang touche 20 000 personnes chaque année et représente environ 29% des cancers chez les enfants. On dit LA leucémie, il faudrait plutôt parler DES leucémies.

• 12Si donc la poésie‑performance dont parle Cristina De Simone s’inscrit dans le champ théâtral, ce n’est pas seulement parce que le cinéma lettriste « se fait théâtre » ou parce que la poésie devient « art scénique », dans les années 196019, mais pour des raisons plus fondamentales. Comme le souligne Philippe Despoix, dans son introduction au texte de Zumthor, « l’oralité apparaît comme une forme élémentaire de théâtralité ».

• Sandra Billet, dont l'installation aura lieu samedi, à 11 heures, à la Maison pour tous, compte désormais passer rapidement à l'action. « On veut mettre en place les vingt premières mesures de [son] programme lors des cent premiers jours », explique-t-elle. Comme la mise en place d'un site de télétravail avec sept postes à la gare dès la rentrée. « On l'a vu avec le confinement, cela peut permettre à des gens, qui n'ont pas les bonnes conditions à leur domicile, de travailler correctement. »

• Le tout avec des personnes en situation de handicap. « C'est mon ADN, explique Émilie Ivandekics, fondatrice de la fourmilière, et par ailleurs vice-présidente du conseil départemental du Val-d'Oise en charge du handicap. Il y a une vraie dynamique en train de se créer pour que tout le monde soit le plus intégré possible. »

• Depuis un demi-siècle, l’artiste lettriste poursuit une vertigineuse « destruction » des arts visuels qui l’impose comme un créateur majeur de notre temps. Le Centre Pompidou expose son œuvre dans « Points de rencontres », tandis qu’il publie ses Œuvres de cinéma.