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Il y a 73 citations sur le CRISPR.
Et si les «ciseaux génétiques» CRISPR (prononcer «crispeur») se mêlaient des affaires du coronavirus? Des chercheurs sont parvenus à empêcher en laboratoire la réplication du SARS-CoV-2, le virus responsable du Covid-19, dans des cellules humaines en utilisant la technique d’édition du génome CRISPR, selon une étude publiée mardi, qui pourrait ouvrir la porte à de nouveaux traitements contre le Covid-19. Le Temps — Les ciseaux génétiques CRISPR entrent dans l’arène du covid - Le Temps
La seconde étude a été menée sur des embryons créés grâce à du sperme portant une mutation dans le EYS2, un gène causant la cécité. Ce gène a été édité à l’aide de CRISPR afin de corriger ce risque. Néanmoins les équipes du biologiste Dieter Egli de la Columbia University, ont remarqué qu’il manquait chez la moitié des embryons testés, de larges segments du chromosome sur lequel le gène est situé. European Scientist — Des questions sur Crispr et le génome humain
L’écriture du génome était jusqu’à CRISPR un travail long, complexe et onéreux. La technique la plus efficace était l’Ingénierie par nucléases à doigts de zinc, mais les doigts de zinc en question (en fait, il s’agit d’éléments d’une protéine) coûtaient assez cher. CRISPR est une méthode simple et efficace : le système utilise un fragment d’ARN capable de guider le gène à insérer vers le site de l’ADN cible, et un enzyme nommé Cas9 coupe ce dernier pour y placer le nouveau code. Une technique plus économique. Mais ce n’est pas son seul atout, comme l’explique le livre de Jennifer Doudna et Samuel Sternberg. InternetActu — Aux origines de CRISPR – InternetActu
La technique expérimentale Crispr-Cas9 vise notamment à corriger des gènes défectueux et donne de l'espoir aux personnes souffrant de maladies génétiques. LExpress.fr — Nobel de Chimie : ce qu'il faut savoir des "ciseaux génétiques" - L'Express
La modification du génome est aujourd’hui possible : la technique CRISPR-Cas9 peut permettre d’éteindre ou allumer l’expression d’un gène, de le modifier, de le réparer. Alliance VITA — CRISPR-Cas9 : La modification du génome humain en question - Alliance VITA
Manipuler le génome humain : une perspective aussi enthousiasmante qu’inquiétante. Le 1er février, une équipe de chercheurs de l’institut Francis-Crick, à Londres, a obtenu l’autorisation d’utiliser la technique Crispr-Cas9 sur des embryons humains. Une première en Europe qui suscite un grand espoir dans la recherche sur les maladies génétiques mais aussi des inquiétudes éthiques sur la manipulation du génome humain. Crispr-Cas9: Un espoir pour soigner les maladies génétiques mais des inquiétudes éthiques
CRISPR-Cas9 risque de favoriser le cancer. Sciences et Avenir — Les ciseaux génétiques CRISPR-Cas9 pourraient augmenter le risque de cancer - Sciences et Avenir
Ces deux tests fonctionnent selon le même principe: ils amplifient le patrimoine génétique du coronavirus (technique LAMP) puis les ciseaux génétiques Crispr repèrent des morceaux spécifiques du Sars-CoV-2. Ils servent de détecteur moléculaire en émettant une lumière caractéristique (fluorescence), selon la présence ou non du virus. Ce test peut être réalisé en laboratoire dans un seul récipient et livre un résultat en 30 minutes. LEFIGARO — Nobel de chimie: deux tests du Covid-19 utilisent Crispr
Révolution en cours pour les biotechnologies : la technique d'édition des génomes CRISPR/Cas9 pourrait permettre de grandes avancées dans les domaines de la médecine, de l'agriculture, et, plus largement, impacter la société tout entière. La Tribune — CRISPR/Cas9 : comment modifier les génomes va changer la société
La technique CRISPR-Cas9 offre aux biologistes une méthode simple pour introduire des mutations à des endroits précis du génome. Mais l'outil peut produire des effets inattendus... Pourlascience.fr — Les sauts indésirables de CRISPR-Cas9 | Pour la Science
«Crispr/Cas9». Derrière ce nom barbare se cache une petite révolution dans le domaine de la modification génétique. Cette méthode, à laquelle le mensuel Wired consacre un long papier, est développée depuis 2012. Elle permet de neutraliser les propriétés de gènes défaillants dans l'ADN d'un individu. Pourtant, les scientifiques s'inquiètent déjà des répercussions sur le plan éthique. Les modifications génétiques de l'individu soulèvent déjà les craintes et cette technique pourrait aller jusqu'à créer des mutations héréditaires. Libération — Avec «Crispr/Cas9», modifier un ADN devient presque aussi simple qu'un copier-coller – Libération
Après CRISPR-Cas9, CRISPR-Cas13 ? Cette protéine pourrait permettre le développement d'une nouvelle génération de diagnostics génétiques révolutionnaires. Les Echos — CRISPR : au-delà de la modification des génomes | Les Echos
CRISPR-Cas9 est une technologie d’édition génétique développée par la microbiologiste, généticienne et biochimiste française Emmanuelle Charpentier et sa collègue américaine Jennifer Doudna. Elle permet de couper les brins d’ADN à l’endroit souhaité, pour retirer ou introduire une séquence d’un gène. www.pourquoidocteur.fr — CRISPR-Cas9 : 1 500 mutations inattendues observées