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Il y a 73 citations sur le CRISPR.
Il y a quelques années, cette même équipe avait fait appel à CRISPRa, pour convertir des cellules de peau en cellules souches pluripotentes (cf. Transformer des cellules de peau en cellules souches IPS grâce à CRISPR ?). CRISPRa, une variante de CRISPR Cas9, agit sans provoquer de mutation dans le génome, c’est un « activateur » de gènes. Ils ont désormais optimisé leur méthode et publient dans Stem cell reports leurs résultats [1]. Genethique — CRISPRa, une variante de CRISPR pour produire des cellules iPS - Genethique
D’ici dix ans, Crispr-Cas9 et les autres techniques de génie génétique pourraient protéger les personnes qui, comme Katherine Wilemon, sont atteintes d’hypercholestérolémie familiale, mais aussi les millions de gens qui souffrent de douleurs chroniques ou de diabète. Au lieu de prendre des médicaments pendant des années, voire des décennies, les personnes à risque pourraient opter, une fois pour toutes, pour une thérapie Crispr. l'Opinion — Prochain objectif pour Crispr : soigner les pathologies ordinaires - l'Opinion
Le prix Nobel de chimie 2020 a été attribué, mercredi 7 octobre, à Emmanuelle Carpentier et Jennifer Doudna, une chercheuse française et l’autre américaine, pour leur invention de l’outil d’édition du génome Crispr-Cas9. Reporterre, le quotidien de l'écologie — Le prix Nobel récompense Crispr-Cas9, une technique de modification du vivant controversée
Il existe des traitements, et des progrès sont réalisés grâce au dépistage néonatal qui permet une prise en charge précoce de la maladie. Les techniques de modification du génome suscitent aussi des espoirs de thérapie pour cette maladie. Des équipes travaillent avec la technologie CRISPR-Cas9 pour corriger directement la mutation responsable de la maladie. Alliance VITA — CRISPR-Cas9, des progrès thérapeutiques porteurs d’espoir - Alliance VITA
Une méthode d’utilisation des CRISPR pour traiter les maladies consiste à retirer les cellules affectées d’un patient. La mutation est corrigée en laboratoire et la modification génomique est introduite dans le corps pour se répliquer. La méthode a montré son efficacité pour soigner des personnes atteintes de drépanocytose avec de nouvelles cellules de moelle osseuse. NeozOne — Premier succès d'un traitement CRISPR intraveineux sur une maladie génétique - NeozOne
Découvrez, en quelques dates, la grande histoire de CRISPR, cette technique de manipulation du génome, facile à mettre en place pour un biologiste. Peut-être à la fois trop simple et trop puissante : en effet, il est possible d’inactiver certains gènes, en remplacer par d’autres dans des embryons. Certains scientifiques n’ont d’ailleurs pas hésité à modifier des embryons humains pour faire naître des humains « génétiquement modifiés ». Cette technique va-t-elle révolutionner la biologie ou sera-t-elle, finalement, abandonnée ? The Conversation — Récit animé : la grande saga CRISPR, une histoire de manipulations… génétiques
Grâce à CRISPR Cas9, on a enlevé un gène chez certains moustiques afin de les rendre résistants au paludisme. France Inter — CRISPR Cas9 : la dernière folie de la génétique
Avant toute chose, un peu d’histoire. C’est en 2012 que le système CRISPR voit le jour, à l’université de Berkeley en Californie aux Etats-Unis. A l’origine de cette découverte, et on peut en être fier, deux scientifiques, Emmanuelle Charpentier, biochimiste et généticienne française et sa collègue Jennifer Doudna, maître de conférence en biologie moléculaire à l’université de Berkeley, tout juste récompensées par le Nobel de Chimie 2020. CRISPR-CAS, le couteau suisse génétique | ECHOSCIENCES - Grenoble
CRISPR, outil de modification génétique, est déjà utilisé dans des essais cliniques chez l’adulte pour traiter des troubles sanguins ou des cancers (cf. CRISPR : un nouvel essai clinique aux Etats-Unis, Editer le génome : des conséquences imprévisibles ?). Les cellules malades sont alors prélevées, modifiées génétiquement in vitro puis réinjectées au patient. Genethique — CRISPR : premières injections chez des adultes dans le cadre d’un essai clinique - Genethique
Les ciseaux génétiques CRISPR jusque là utilisés en thérapie génique ne correspondent qu'à 10% des systèmes CRISPR identifiés dans la nature, clament de nouveaux travaux, qui montrent le potentiel des 90% inexploités. Sciences et Avenir — CRISPR, un potentiel à 90% inexploité - Sciences et Avenir
Le CRISPR, ces ciseaux moléculaires permettant de manipuler les branches d'ADN, a été utilisé pour la première fois lors d'une opération chirurgicale. CNET France — CRISPR, la technique d'édition du génome, utilisée chez l'homme pour la première fois - CNET France
Pourquoi c’est prometteur. Cet essai clinique de Crispr chez l’homme pour traiter le cancer est le premier aux Etats-Unis. Il fait suite aux premiers essais chinois de 2016. A ce stade, il n’a été effectué que sur un nombre très limité de patients, et ne représente qu’une étape préliminaire des recherches. Il ne prouve pas encore que cette méthode permet de guérir le cancer. Mais l’étude montre, au-delà de la preuve de faisabilité, que ce nouvel outil est a priori non-toxique, et représente un pas de plus vers l’emploi de Crispr dans le cadre d’immunothérapies. Un essai clinique des ciseaux d'édition génétique Crispr contre le cancer aux Etats-Unis - Heidi.news
Disponible depuis 2012, le système CRISPR-Cas9 a révolutionné l’édition génomique par sa simplicité. Les scientifiques l’utilisent désormais quotidiennement dans tous les domaines de recherche : médecine, agronomie, environnement, etc. Fabriquer des ARN guides est infiniment plus facile que fabriquer des protéines. C’est aussi beaucoup plus rapide (quelques jours, contre plusieurs semaines ou mois pour la fabrication de nucléases à doigt de zinc ou de TALENs) et beaucoup moins coûteux. Inserm — Edition génomique ⋅ Inserm, La science pour la santé
L’annonce de la naissance en Chine de Lulu et Nana, des jumelles dont le génome a été modifié en utilisant la technologie de l’édition du génome CRISPR-Cas9, a choqué le monde entier l’année dernière. Une année après cette annonce, Jiankui He, le scientifique chinois a l’origine de la naissance de ces bébés génétiquement modifies, a été condamné à trois ans de prison ferme et 380 000 euros d’amendes pour la pratique illégale de la médecine. The Conversation — Les très graves ratés de l’expérience chinoise des « bébés CRISPR »
Grâce à CRISPR Cas9, on a réussi à enlever un gène chez certains moustiques afin de les rendre résistants au paludisme. France Culture — CRISPR Cas9 : la grande menace de la génétique
La Française Emmanuelle Charpentier et l’Américaine Jennifer Doudna ont reçu le Nobel de chimie 2020 pour leurs travaux sur l’édition du génome Crispr-Cas9. Mis au point en 2012 par les deux chercheuses, ce système révolutionne la manipulation génétique par sa simplicité. Le Monde.fr — Crispr-Cas9 : une révolution pour manipuler le génome
Depuis la découverte des « ciseaux à ADN » CRISPR-Cas9, qui a valu le prix Nobel de chimie à Emmanuelle Charpentier et Jennifer Doudna, d'autres outils plus performants ont été mis au point. Explications. Les Echos — Génétique : où en est la « révolution CRISPR » ? | Les Echos
CRISPR-Cas9, ou plus simplement CRISPR, est une technique d’ingénierie de l’ADN qui permet d’ajouter, de modifier ou de supprimer une séquence spécifique du génome d’un être vivant, bactérie, plante ou animal. Contrairement aux techniques précédentes complexes à mettre en œuvre, CRISPR-Cas9 est facile à utiliser. Elle est aussi plus précise, plus fiable et moins coûteuse. The Conversation — Le droit et CRISPR: quel encadrement juridique pour l’édition des génomes ?
Malgré son efficacité déconcertante, le ciseau moléculaire CRISPR pouvait créer des mutations aux effets inconnus. Des scientifiques de l'université de Columbia ont mis au point un outil amélioré qui contournerait ce problème. Voici à quoi il ressemble. Futura — Voici la version boostée du ciseau moléculaire CRISPR
PROSPECTIVE. Après l'emballement autour de la technologie CRISPR-Cas9, on commence à lui découvrir des failles. Mais quelle que soit la technique utilisée, l'édition du génome a de beaux jours devant elle. Les Echos — L'édition du génome doit-elle tout miser sur CRISPR ? | Les Echos