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Il y a 73 citations sur le CRISPR.
Jusqu'à présent, la plupart du temps, les scientifiques ne modifiaient qu'un gène à la fois avec CRISPR-Cas, parfois plusieurs. Mais des chercheurs de l'école polytechnique fédérale de Zurich (EPFZ) ont développé un nouveau procédé qui peut modifier 25 gènes à la fois dans une seule cellule, soit bien plus que ce qui a été fait jusqu'à présent. Futura — CRISPR peut maintenant modifier des dizaines de gènes à la fois
Voici la version boostée du ciseau moléculaire CRISPR Futura — SARS-CoV-2 : des scientifiques ont développé un test basé sur la technologie CRISPR-Cas9
Ou plutôt si: il aurait sans doute choisi un nom plus sexy pour désigner la technique en question. Crispr - prononcez «crispeur» -, acronyme anglais pour Clustered regularly interspaced short palindromic repeats («Courtes répétitions palindromiques groupées et régulièrement espacées», si tant est que ce soit plus clair en français), ce n'est vraiment pas terrible. Mais les scientifiques ne sont pas des romanciers, il est vrai. Les Echos — Crispr La découverte qui met la génétique en ébullition | Les Echos
Qu'ont en commun un aveugle qui retrouve la vue et une vache sans corne ? Crispr. Un acronyme qui sonne comme une biscotte suédoise mais auquel le grand public risque de devoir s’habituer. De son nom complet Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (“Courtes répétitions palindromiques groupées et régulièrement espacées”), cette technologie d’édition génétique a le potentiel de changer la conception même que l’on se fait de la vie. France 24 — Crispr, des ciseaux génétiques magiques ou un danger pour l'humanité ?
CRISPR-Cas9 nouvelle technologie ? Pas tant que ça. Le système CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats - Courtes répétitions palindromiques groupées et régulièrement espacées) est utilisé depuis des millions d’années par les bactéries. Elles s’en servent comme moyen de défense immunitaire adaptatif contre les virus. La méthodologie employée est simple et redoutablement efficace : une fois le génome de leur ennemi reconnu grâce à leur mémoire immunitaire, elles le détruisent en le coupant. Institut Curie — CRISPR-Cas9 : l’Institut Curie s’équipe de ciseaux génétiques | Institut Curie
PCR, antigénique ou sérologique, les tests de dépistage contre le coronavirus sont divers, avec chacun leur avantage. Des scientifiques américains ont mis au point un nouveau test basé sur les ciseaux moléculaires CRISPR-Cas et dont le résultat se lit grâce à un smartphone. Futura — Dépister la Covid-19 en quelques minutes grâce à la technique CRISPR et... son smartphone
Les procaryotes utilisent le système CRISPR-Cas pour lutter contre les virus, comme celui qui a formé cette structure sur une cellule. Pourlascience.fr — 5 grands mystères autour des origines de CRISPR | Pour la Science
De récentes expériences en culture de cellules et chez l'animal apportent de l'espoir quant à l'utilisation potentielle de l'outil de génie génétique CRISPR-Cas9 pour traiter certains cancers. Pour comprendre, nous avons interviewé Anna Gutkin, doctorante en nanomédecine, thérapeutique via l'ARN, administration des médicaments et coautrice de la récente étude parue dans Sciences. Futura — Cancers : CRISPR-Cas9 pourrait révolutionner le traitement de certaines tumeurs
La cible, connue sous le nom de ZMYND8, n'est pas un gène muté, mais une protéine régulatrice épigénétique dont les cellules cancéreuses ont besoin pour contrôler l'expression des gènes, cruciale pour qu'elles survivent, se multiplient et se propagent. L’auteur principal Junwei Shi, PhD, professeur de biologie du cancer à la Perelman School of Medicine de l'Université de Pennsylvanie résume ainsi cette découverte : « les cellules cancéreuses chez les patients atteints de LMA dépendent fortement de ZMYND8, et grâce à une approche de dépistage sophistiquée basée sur CRISPR, nous savons identifier précisément la poche à cibler ». santé log — LEUCÉMIE myéloïde aiguë : CRISPR identifie une nouvelle cible prometteuse | santé log
Des scientifiques ont réussi à capturer l'image d'un nouveau genre d'outil d'édition du génome. Baptisté INTEGRATE, il pourrait surpasser CRISPR-Cas9, le ciseau génétique déjà utilisé dans de nombreux domaines. Sciences et Avenir — Voici un ciseau génétique encore plus précis que CRISPR-Cas9 - Sciences et Avenir
Celui-ci repose sur le même principe que son prédécesseur CRISPR-Cas9 : cibler une zone précise de l’ADN - le matériel génétique - d’une cellule et y substituer un autre fragment d’ADN contenant une autre information génétique. Franceinfo — Des nouveaux "ciseaux moléculaires" encore plus précis que CRISPR-Cas9
Pour la première fois, des chercheurs ont réussi à modifier des gènes défectueux dans des embryons humains. Une avancée dans l'édition génétique permise grâce aux ciseaux génétiques CRISPR-Cas9, découverts en 2012. En langage simple, comment cela fonctionne-t-il ? France Culture — Comment fonctionnent les ciseaux CRISPR-Cas9, capables de couper l'ADN à volonté ?
Cette technique, découverte en 2012, permet de supprimer et d’insérer des gènes à un endroit précis du chromosome, au sein du génome de n’importe quelle cellule et quelle que soit l’espèce, y compris l’homme. Pour se faire, CRISPR-Cas9 utilise un enzyme (Cas 9) qui agit comme des ciseaux moléculaires. Ces derniers peuvent enlever des parties indésirables du génome pour les remplacer par de nouveaux morceaux d’ADN, un peu comme lorsqu’un corrige une faute de frappe dans un logiciel de traitement de texte. Des ciseaux moléculaires pour corriger les gènes: La technique CRISPR-Cas9 progrès ou dérive de la science?
En utilisant les "ciseaux génétiques" CRISPR-Cas, des chercheurs américains ont mis au point en moins de deux semaines un test de détection du virus du Covid-19. Ce test fonctionne en à peine 40 minutes, contre quatre heures pour la PCR actuellement utilisée. Sciences et Avenir — Covid-19 : un test de détection du virus avec CRISPR-Cas - Sciences et Avenir
Grâce à sa capacité à modifier l’ADN, la technologie CRISPR suscite beaucoup d’espoirs pour le traitement des maladies génétiques. Toutefois, il reste du chemin à faire: des études révèlent que ça pourrait faire disparaître des portions du génome, voire des chromosomes entiers, chez les embryons humains. Agence Science-Presse — CRISPR: prudence avec les embryons humains | Agence Science-Presse
Trois personnes souffrant de maladies génétiques ont pu être soignées grâce à la modification de gènes dans leurs cellules souches. C’est la première fois que Crispr est utilisé pour traiter ce type de maladies héréditaires. Courrier international — Trois personnes soignées grâce à l’outil d’édition du génome Crispr
L’édition du génome avec CRISPR-Cas9 s’est imposé comme un outil inestimable pour l’étude des fonctions génétiques dans de nombreux organismes. Notre nouvelle étude, publiée dans les Comptes-rendus de l’Académie nationale des sciences des États-Unis d’Amérique (PNAS), démontre maintenant comment cet outil peut être utilisé pour identifier les gènes impliqués dans la capacité des coraux à résister au stress thermique. The Conversation — Comprendre la réponse des coraux au changement climatique avec CRISPR-Cas9
Après l'ADN avec CRISPR-Cas9, c'est l'ARN que les chercheurs savent modifier de façon spécifique grâce à un outil moléculaire basé sur l'enzyme CRISPR-Cas13. C'est le sujet d'une toute nouvelle publication du MIT et du Broad Institute parue mercredi 25 octobre 2017. Sciences et Avenir — Après l'ADN par CRISPR-Cas9, on sait modifier l'ARN grâce à CRISPR-Cas13 - Sciences et Avenir
Pourquoi c’est important. La mucoviscidose est la maladie génétique mortelle la plus fréquente dans les populations européennes. L’outil de génie génétique CRISPR-Cas9 a suscité beaucoup d'espoir dans la correction de telles maladies génétiques. Son utilisation reste néanmoins limitée par le risque de provoquer des mutations non désirées. La technologie baptisée «base editing» développée par les chercheurs hollandais pour réparer le gène ciblé a l’avantage de ne pas entrainer d’autres dommages dans le génome. Son application à la mucoviscidose demande cependant des études complémentaires car la maladie ne touche pas que les poumons. Une thérapie génique plus précise que CRISPR contre la mucoviscidose - Heidi.news
La saga Crispr-CAS9 1|6. Un nouvel outil moléculaire permet de modifier les génomes à volonté, chez tous les êtres vivants. Le Monde.fr — Crispr, la molécule « couteau suisse » qui bouleverse la génétique