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Stéréoisomère

Sommaire

  • Définitions du mot stéréoisomère
  • Étymologie de « stéréoisomère »
  • Phonétique de « stéréoisomère »
  • Citations contenant le mot « stéréoisomère »
  • Traductions du mot « stéréoisomère »

Définitions du mot « stéréoisomère »

Trésor de la Langue Française informatisé

stéréo-isomère, stéréoisomère , adj. et subst. masc., chim. (Corps) dont l'isomérie ne peut être expliquée que par un schéma spatial (d'apr. Duval 1959).

Wiktionnaire

Nom commun

stéréoisomère \ste.ʁe.o.i.zɔ.mɛʁ\ masculin

  1. (Stéréochimie) Chacun des isomères (molécules de même composition atomique) qui ne diffèrent entre eux que par la disposition de leurs atomes dans l'espace.
    • Tous les isomères qui ont la même matrice de connectivité mais dont l’arrangement spatial des atomes est différent sont des stéréoisomères. — (Alain Fruchier, Catherine Gautier, Nicolas Sard, Enseigner la molécule. Stéréochimie et spectroscopie, CRDP de Grenoble, « Focus », 2013, page 18)
Wiktionnaire - licence Creative Commons attribution partage à l’identique 3.0

Étymologie de « stéréoisomère »

Mot dérivé de isomère avec le préfixe stéréo-.
Wiktionnaire - licence Creative Commons attribution partage à l’identique 3.0

Phonétique du mot « stéréoisomère »

Mot Phonétique (Alphabet Phonétique International) Prononciation
stéréoisomère sterewasɔmɛr

Citations contenant le mot « stéréoisomère »

  • Le PXL065 est le stéréoisomère R de la pioglitazone stabilisée par substitution au deutérium. Bien que la pioglitazone ne soit pas approuvée par la FDA pour le traitement de la NASH, c’est le médicament qui a fait l’objet des études les plus avancées pour la NASH et a permis la « résolution de la NASH sans aggravation de la fibrose » dans un essai de phase IV1. La pioglitazone est le seul médicament recommandé par l’American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) et par la European Association for the Study of the Liver (EASL)2 dans les protocoles de traitement des cas de NASH avérés par biopsie. Toutefois, l’emploi de la pioglitazone, hors indication, a été restreint dans le traitement de la NASH en raison des effets secondaires liés à l’activité PPARγ, dont la prise de poids, les fractures osseuses et la rétention hydrique. , Poxel : annonce des résultats favorables de l'étude de phase Ib sur le PXL065 et fait un point sur son programme | Zone bourse
  • Lyon, France, le 18 décembre 2019 – POXEL S.A. (Euronext : POXEL – FR0012432516), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), annonce aujourd’hui les résultats favorables de l’étude de phase Ib à doses multiples et croissantes évaluant l’innocuité, la tolérance et le profil pharmacocinétique (PK) du PXL065 chez des sujets sains après administrations répétées, et donne des précisions sur le plan de l’étude clinique de phase II. La Société présente également de nouvelles données précliniques mettant en évidence la marge de sécurité améliorée du PXL065 par rapport à la pioglitazone. Le PXL065, stéréoisomère R de la pioglitazone stabilisée par substitution au deutérium, est un inhibiteur du transporteur mitochondrial du pyruvate (MPC) en cours de développement pour le traitement de la NASH.   « Les résultats de l’étude de phase Ib du PXL065 sont positifs et fournissent des données importantes sur le profil du stéréoisomère R de la pioglitazone en termes de tolérance et de propriétés pharmacocinétiques, avec une exposition au stéréoisomère R favorisé cohérente par rapport aux résultats précédents, et une exposition pharmacocinétique proportionnelle à la dose, à toutes les doses testées. Ces résultats, associés aux autres données cliniques et précliniques, nous ont permis d’identifier l’intervalle de doses qui sera évalué dans le cadre de l’étude de phase II, compris entre 7,5 mg et 22,5 mg, intervalle susceptible selon nous de mettre en évidence un profil thérapeutique amélioré par rapport à 45 mg d’Actos®*», déclare Thomas Kuhn, Directeur Général de Poxel. « Sur la base des résultats encourageants obtenus à ce jour, nous prévoyons d’initier au 2e trimestre 2020 une étude de phase II avec le PXL065 chez des patients atteints de NASH confirmée par biopsie, dans l’objectif principal de déterminer la ou les doses optimales pour l’étude d’enregistrement de phase III ».   « La NASH est une préoccupation majeure de santé publique et contribue de manière croissante à l’épidémie de maladies du foie en phase terminale. Il est urgent de développer des traitements efficaces contre la NASH », a déclaré Arun Sanyal, M.D., professeur de médecine, de physiologie et de pathologie moléculaire à la faculté de médecine de la Virginia Commonwealth University à Richmond, Virginie, aux Etats-Unis. « Il a été démontré dans de nombreuses études que la pioglitazone améliore la NASH avec une tendance à l'amélioration de la fibrose hépatique. Cependant, son utilisation est limitée par ses effets secondaires, notamment la prise de poids. Le PXL065 est une innovation prometteuse qui pourrait préserver les effets bénéfiques de la pioglitazone sur la NASH tout en limitant les effets secondaires associés. L'étude actuelle soutien fortement la conduite d’essais cliniques histologiques plus avancés afin de tester ce concept ».   Résultats de l’étude de phase Ib sur le PXL065   L’étude de phase Ib randomisée, en double aveugle avec contrôle placebo, à doses multiples et croissantes, a évalué le profil de sécurité, de tolérance et la pharmacocinétique de trois doses de PXL065 (7,5 mg, 15 mg et 30 mg) administrées pendant 7 jours chez 30 sujets sains, comparé à 45 mg d’Actos®. L’analyse pharmacocinétique a montré que l’exposition plasmatique au PXL065 (Cmax et Aire sous la courbe) augmentait, proportionnellement à la dose, jusqu’à 30 mg, la dose la plus élevée ayant été testée, après administration orale de comprimé. La stabilité de la R-pioglitazone par substitution au deutérium a été confirmée à toutes les doses testées, et confirme les résultats observés dans le cadre de l’essai de phase Ia à dose unique. Par ailleurs, une évaluation de l’effet de la nourriture sur le profil pharmacocinétique du PXL065, en comparant les sujets nourris et ceux à jeun, n’a pas fait apparaître de différence cliniquement significative.   Plan de l’étude de phase II avec le PXL065   Sur la base des résultats de l’étude de phase Ib à doses multiples et croissantes, des études précliniques et des commentaires de la FDA (Food and Drug Administration aux États-Unis), Poxel prévoit de lancer au 2e trimestre 2020 un essai de phase II de 36 semaines chez au moins 120 patients atteints de NASH non cirrhotique confirmée par biopsie afin d’évaluer trois doses de PXL065 (7,5 mg, 15 mg et 22,5 mg) contre placebo. Le critère principal d’évaluation de l’étude sera l’évolution de la masse grasse dans le foie évaluée par résonnance magnétique (FGDP-IRM - fraction de graisse en densité de proton estimée par imagerie par résonnance magnétique). L’étude de phase II permettra également d’évaluer l’efficacité sur la base de critères histologiques évalués par biopsie hépatique, de tests non invasifs, ainsi que l’évaluation de la prise de poids. L’objectif de cet essai est de déterminer la ou les doses optimales pour une étude pivotale d’enregistrement du PXL065 dans le traitement des patients présentant des cas de NASH non cirrhotiques avérés par biopsie.   Résultats de toxicité à 13 semaines chez le chien   Poxel a récemment conduit une étude de toxicité de 13 semaines à doses répétées chez le chien comparant le PXL065 à la pioglitazone. Le PXL065 a mis en évidence un profil de sécurité améliorée par rapport à la pioglitazone. L’étude soutient également le fait que la S-pioglitazone est responsable des effets toxiques observés chez le chien à la plus haute dose de pioglitazone testée. Cela se traduit par la prévision d’une marge de sécurité du PXL065 multipliée par quatre par rapport à la pioglitazone (chez l’homme par rapport au chien). Dans le cadre de la voie réglementaire 505(b)(2) et des recommandations de la FDA pour le développement de nouveaux médicaments stéréoisomériques (FDA Guidance on the Development of New Stereoisomeric Drugs), les études de toxicité à doses répétées peuvent être limitées à une espèce de mammifères au lieu de deux.   Poxel s’appuie sur la voie réglementaire 505(b)(2) pour le développement du PXL065, et fera en partie référence aux informations réglementaires et à la littérature publiée sur Actos® (pioglitazone). La procédure d’enregistrement 505(b)(2) d’un nouveau médicament contient à la fois les rapports complets sur la sécurité et l’efficacité du candidat médicament, mais inclus également certaines informations issues d’études réalisées par ou pour des tiers, autres que le dépositaire du dossier, notamment sur la sécurité et l’efficacité du principe actif. Cette voie réglementaire peut permettre une approbation moins couteuse et plus rapide qu’un processus de développement classiques 505(b)(1). , Poxel annonce des résultats favorables de l’étude de phase Ib sur le PXL065 et fait un point sur son programme
  • Lyon, France, le 8 novembre 2019 – POXEL S.A. (Euronext : POXEL – FR0012432516), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), annonce aujourd’hui une avancée favorable pour le PXL065 suite à une réunion avec la FDA (Food and Drug Administration aux États-Unis) qui s’est tenue au 4e trimestre 2019. Sur la base des retours de la FDA, Poxel prévoit d’utiliser la voie d’enregistrement 505(b)(2) pour le PXL065, qui fera en partie référence et s’appuiera sur les informations réglementaires et la littérature publiée sur Actos® (pioglitazone). La NASH est une maladie grave et le PXL065 a le potentiel de répondre à des besoins médicaux non adressés, c’est pourquoi la Société prévoit de demander le statut Fast Track, qui permet un examen accéléré. Le PXL065, stéréoisomère R de la pioglitazone stabilisée par substitution au deutérium, est un inhibiteur du transporteur mitochondrial du pyruvate (Mitochondrial Pyruvate Carrier – MPC) en cours de développement pour le traitement de la NASH.   « À ma connaissance, le PXL065 a la spécificité d’être le seul candidat clinique en développement pour le traitement de la NASH utilisant une voie réglementaire 505(b)(2) lui permettant de s’appuyer sur la quantité considérable de données de sécurité et d’efficacité issues des études sur la pioglitazone », a déclaré le docteur Stephen A. Harrison, Professeur en hépatologie, Département de Médecine de Radcliffe, University of Oxford, Royaume-Uni. « Je suis très enthousiaste quant au profil thérapeutique du PXL065, qui, sur la base d’études précliniques et cliniques, est potentiellement meilleur que celui de la pioglitazone. »   La procédure d’enregistrement 505(b)(2) d’un nouveau médicament contient à la fois les rapports complets sur la sécurité et l’efficacité du produit mais inclus également certaines informations, notamment sur la sécurité et l’efficacité du principe actif, issues d’études conduites par ou pour des tiers autres que le dépositaire du dossier. Cette voie règlementaire peut permettre une approbation moins couteuse et plus rapide qu’un processus de développement classique.   « Nous nous réjouissons de ces retours de la FDA concernant le plan de développement du PXL065. La procédure d’enregistrement 505(b)(2) devrait nous permettre de nous appuyer sur les données pertinentes d’Actos®, telles que les informations réglementaires et la littérature publiée, que nous prévoyons d’utiliser dans le cadre d’une future demande d’enregistrement de nouveau médicament (NDA) pour le PXL065, en attendant la finalisation des essais de phase II et III. Ce processus devrait ainsi garantir un plan de développement simplifié et efficace, avec un risque financier et opérationnel réduit », a déclaré Thomas Kuhn, Directeur Général de Poxel. « Nous prévoyons de lancer un essai de phase II évaluant le PXL065 pour le traitement de la NASH au 2e trimestre 2020, chez des patients dont la NASH est confirmée par biopsie. L’objectif principal sera de déterminer la ou les doses optimales à tester dans un essai d’enregistrement de phase III. »   À propos du PXL065 Le PXL065 est le stéréoisomère R de la pioglitazone stabilisée par substitution au deutérium. Bien que la pioglitazone ne soit pas approuvée par la FDA pour le traitement de la NASH, c’est le médicament qui a fait l’objet des études les plus avancées pour la NASH et a permis la « résolution de la NASH sans aggravation de la fibrose » dans un essai de phase IV[1]. La pioglitazone est le seul médicament recommandé par l’American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) et par la European Association for the Study of the Liver (EASL)[2] dans les protocoles de traitement des cas de NASH avérés par biopsie. Toutefois, l’emploi de la pioglitazone, hors indication, a été restreint dans le traitement de la NASH en raison des effets secondaires liés à l’activité PPARγ, dont la prise de poids, les fractures osseuses et la rétention hydrique.   La pioglitazone est un mélange, en proportions égales, de deux molécules miroirs (stéréoisomères R et S) qui s’interconvertissent in vivo. Par substitution au deutérium, la Société est parvenue à stabiliser chaque stéréoisomère et à définir leurs propriétés pharmacologiques opposées. Des études in vitro ont montré que le PXL065 est un inhibiteur ciblant le MPC. Des modèles animaux en préclinique ont mis en évidence l’activité anti-inflammatoire et celle liée au traitement de la NASH, du PXL065 avec peu ou pas de prise de poids ou de rétention hydrique, qui sont des effets secondaires associés au stéréoisomère S. Les résultats précliniques et de l’étude de phase I permettent de penser que le PXL065 aurait un profil thérapeutique supérieur à la pioglitazone dans le traitement de la NASH. , Poxel annonce une avancée favorable concernant la stratégie de développement du PXL065 dans le traitement de la NASH suite à une réunion avec la FDA
  • La pioglitazone est un mélange, en proportions égales, de deux molécules miroirs (stéréoisomères R et S) qui s’interconvertissent in vivo. Par substitution au deutérium, la Société est parvenue à stabiliser chaque stéréoisomère et à définir leurs propriétés pharmacologiques opposées. Des études in vitro ont montré que le PXL065 est un inhibiteur ciblant le MPC. Des modèles animaux en préclinique ont mis en évidence l’activité anti-inflammatoire et celle liée au traitement de la NASH, du PXL065 avec peu ou pas de prise de poids ou de rétention hydrique, qui sont des effets secondaires associés au stéréoisomère S. Les résultats précliniques et de l’étude de phase I permettent de penser que le PXL065 aurait un profil thérapeutique supérieur à la pioglitazone dans le traitement de la NASH. , Poxel : publie sa position de trésorerie et son chiffre d'affaires de l'exercice 2019 et dresse un bilan d'activité | Zone bourse
  • Depuis longtemps, des soupçons fondés planaient sur le fait que l’HBCD était un poison écologique nocif pour les poissons et les mammifères. L’HBCD est suffisamment liposoluble pour s’enrichir tout au long de la chaîne alimentaire. Il se désintègre si lentement dans l’environnement qu’il peut être transporté sur de grandes distances. Actuellement, l’HBCD est également détecté dans les régions arctiques. La mission des experts de l’ONU consistait à évaluer si l’HBCD correspond aux critères définis pour les POP par la Convention de Stockholm. Au-delà de définir des structures chimiques, il s’agissait également de démontrer scientifiquement la dégradabilité (persistance), la bioaccumulation, le potentiel de transport à grande distance et les effets nocifs de chaque stéréoisomère de l’HBCD. Stéréochimie complexe , Le retardateur de flamme HBCD, un hors la loi planétaire – Enerzine
  • Le PXL065, anciennement le DRX-065, est le stéréoisomère R de la pioglitazone stabilisée par substitution au deutérium. La pioglitazone est un médicament qui a fait l'objet des études les plus avancées pour le traitement de la NASH et a permis la , Poxel : publie son chiffre d'affaires pour le troisième trimestre et les neuf premiers mois de 2019 et dresse un bilan d'activité | Zone bourse

Traductions du mot « stéréoisomère »

Langue Traduction
Anglais stereoisomer
Espagnol estereoisómero
Italien stereoisomero
Allemand stereoisomer
Chinois 立体异构体
Arabe ايزومر
Portugais estereoisômero
Russe стереоизомер
Japonais 立体異性体
Basque stereoisomer
Corse stereoisomeru
Source : Google Translate API
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