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Hydroxylation

Phonétique du mot « hydroxylation »

Mot Phonétique (Alphabet Phonétique International) Prononciation
hydroxylation idrɔksilasjɔ̃

Citations contenant le mot « hydroxylation »

  • L’hydroxylation en crésols est une voie mineure dans le métabolisme du toluène. La majorité des crésols sont éliminés sous forme inchangée dans l'urine (L'urine est un liquide biologique composé des déchets de l'organisme. L'urine est secrétée par les reins par filtration du sang, puis par récupération des molécules de...), mais une partie du p-crésol et du o-crésol est excrétée sous forme de conjugués. Les études chez le rat (Le mot « rat » désigne en français, dans le langage vernaculaire certains mammifères rongeurs, le plus souvent du genre Rattus ou au moins de la famille des muridés. Mais certains...) ont montré que le p-crésol est principalement conjugué (En mathématiques, le conjugué d'un nombre complexe z est le nombre complexe formé de la même partie réelle que z mais de partie imaginaire opposée.) avec l’acide glucuronique pour produire des p-cresylglucuronides, mais cela n’est peut être pas applicable à l'homme. L’o-crésol semble être essentiellement excrété dans les urines sous forme inchangée ou que sous forme de glycuro ou sulfo conjugué. Il semble y avoir des différents sur la question de savoir si le m-crésol est, ou non, un produit du métabolisme du toluène. Techno-Science.net, 🔎 Intoxication au toluène - Définition et Explications
  • Sujet phare du laboratoire de Chimie clinique du CHU de Liège, dirigé par le professeur Étienne Cavalier, l’intérêt du dosage des métabolites, produits issus de la dégradation de la vitamine D, fait parfois débat. Lors de la Corata belge, en septembre dernier, Caroline Le Goff a rappelé que leur intérêt peut être crucial. La vitamine D peut avoir deux origines : lorsqu’elle est endogène, elle provient de l’isomérisation de la pré-vitamine D3, qui, en présence de soleil, engendre la vitamine D3. Lorsqu’elles sont exogènes, les vitamines D2 et D3 ont comme source l’alimentation (poisson, jaune d’oeuf, viande). La vitamine D exogène parvient au niveau du foie, via les lipoprotéines de très faible densité (VLDL) ou les chylomicrons grâce au système lymphatique. La vitamine D endogène arrive, quant à elle, au niveau du foie au moyen des protéines vectrices de la vitamine D, les VDBP (Vitamin D-binding protein). Dans cet organe, la vitamine D subit une première hydroxylation, donnant ainsi naissance au premier métabolite de la vitamine D : la 25 hydroxy-vitamine D2 et D3, dont la demi-vie est beaucoup plus longue que celle de la vitamine D. Parvenu au niveau du rein, ce métabolite subit une nouvelle hydroxylation qui donne naissance à un autre métabolite : la 1,25 dihydroxy-vitamine D2 et D3 qui se fixe sur les récepteurs de la vitamine D intestinaux et est donc la molécule active. Il est désormais connu que cette hydroxylation est également possible dans d’autres tissus. Ensuite, la dégradation de la 25 hydroxy-vitamine D2 et D3 et de la 1,25 dihydroxy-vitamine D2 et D3 est régulée par la 24-hydroxylase donnant naissance à la 24,25 dihydroxy-vitamine D2 et D3 et à la 1,24,25 trihydroxy- vitamine D2 et D3 inactive. L’activité la plus connue de la vitamine D et de ses métabolites est musculo-squelettique. « Cette vitamine D, est essentielle pour tout l’organisme et est impliquée dans de nombreuses fonctions notamment cardiaques et immunitaires », complète Caroline Le Goff. , EDP Biologie - La référence professionnelle du monde la Biologie Médicale
  • La chloroquine et l’hydroxychloroquine (HCQ) sont des molécules thérapeutiques utilisées principalement dans le traitement contre le paludisme ; l’HCQ est commercialisée sous les noms Plaquenil, Axemal et Dolquine. Elle peut également être prescrite sous forme de sulfate ou phosphate de chloroquine. La différence entre chloroquine et HCQ réside dans la présence de groupes hydroxyle (OH) en bout de chaîne moléculaire (bêta-hydroxylation de l’extrémité N-éthyl). Trust My Science, Tout ce qu'il faut savoir sur la chloroquine et la promesse derrière ce traitement expérimental
  • La quinine, issue de l’écorce d’un arbuste américain du genre Cinchona, est utilisée depuis le xviie siècle pour traiter le paludisme. Avalée quotidiennement par les coloniaux sous forme d’eau tonique (le tonic du gin), elle était responsable d’une intoxication, le cinchonisme. Son substitut synthétique l’a supplantée depuis : la chloroquine (Nivaquine). Structure différente, même noyau actif. Une hydroxylation de ce noyau engendre l’hydroxychloroquine (Plaquenil). Effet semblable, meilleure tolérance, indications élargies. C’est le traitement de référence du lupus et de certaines infections, grâce aux recherches déjà menées par Raoult. Causeur, Chloroquine: Sacré Raoult! - Causeur
  • La biotransformation du diclofénac s'effectue en partie par glucuroconjugaison de la molécule inchangée mais surtout par hydroxylation et par méthoxylation simples et multiples entraînant la formation de différents métabolites phénoliques (3'-hydroxy, 4'-hydroxy, 5-hydroxy, 4',5-dihydroxy et 3'-hydroxy-4'-méthoxy diclofénac) qui sont éliminés pour la plupart sous forme glycuroconjuguée. Deux de ces métabolites phénoliques sont pharmacologiquement actifs mais à un degré nettement moindre que le diclofénac. , Voltarene lp 100 mg, comprimé enrobé à libération prolongée,

Traductions du mot « hydroxylation »

Langue Traduction
Anglais hydroxylation
Espagnol hidroxilación
Italien idrossilazione
Allemand hydroxylierung
Chinois 羟基化
Arabe الهيدروكسيل
Portugais hidroxilação
Russe гидроксилирование
Japonais ヒドロキシル化
Basque hidroxilazio
Corse idrossilazione
Source : Google Translate API

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