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Hydroxylase

Sommaire

  • Phonétique de « hydroxylase »
  • Citations contenant le mot « hydroxylase »
  • Traductions du mot « hydroxylase »

Phonétique du mot « hydroxylase »

Mot Phonétique (Alphabet Phonétique International) Prononciation
hydroxylase idrɔksilas

Citations contenant le mot « hydroxylase »

  • « Le marché Déficit en tyrosine hydroxylase mondial croît à un TCAC élevé au cours de la période de prévision 2020-2026. L’intérêt croissant des particuliers pour cette industrie est la principale raison de l’expansion de ce marché. Selon le Rapport, le marché Déficit en tyrosine hydroxylase devrait croître à un TCAC de xx % au cours de la période de prévision (2019-2027) et dépasser une valeur de XX USD d’ici la fin de 2027. » Thesneaklife, Impact du marché Déficit en tyrosine hydroxylase mondial de Covid-19 (2020 à 2027) | Medtronic, Pfizer, Boston Scientific, GlaxoSmithKline, Eli Lilly – Thesneaklife
  • Mondial Transmembrane prolyl 4 hydroxylase marché 2020: le nouveau rapport de recherche ajoute dans la base de données Rapports de précision. Ce rapport de recherche répartis sur les pages, de résumer les entreprises et les supports Top avec des tables et des chiffres. Rapport final ajoutera lanalyse de limpact des Covid-19 sur cette industrie. , Taille du marché mondial Transmembrane prolyl 4 hydroxylase 2020 Taille de lindustrie, tendances futures, les facteurs de croissance clés, la demande, Affaires Partager, Ventes et revenus, lecteurs Fabrication, application, portée et possibilités analyse par Outlook – 2026 – JustFamous
  • Grâce à des ciseaux génétiques de type Crispr-Cas9, Xenothera a inactivé deux gènes de la famille des glycosyltransférases chez les animaux donneurs : les enzymes cytidine monophosphate N-acétyl hydroxylase (CMAH) et alpha 1,3 galactosyltransferase (GGT1). Ces deux gènes sont présents chez les animaux, mais pas chez l’homme. Une lignée de cochons a ainsi été transformée pour produire des anticorps dont la glycolisation est similaire à celle de l’homme au niveau des immunoglobulines. industrie-techno.com, [Covid 19] Les trois points clés du candidat médicament pour lequel Xenothera a levé 7,8 millions d'euros
  • Les auto-anticorps anti-surrénaliens et les anticorps anti-21-hydroxylase sont des marqueurs de la maladie d’Addison (insuffisance surrénalienne auto-immune) et d’une éventuelle progression vers une maladie d’Addison patente. Le risque, en présence d’anticorps anti-surrénaliens ou anti-21-hydroxylase, de développer une maladie auto-immune patente est très variable dans la littérature, allant de 0 à 90 % des cas ! egora.fr, Une maladie d’Addison peut être précédée 20 ans avant son apparition par des auto-anticorps anti-surrénaliens | egora.fr
  • La phénylalanine est un acide aminé. Les acides aminés sont les constituants des protéines, des molécules indispensables au bon fonctionnement de l’organisme. Certains acides aminés sont présents dans l’alimentation, on parle d’ « acides aminés essentiels ». La phénylalanine en fait partie. D’autres sont produits par l’organisme, c’est le cas de la tyrosine qui est obtenue à partir de phénylalanine dans le foie. Cette transformation nécessite l’intervention d’une enzyme, la phénylalanine hydroxylase (PAH) et d’une autre molécule la tétrahydrobioptérine (BH4). Santé sur le net, Phénylcétonurie : définition, symptômes et traitement
  • Pour faire cette découverte, l’équipe allemande a mené des analyses génétiques et recueilli les données de comportement par questionnaire, de 278 participants hommes et femmes. L’étude du génotype et en particulier de l’expression du gène de la tyrosine hydroxylase (gène TH) a permis d’estimer les niveaux, dans le cerveau des participants, des différentes quantités de neurotransmetteurs de la famille des catécholamines, dont du neurotransmetteur dopamine. Le questionnaire a permis d’évaluer le contrôle des actions. L’analyse montre que les femmes avec un contrôle d'action plus faible ont aussi une prédisposition génétique à des niveaux plus élevés de dopamine. santé log, PROCRASTINATION : Une prédisposition ? | santé log
  • Le groupe de recherche a étudié le génotype de 278 hommes et femmes et s'est particulièrement intéressé au gène de la tyrosine hydroxylase (gène TH). En fonction de l'expression de ce gène, le cerveau des personnes contient différentes quantités de neurotransmetteurs de la famille des catécholamines, famille à laquelle appartient le neurotransmetteur dopamine. A partir des réponses à un questionnaire pour enregistrer dans quelle mesure les participants étaient capables de contrôler leurs actions, il est apparu que les femmes avec une capacité de contrôle plus faible avaient une prédisposition génétique à des niveaux plus élevés de dopamine. www.pourquoidocteur.fr, Certaines femmes auraient une prédisposition génétique à la procrastination
  • Sujet phare du laboratoire de Chimie clinique du CHU de Liège, dirigé par le professeur Étienne Cavalier, l’intérêt du dosage des métabolites, produits issus de la dégradation de la vitamine D, fait parfois débat. Lors de la Corata belge, en septembre dernier, Caroline Le Goff a rappelé que leur intérêt peut être crucial. La vitamine D peut avoir deux origines : lorsqu’elle est endogène, elle provient de l’isomérisation de la pré-vitamine D3, qui, en présence de soleil, engendre la vitamine D3. Lorsqu’elles sont exogènes, les vitamines D2 et D3 ont comme source l’alimentation (poisson, jaune d’oeuf, viande). La vitamine D exogène parvient au niveau du foie, via les lipoprotéines de très faible densité (VLDL) ou les chylomicrons grâce au système lymphatique. La vitamine D endogène arrive, quant à elle, au niveau du foie au moyen des protéines vectrices de la vitamine D, les VDBP (Vitamin D-binding protein). Dans cet organe, la vitamine D subit une première hydroxylation, donnant ainsi naissance au premier métabolite de la vitamine D : la 25 hydroxy-vitamine D2 et D3, dont la demi-vie est beaucoup plus longue que celle de la vitamine D. Parvenu au niveau du rein, ce métabolite subit une nouvelle hydroxylation qui donne naissance à un autre métabolite : la 1,25 dihydroxy-vitamine D2 et D3 qui se fixe sur les récepteurs de la vitamine D intestinaux et est donc la molécule active. Il est désormais connu que cette hydroxylation est également possible dans d’autres tissus. Ensuite, la dégradation de la 25 hydroxy-vitamine D2 et D3 et de la 1,25 dihydroxy-vitamine D2 et D3 est régulée par la 24-hydroxylase donnant naissance à la 24,25 dihydroxy-vitamine D2 et D3 et à la 1,24,25 trihydroxy- vitamine D2 et D3 inactive. L’activité la plus connue de la vitamine D et de ses métabolites est musculo-squelettique. « Cette vitamine D, est essentielle pour tout l’organisme et est impliquée dans de nombreuses fonctions notamment cardiaques et immunitaires », complète Caroline Le Goff. , EDP Biologie - La référence professionnelle du monde la Biologie Médicale

Traductions du mot « hydroxylase »

Langue Traduction
Anglais hydroxylase
Espagnol hidroxilasa
Italien idrossilasi
Allemand hydroxylase
Chinois 羟化酶
Arabe هيدروكسيلاز
Portugais hidroxilase
Russe гидроксилазы
Japonais ヒドロキシラーゼ
Basque hydroxylase
Corse idrossilase
Source : Google Translate API
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