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Hétérozygote

Sommaire

  • Définitions du mot hétérozygote
  • Étymologie de « hétérozygote »
  • Phonétique de « hétérozygote »
  • Citations contenant le mot « hétérozygote »
  • Traductions du mot « hétérozygote »

Définitions du mot « hétérozygote »

Trésor de la Langue Française informatisé

HÉTÉROZYGOTE, adj.

BIOL. [En parlant du noyau de la cellule, d'un organisme, d'un être] Qui possède dans ses chromosomes deux gènes différents ayant la même localisation. Anton. homozygote.Jumeaux hétérozygotes. Le progrès de la génétique a montré que la notion de dominance absolue (1reloi de Mendel) n'est pas générale. Souvent un gène dominant se manifeste incomplètement à l'état hétérozygote; les hybrides présentent alors un type intermédiaire. La dominance et la récessivité ne sauraient être considérées comme des propriétés intrinsèques des gènes (Hist. gén. sc.,t. 3, vol. 2, 1964, p. 702).
Emploi subst. masc. Pour Fisher (1928-32) la dominance se serait développée progressivement par suite d'une sélection de gènes modificateurs qui tend à rendre semblable l'hétérozygote et l'homozygote (Hist. gén. sc.,t. 3, vol. 2, 1964p. 703).
Prononc. : [eteʀ ɔzigɔt]. Étymol. et Hist. 1911 (L. Cuénot, Genèse des espèces animales, Paris, Alcan, p. 112). Composé de l'élém. formant hétéro-* et de zygote*; cf. angl. heterozygote dès 1902 ds NED Suppl.2.
DÉR.
Hétérozygotie, subst. fém.,biol. État d'un individu, d'un organisme hétérozygote. Multiplication sexuée. − Sans intérêt pour la création des plants destinés à la production des fruits (hétérozygotie des variétés, stade juvénile), la propagation des diverses espèces par semis conduit à l'obtention de porte-greffes francs (Boulay, Arboric. et prod. fruit.,1961, p. 76).[eteʀ ɔzigɔti]. 1reattest. 1928 (L. Cuénot, Génétique des souris, in Bibliographia Genetica, t. 4, p. 185); de hétérozygote, suff. -ie*.

Wiktionnaire

Adjectif

hétérozygote \e.te.ʁo.zi.ɡɔt\ masculin et féminin identiques

  1. (Génétique) Qui possède deux allèles différents d’un gène sur un même locus pour chacun de ses chromosomes homologues.
    • En cas de transmission récessive liée à l’X, les femmes sont très souvent homozygotes et n’expriment pas la maladie, tandis que les hommes sont forcément hétérozygotes et expriment toujours la maladie.

Nom commun

hétérozygote \e.te.ʁo.zi.ɡɔt\ masculin

  1. (Génétique) Organisme ou individu dont les allèles sont différents pour un même gène.
    • Un allèle peut être dominant mais deux allèles peuvent aussi s’exprimer simultanément dans un même trait. Dans de tels cas, les deux allèles influent sur le phénotype de l’hétérozygote. Par exemple, une plante à fleurs rouges croisée avec une plante à fleurs blanches donnera une plante à fleurs roses.
Wiktionnaire - licence Creative Commons attribution partage à l’identique 3.0

Étymologie de « hétérozygote »

(Siècle à préciser) De zygote avec le préfixe hétéro-.
Wiktionnaire - licence Creative Commons attribution partage à l’identique 3.0

Phonétique du mot « hétérozygote »

Mot Phonétique (Alphabet Phonétique International) Prononciation
hétérozygote eterɔzigɔt

Citations contenant le mot « hétérozygote »

  • Si votre chien est homozygote muté, et dans une moindre mesure hétérozygote, certains médicaments sont totalement à proscrire. Il s’agit de : Wamiz, Le Berger australien et le gène MDR1 : ce que vous devez savoir - Soigner son chien - Wamiz
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  • Mysterium P (Manolo P – 168 d’ISU) est à la fois laitier (1033 kg) et le mieux indexé en morphologie (+ 122). Cerise sur le gâteau, il est porteur hétérozygote du gène sans cornes. Côté bémol, il dégrade les taux (TB -0.8 et TP -0,6). Réussir lait, En Simmental, le catalogue de taureaux s'enrichit de 20 nouveautés | Réussir lait
  • Les études menées dans la période de septembre 2019 jusqu’à février 2020 révèlent que sur un total de 2897 échantillons, la drépanocytose, dans sa forme totale est de 1,35%. Dans son aspect partiel appelé hétérozygote, le pourcentage est de 19, 43 %. Cela signifie qu’au Congo, un bébé sur cinq nait avec la forme partielle de la maladie. , Drépanocytose : le Congo note une diminution du taux de mortalité | adiac-congo.com : toute l'actualité du Bassin du Congo
  • La forme hétérozygote est un état sans symptôme clinique dans des conditions normales d'oxygénation. Seule la forme homozygotese révèle symptomatique : - crises douloureuses - signes généraux d'anémie hémolytique chronique - accidents vaso-occlusifs graves - complications chroniques (infarctus, insuffisance rénale, insuffisance respiratoire, ostéonécroses de la tête fémorale, infections, ulcération des jambes). , La drépanocytose
  • Étant donné que les globules rouges de l’individu hétérozygote ne sont tout de même pas en très grande forme, ceux-ci vont être plus rapidement détruits de manière naturelle dans le foie puis renouvelés, ce qui empêche les P. falciparum de s’y installer, de s’y multiplier, et que le porteur développe le paludisme. Ceci explique pourquoi l’allèle muté E6V est beaucoup plus fréquent en Afrique sub-saharienne que dans le reste du monde où la malaria n’est que très peu rencontrée : cet allèle est conservé au fil des générations par la sélection naturelle décrite par le grand Darwin car elle confère un avantage pour les personnes hétérozygotes dans cette région, cependant il reste responsable de la drépanocytose et est donc sélectionné négativement dans le reste du monde. Amphisciences, Les résistances génétiques au paludisme - Amphisciences
  • Chez les hétérozygotes HbAC (hémoglobine normale/hémoglobine C) le risque de voir une forme clinique de paludisme est réduit de 29 %. Chez les homozygotes HbCC, cette réduction est de 93 %, soulignent les chercheurs. Caducee.net, L'hémoglobine C protège des formes sévères de paludisme
  • Dr Mamady Drame : en terme médical, la drépanocytose c’est la maladie des globules rouges en forme de faucille qui entraînent des douleurs osseuses mais des douleurs diffuses dans le tout le corps, pas seulement au niveau des os. C’est une maladie génétique liée à une anomalie du globule rouge, du sang, notamment de l’hémoglobine. Et, en même temps, c’est une maladie héréditaire parce que c’est une maladie transmise des parents aux enfants. Cette transmission peut se faire de deux manières : soit un seul parent qui transmet l’anomalie; l’anomalie ici la plus fréquente c’est l’anomalie S de l’hémoglobine. Le porteur sain, c’est-à-dire la personne qui porte l’anomalie de l’hémoglobine S, mais qui se porte bien. Cette personne est dite hétérozygote et ne manifeste pas la maladie parce qu’il n’a reçu que la moitié de l’hémoglobine. Il y a la deuxième forme qui est la forme SS, c’est la forme qui rend malade, qui est portée par les deux parents. Donc, il faut l’union de deux parents porteurs saints pour qu’il y ait un enfant malade. Mais, cette union de deux personnes saines ne donne pas forcément des enfants malades. Cette union peut donner tantôt des enfants non malades, qui n’ont rien, qui sont dits de type A1; ou des enfants qui sont porteurs saints comme les parents qui sont du type AS et malheureusement peuvent donner naissance à des enfants malades qui sont dits du type SS. Guinée Matin - Les Nouvelles de la Guinée profonde, Contamination, prise en charge, prévalence... Dr Mamady Dramé dit tout sur la drépanocytose - Guinée Matin - Les Nouvelles de la Guinée profondeGuinée Matin – Les Nouvelles de la Guinée profonde
  • Les patients souffrant d'hémochromatose peuvent présenter différents profils génétiques : homozygotie C282Y, hétérozygotie C282Y, homozygotie H63D et hétérozygotie H63D. Il existe aussi des sujets hétérozygotes composites C282Y/H63D et des sujets malades qui ne sont porteurs d'aucune mutation. , L' hémochromatose génétique
  • Ces cinquante jeunes mâles ont été sélectionnés pour leurs qualités de vêlage facile (facilités de naissance et capacité de leurs filles à vêler facilement), ainsi que, pour certains, leurs gènes sans corne. Neuf ont le gène hétérozygote sans cornes. C’est-à-dire que ces mâles accouplés avec une vache à cornes auront une chance sur deux de donner un veau sans corne. www.lejdc.fr, Vente aux enchères à Magny-Cours : l'occasion de se faire connaître pour les élevages charolais de la Nièvre - Nevers (58000)
  • La myopathie à stockage de polysaccharide est une maladie génétique dominante (une seule copie d’allèle suffit pour que le cheval l’exprime), où les atteintes cliniques et les mortalités ont été observées aussi bien chez des porteurs hétérozygotes comme homozygotes. La PSSM provoque des troubles musculaires en particulier à l’effort. Les muscles stockent le glycogène, qui sert habituellement de source d’énergie musculaire. 7seizh.info, Une myopathie génétique innonde le cheptel équin
  • Certaines études suggèrent qu’une activité physique régulière pourrait réduire le risque de complications chez les personnes présentant un trait drépanocytaire (forme hétérozygote). RFI, Sport lorsque l’on souffre de drépanocytose
  • La drépanocytose est une maladie qui affecte en très grande majorité des Noirs. Pourquoi cet état de fait ? L’explication tient à une autre maladie, le paludisme, et relève d’un mécanisme classique de mutation-sélection propre à l’évolution darwinienne. Le gène en cause dans la drépanocytose est appelé S s’il est muté et A s’il est normal. Tout individu possède deux copies du même gène, l’un lui étant transmis par son père et l’autre par sa mère. Une personne malade a deux gènes mutés (S/S), elle est dite homozygote. Mais, à la génération précédente, ses parents sont porteurs de la maladie sans en développer les symptômes, parce qu’ils possèdent un gène muté et un gène normal (S/A) : ils sont hétérozygotes. Or, il se trouve que les hétérozygotes sont moins sensibles que les personnes non porteuses de la drépanocytose (A/A) au paludisme : la surface rigidifiée de leurs globules rouges rend plus difficile pour le parasite d’y entrer. Dans une zone géographique où sévit le paludisme, comme c’est le cas de l’Afrique, les hétérozygotes S/A survivent donc mieux que les A/A en cas d’épidémie ; du même coup, leur proportion dans la population totale de cette région augmente mécaniquement, faisant croître le nombre de couples d’hétérozygotes S/A susceptibles d’avoir un enfant drépanocytaire. Les Echos, Victoire de la thérapie génique contre la première maladie génétique au monde | Les Echos
  • Fruit d'une d’une recherche franco-canadienne développée en partenariat avec la société Regeneron, le Praluent est le premier inhibiteur de PCSK9 commercialisé en France, pour les patients adultes atteints des formes les plus graves d’hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HFhe) insuffisamment contrôlés et nécessitant un traitement par LDL-aphérèse. Caducee.net, Praluent (alirocumab) ® officiellement remboursé par la sécurité sociale
  • Lors de l’utilisation d’un taureau sans cornes hétérozygote sur une vache avec des cornes, les veaux issus de la première génération auront une chance sur deux de naître sans cornes. Avec un reproducteur sans cornes homozygote (PP True Polled), tous les veaux naîtront sans cornes. Web-agri, Bovins sans corne : la sélection travaille
  • Petit rappel pour ceux qui n'auraient que de vagues souvenirs du lycée. Homozygote correspond à un gène qui est représenté par deux allèles identiques. A l'inverse, un organisme hétérozygote dispose de deux allèles différents. Notez que l'homozygotie se constate généralement chez des personnes issues d'une union entre deux personnes proches génétiquement, comme des cousins éloignés par exemple (non, on ne vise pas les gens du Nord).  , Un patrimoine génétique varié rendrait plus grand et plus intelligent
  • La drépanocytose est une maladie génétique récessive, ce qui signifie qu’elle ne se déclare que si l’individu est homozygotes, c’est-à-dire s’il possède deux copies du gène malade. Ainsi, une personne ne possédant qu’une seule copie du gène malade, appelé hétérozygote, sera un porteur sain capable de transmettre le mauvais gène à sa descendance. Or, ces porteurs sains sont très répandus dans la population : si deux d’entre eux ont un enfant, celui-ci aura 25 % de risques d’être malade. Sciences et Avenir, Drépanocytose : un enfant de 13 ans traité avec succès par la thérapie génique - Sciences et Avenir
  • La dangerosité du paludisme tient au fait de la libération excessive d'hèmes dans le sang. Or, il s'avère que les patients hétérozygotes produisent en grande quantité la hème-oxygénase-1. Ainsi, quand l'infection va commencer, les hèmes vont se libérer dans le sang, et là BOUM ! L'organisme va faire comme d'habitude et sécréter énormément d'hème-oxygénase-1, ce qui va bloquer les effets du paludisme. Cette découverte guide d'ailleurs la recherche pour une solution finale (Point Godwin) contre le paludisme. , La drépanocytose, une maladie pour résister au paludisme
  • L’essai randomisé de phase III CLEAR Wisdom, réalisé en double aveugle, a évalué l’efficacité, l’innocuité à long terme et la tolérabilité de 180 mg d’acide bempédoïque par rapport à un placebo chez 779 patients atteints d’athérosclérose et/ou d’hypercholestérolémie familiale hétérozygote, mal maîtrisée par les traitements hypolipémiants actuels, prenant déjà des statines à la dose maximale tolérée (ce qui peut être une dose nulle).1 , » Daiichi Sankyo : les résultats de l’essai clinique CLEAR Wisdom publiés dans le JAMA MyPharma Editions | L'Info Industrie & Politique de Santé
  • * Inclisiran: les résultats de trois essais pivots ont été publiés dans le NEJM faisant état d'une efficacité durable et puissante, avec un profil d'innocuité similaire à celui d'un placebo. Inclisiran a réduit, après 17 mois, le taux de LDL-C de 52% chez les patients souffrant de la maladie cardiovasculaire artérioscléreuse (ASCVD) (ORION-10), de 50% pour l'ASCVD et risque équivalents ASCVD (ORION-11) et de 48% chez ceux atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (ORION-9); tous ces patients avaient des taux de LDL-C trop élevés malgré un traitement destiné à abaisser le taux de lipides administré aux doses maximales tolérées. Une analyse exploratoire préspécifiée basée sur les rapports de ces trois essais a montré qu'inclisiran entraînait moins d'accidents cardiovasculaires majeurs (MACE) qu'un placebo. Les réactions aux points d'injection ont été plus fréquentes avec inclisiran, la majorité d'entre elles étant modérés mais aucune sévère. , GNW: Novartis conserve une forte performance opérationnelle au 1er trimestre, | Zone bourse
  • Pour les patients hétérozygotes, il n’existe pas encore de médicament correcteur de CFTR. Mais cela pourrait changer courant 2018. « Un laboratoire a développé une combinaison d’ivacaftor et de tézacaftor et a déposé, fin août, un dossier d’autorisation de mise sur le marché auprès de l’Agence du médicament américaine et européenne », a expliqué la biologiste. www.pourquoidocteur.fr, Mucoviscidose : les pistes thérapeutiques se multiplient
  • Les sujets malades qui portent le gène en double : homozygote SS, ou double hétérozygotes SC ou SB thalassémie. Mali Actu, Mali : DR. BOUBACARI ALI TOURÉ, HÉMATOLOGISTE, CENTRE DE LUTTE CONTRE LA DRÉPANOCYTOSE : AU MALI, 1000 NOUVEAUX CAS DE DRÉPANOCYTOSE SONT ENREGISTRÉS CHAQUE ANNÉE
  • Il existe trois types de chats moutons. Chaque portée à la Chatterie du Berger est en quelque sorte une surprise. «Il y a le Selkirk Rex de type "straight", dont le poil est droit et soyeux; l'hétérozygote, dont le poil est bouclé et est considéré comme le standard de la race et l'homozygote, dont son poil est frisé.» Le Journal de Montréal, Des chats moutons dans le Centre-du-Québec | JDM
  • Le choix s’est porté sur l’embryon 1 pour Lulu et l’embryon 2 pour Nana. Chaque enfant hérite de deux copies (allèles) de chaque gène, une copie héritée de la mère et une copie héritée du père. Dans le cas de Lulu, une copie de CCR5 contient une insertion d’une paire de bases (+1 bp) et l’autre copie contient une délétion de 4 paires de bases (-4 bp). Elle est donc hétérozygote -4 bp/+1 bp. Nana est aussi hétérozygote car une seule copie de CCR5 a été modifiée et contient une délétion de 15 bp (-15 bp/WT). The Conversation, Que savons-nous de Lulu et Nana, les premiers bébés CRISPR ?
  • Oui, bien entendu. Il y a un gros travail de sensibilisation de la population à faire, c’est-à-dire éviter la naissance d’enfants drépanocytaires. Il faut aller dans les populations rurales pour qu’ils puissent comprendre que, quand on est hétérozygote, il ne faut pas se marier. RFI, Akuété Yvon Segbena: la drépanocytose «n'est aujourd'hui plus une fatalité» - Invité Afrique
  • "Nous n'avons utilisé aucune donnée de "pedigree", précise James Watson, co-auteur cité par Sciences et avenir. Nous avons mesuré l'homozygotie ou l'hétérozygotie directement par l'analyse du génome". En clair, les Ecossais se sont demandé si le fait d'être hétérozygote, c'est-à-dire d'avoir deux allèles (variantes de ce gène) différents d'un même gène changeait quelque chose par rapport au fait d'être homozygote (deux allèles identiques sur un même gène). Topsante.com, Plus on a un patrimoine génétique diversifié, plus on est inte... - Top Santé
  • Dr Jean Louis Thillier – Les bovins, comme tous les mammifères, ont des cellules diploïdes car les chromosomes qu’elles contiennent sont présents par paires (2n chromosomes) et ces paires sont dites homologues car elles possèdent les mêmes gènes. Dans ces cellules, chaque gène occupe un endroit précis sur un chromosome et est donc présent en deux exemplaires (appelé un allèle) : chaque allèle est situé sur un des deux chromosomes homologues ; ces deux allèles, qui sont deux versions du même gène, sont d’origine maternelle pour l’un, paternelle pour l’autre. Deux possibilités existent alors : a) soit les 2 allèles d’un gène sont identiques et on dit de l’individu qu’il est homozygote pour ce gène ; b) soit les 2 allèles d’un gène sont différents et on parle de caractère hétérozygote pour ce gène. Chez les bovins, certains gènes ont de nombreux allèles différents qui proviennent de mutations d’un même gène ancestral, lors des générations précédentes. Sachant qu’un gène s’exprime par la synthèse d’une protéine grâce au mécanisme de traduction de l’information génétique au niveau des ribosomes, toutes les protéines formées sont la conséquence directe de l’expression des allèles. A partir de deux allèles différents, le processus de synthèse protéique aboutit : a) soit à des protéines fonctionnellement identiques ; c’est le cas quand la nouvelle séquence synthétisée n’a pas d’impact sur la fonction de la protéine ; b) soit à des protéines fonctionnellement différentes ; c) soit à l’absence de synthèse de la protéine en cas de rencontre d’un codon stop. Ainsi, le génotype est l’identité de l’ensemble des allèles d’un individu. , Les éléments basiques de l’épigénétique -
  • A côté, il existe ce que l’on appelle une forme mineure ou hétérozygote, simplement parce qu’au lieu d’avoir deux gènes malades les individus n’ont qu’un gène atteint. C’est manifestement cette forme dont est atteint Diarra. «Dans ce cas-là, le sport de haut niveau n’est nullement déconseillé», nous explique le professeur Fréderic Galactéros, meilleur spécialiste français et responsable de l’unité fonctionnelle des maladies génétiques du globule rouge à l’hôpital Henri-Mondor à Créteil. Le médecin note : «Il y a même beaucoup de sportifs de haut niveau qui sont porteurs de ce trait génétique. Pour des efforts de type explosifs, on peut même considérer qu’ils sont avantagés.» Libération.fr, Lassana Diarra, un malade qui interpelle l’imaginaire - Libération
  • "Ces taureaux sont encore pour le moment hétérozygotes, ne donnant qu'un veau sur deux sans cornes. Mais les génisses, fruits de ces accouplements, offrent quant à elles la garantie d'obtenir trois veaux sur quatre sans cornes en cas d'accouplement avec un taureau sans cornes. Sachant qu'un taureau vit en moyenne 8 ans, le renouvellement se fait vite et nous aurons bientôt des taureaux homozygotes", assure M. Simon. Le Point, Le taureau sans cornes, nouvelle coqueluche des élevages français - Le Point
  • Jusqu’ici, toutes les personnes (quasiment toutes mortes) ayant présenté une vMCJ dans le monde étaient des homozygotes Met-Met. Or l’homme dont le cas est rapporté par les deux chercheurs de l’University College est un hétérozygote : Met-Val. Il avait été adressé au Centre national de référence des prions britannique en août 2015 en raison de modification de sa personnalité. Il était devenu irascible, avait des troubles croissants de la mémoire et de la marche. Les signes cliniques et l’imagerie par IRM ne semblaient pas devoir le faire classer sous le diagnostic de vMCJ, mais après son décès, l’examen anatomopathologique de son cerveau et l’identification moléculaire de la souche à l’origine de sa maladie réorientaient les conclusions des chercheurs. Le Monde.fr, Un cas atypique de variant de la maladie de Creutzfeldt-Jakob
  • Ainsi, en 2015, la drépanocytose reste la maladie de l'AUTRE. Comment alors accompagner les malades drépanocytaires pour qu'ils puissent exprimer leurs capacités? Comment espérer l'INDISPENSABLE, à savoir la promotion du don de sang dans les populations afro-antillaises, le développement de la recherche et la mobilisation de l'industrie pharmaceutique, si chaque Français ne se sent pas concerné? La généralisation du dépistage néonatal de la drépanocytose en France a été attendue par de nombreux professionnels de santé, par de nombreux malades et leurs familles. Nous regrettons que cette stratégie ait été rejetée par la Haute Autorité de santé. Nous pensons que celle-ci aurait dû s'engager pour la généralisation du dépistage néonatal comme pour l'information de l'ensemble des parents de nouveau-nés hétérozygotes dépistés, car les deux vont ensemble: la fraternité et le respect de la liberté individuelle de choix, seules vraies forces contre la maladie. , «Il y a trop de silence sur la drépanocytose»
  • Les résultats obtenus montrent une grande différence dans le risque de cancer selon la nature des variants du gène COMT détectés chez les participants aux deux études. Chez les personnes qui possèdent la variante homozygote val/val, la prise de vitamine E augmente de 15 % le risque global de cancer comparativement au placebo, tandis que chez les homozygotes met/met, ce risque est diminué de 14 %. Aucun impact de la vitamine E n’est observé chez les hétérozygotes val/met. Le Journal de Montréal, Vitamine E et cancer: Attention aux suppléments! | JDM
  • La drépanocytose se transmet par l'union de deux parents tous deux porteurs de l'anomalie génétique. Les parents peuvent être des porteurs sains, c'est-à-dire qu'ils possèdent autant d'hémoglobine A que d'hémoglobine S. Ces porteurs AS, aussi appelé hétérozygotes, ne souffrent en général d'aucun des symptômes de la maladie. Le seul risque est qu'ils transmettent le gène anormal à leurs enfants. Un dépistage précoce est donc essentiel afin de mettre en place dès la naissance une prise en charge spécialisée et des mesures préventives des complications infectieuses pour l’enfant atteint de drépanocytose. Topsante.com, Drépanocytose : un espoir de traitement avec la thérapie génique - Top Santé
  • L’analyse génétique a montré que la patiente était hétérozygote composite pour deux variants entraînant, ensemble, une perte de fonction du récepteur de la PRL. Le premier variant était à l’origine d’un récepteur dont il manquait le domaine transmembranaire et le domaine intracellulaire nécessaires à la transduction du signal intracellulaire. L’autre variant prédisait une protéine de longueur normale mais avec une substitution d’un acide aminé responsable d’une incapacité de phosphoryler stade 5. La fonctionnalité de ce double hétérozygote était effectivement altérée alors que chacun des deux variants, à l’état hétérozygote chez les parents, n’était responsable d’aucune anomalie. egora.fr, Une mutation du récepteur de la prolactine responsable d’une absence de lait et d’une hyperprolactinémie | egora.fr
  • « C'est une décision raisonnable », estime Robert Dufour, directeur associé de la clinique de prévention cardiovasculaire à l'Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM). « On couvre tous les gens homozygotes, et on a les critères usuels pour les hétérozygotes. » La Presse, Prudence vis-à-vis des médicaments «miracles» contre le cholestérol
  • Cette fois-ci, ce sont les résultats d’une étude de phase 3, randomisée, en double insu versus placebo, qui sont rapportés : elle a été menée dans 91 sites d’Amérique du Nord et d’Europe entre 2016 et 2018, a inclus 779 patients ayant une pathologie cardiovasculaire athéroscléreuse ou une hypercholestérolémie familiale hétérozygote ou les deux et dont le LDL cholestérol était > 1.8 mmol/l, soit 0.7 g/l, alors qu’ils recevaient une dose maximale tolérée de statines. Les patients ont reçu soit l’acide bempédoïque à la dose de 180 mg, soit du placebo. L’âge moyen était de 64.4 ans et 36 % étaient des femmes. 95 % des 779 patients randomisés ont fini l’étude. egora.fr, L’acide bempédoïque, en complément des statines utilisées à dose maximale tolérée, permet d’abaisser le LDL cholestérol des patients à haut risque cardiovasculaire | egora.fr
  • Le gène de la drépanocytose est né d’une mutation génétique due au paludisme. Ce qui explique que la maladie soit si répandue en Afrique. Complexe, elle se présente de différentes façons. Les deux manifestations les plus fréquentes sont les formes hétérozygote et homozygote. Dans la première, un individu naît avec un gène sain (A) et un gène malade (S). Il n’aura aucun signe clinique de la maladie. Par contre, il pourra transmettre la déficience génétique à son enfant. Si son conjoint est aussi AS, l’enfant a 50% de l’être, 25% d’avoir deux gènes normaux (AA) et autant de venir au monde avec deux gènes malades (SS). C’est la forme homozygote. Dans ce cas, la maladie est très souvent un enfer. Afrik.com, Dans l'ombre de la drépanocytose
  • Et oui, Camille Cerf a une soeur jumelle hétérozygote, prénommée Mathilde. www.programme.tv/news, Cinq infos sur... Camille Cerf (Fort Boyard, France 2) - actu - Télé 2 semaines
  • […] deux allèles mutés pour le gène de l’hémoglobine, c’est-à-dire qu’il soit homozygote. À la différence de quoi, les individus hétérozygotes pour ce gène ou homozygotes pour […] Amphisciences, L'origine des différences - Amphisciences
  • Issus de profils génétiques variés (30 pères et 34 grands-pères maternels différents), ces jeunes mâles seront présentés sur le ring dès 14h. Parmi eux, à noter la présence de 7 animaux présentant le gêne sans corne hétérozygotewww.lejdc.fr, Vente des taureaux à génisses du Herd Book Charolais ce jeudi 25 janvier à Magny-Cours - Magny-Cours (58470)
  • Au Congo, la drépanocytose dans sa forme hétérozygote (partielle) affecte environ 25% de la population et 1 à 2% de la population dans sa forme homozygote (forme totale). La morbidité et la mortalité par cette maladie reste très lourde et sa prise en charge est onéreuse. , Congo – OMS : Antoinette Sassou N’Guesso distinguée pour son combat contre la drépanocytose
  • Les chercheurs ont écrit avec modestie qu’ils rapportent un projet d’assemblage de haute qualité du génome d’A. annua. Mais c’est un génome de 1,74-gigabase, très hétérozygote, riche en séquences répétitives, et contenant 63.226 gènes codant pour des protéines, l’un des plus grands parmi ceux qui ont été séquencés à ce jour. European Scientist, Le génie génétique végétal contribue à la lutte contre le paludisme
  • La drépanocytose est une maladie héréditaire transmise par les deux parents. Elle fait partie ainsi des maladies non contagieuses. Il existe deux types de drépanocytose, la forme homozygote et hétérozygote. L’homozygote se manifeste avant l’âge de deux ans, entre 12 et 18 mois, et se caractérise par une jaunisse, un teint pâle, des douleurs abdominales ainsi qu’une sensibilité aux infections. , Maladie du sang : 9% des Malgache, porteurs d’hémoglobine S | NewsMada
  • Mais, outre le sexe, un chat hérite d’un gène maternel et d’un gène paternel, appelés allèles, pour chaque attribut (comme la couleur des yeux). Ils occupent le même locus dans l’ADN. S’ils sont identiques chez un individu, on parle d’homozygote, et d’hétérozygote s’ils sont différents. Wamiz, Génétique du chat - Reproduction du chat - Wamiz
  • L’hémochromatose familiale se transmet sur le mode autosomique récessif : cela veut dire que seuls sont atteints les enfants qui ont reçu le gène altéré (muté), à la fois de leur père et de leur mère. Ainsi, les personnes atteintes sont porteuses du gène muté en deux exemplaires (elles sont dites homozygotes) alors que chacun des parents n’en est porteur qu’à un seul exemplaire (ils sont dits hétérozygotes).Cette maladie ne touche donc habituellement que des frères et sœurs dans une même famille. La probabilité d’avoir un autre enfant atteint d’hémochromatose familiale est de 1 sur 4 pour un couple ayant déjà donné naissance à un enfant malade.Une forme particulière d’hémochromatose, celle de type 4, se transmet sur le mode autosomique dominant, c’est-à-dire systématiquement de génération en génération, avec, à chaque grossesse, un risque sur deux de transmettre la maladie.Le conseil génétique peut être proposé aux familles atteintes par cette maladie afin de les informer sur le risque de transmettre la mutation responsable de la maladie. www.pourquoidocteur.fr, Hémochromatose : l'excès de fer peut nuire à la santé - Pourquoi Docteur
  • Une tare génétique récessive vient d'être découverte chez les Prim'holsteins par les généticiens allemands du Vit. Cette mutation induit une surmortalité des veaux suite à des troubles du métabolisme du cholestérol. Le taureau Storm, serait à l'origine de cette anomalie dont près de 8 % de la population holstein allemande serait porteuse hétérozygote. Web-agri, Découverte en Allemagne d'une anomalie génétique sur les veaux Holsteins
  • Plus jeune de quelques minutes qu'Eva, Joy ne ressemble pas du tout à sa sœur : c'est une jumelle dite hétérozygote, née de deux œufs différents. Comme Eva, elle est blonde (oui Eva est une vraie blonde !). Telestar.fr, Un Jour, un destin Marlène Jobert (France 2) : la sœur jumelle... - Télé Star
  • Ostéochondrodysplasie : maladie qui a pour origine des troubles de l’ossification endochondrale, impliquant des malformations ostéo-articulaires, touchant en particulier la partie distale des membres et de la queue, provoquant les symptômes suivants : raideur, boiterie, paralysie, etc. C’est le gène Folded ear (Fd) qui est responsable de l’affection. Tous les Scottish Folds, qu’ils soient homozygotes (issus de deux parents Fold) ou hétérozygotes (issus d’un parent Fold et d’un parent aux oreilles droites) sont affectés par cette maladie. Seule la question sur le degré de gravité des lésions chez les sujets hétérozygotes est encore débattue à ce jour. Il est donc primordial d’assurer un suivi régulier auprès du vétérinaire tout au long de la vie de l’animal pour s’assurer qu’il ne souffre pas de troubles articulaires liés à cette pathologie Wamiz, Scottish Fold : caractère, prix, alimentation, santé | Fiche race chat
  • L'hypercholestérolémie familiale est une maladie génétique qui se traduit par des taux sanguins de cholestérol élevés. Il y a 34 ans, Guillaume Laprise naissait avec la forme hétérozygote de cette maladie. «Seulement 0,2 % de la population est touchée par cette affection», précise-t-il. , Maladies rares: l’IRCM facilite la transition des soins pédiatriques aux soins adultes pour les patients | UdeMNouvelles
  • Découverte en 1910 par l’américain James Herrick à Chicago aux Etats-Unis, la drépanocytose est la première maladie génétique dans le monde, avec environ 300 millions de personnes atteintes, à l’état hétérozygote, préférentiellement dans les zones géographiques à risques. Gabon Initiatives, Actualité Libreville, Un gabonais découvre le remède contre la drépanocytose - Gabon Initiatives, Actualité Libreville

Traductions du mot « hétérozygote »

Langue Traduction
Anglais heterozygous
Espagnol heterocigoto
Italien eterozigote
Allemand heterozygot
Chinois 杂合的
Arabe متغاير الزيجوت
Portugais heterozigoto
Russe гетерозиготный
Japonais ヘテロ接合
Basque heterozigotikoa
Corse heterozigiu
Source : Google Translate API
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