Hétérozygote

Définitions de « hétérozygote »

Hétérozygote - Adjectif

• (Génétique) Se dit d'un individu présentant deux allèles différents pour un même gène sur des chromosomes homologues.

  Dans le domaine de la génétique, être hétérozygote signifie porter en soi deux versions différentes du même gène, comme deux notes distinctes jouées sur les cordes homologues d'un même instrument.

Hétérozygote - Nom commun

• (Génétique) Individu possédant deux allèles différents pour un même gène.

  Dans le monde complexe de la génétique, l'individu hétérozygote se caractérise par sa possession de deux allèles distincts pour un même gène, représentant ainsi une riche diversité génétique.

Étymologie de « hétérozygote »

Évolution historique de l’usage du mot « hétérozygote » depuis 1800

Citations contenant le mot « hétérozygote »

• Petit rappel pour ceux qui n'auraient que de vagues souvenirs du lycée. Homozygote correspond à un gène qui est représenté par deux allèles identiques. A l'inverse, un organisme hétérozygote dispose de deux allèles différents. Notez que l'homozygotie se constate généralement chez des personnes issues d'une union entre deux personnes proches génétiquement, comme des cousins éloignés par exemple (non, on ne vise pas les gens du Nord). 

• L’essai randomisé de phase III CLEAR Wisdom, réalisé en double aveugle, a évalué l’efficacité, l’innocuité à long terme et la tolérabilité de 180 mg d’acide bempédoïque par rapport à un placebo chez 779 patients atteints d’athérosclérose et/ou d’hypercholestérolémie familiale hétérozygote, mal maîtrisée par les traitements hypolipémiants actuels, prenant déjà des statines à la dose maximale tolérée (ce qui peut être une dose nulle).1

• "Nous n'avons utilisé aucune donnée de "pedigree", précise James Watson, co-auteur cité par Sciences et avenir. Nous avons mesuré l'homozygotie ou l'hétérozygotie directement par l'analyse du génome". En clair, les Ecossais se sont demandé si le fait d'être hétérozygote, c'est-à-dire d'avoir deux allèles (variantes de ce gène) différents d'un même gène changeait quelque chose par rapport au fait d'être homozygote (deux allèles identiques sur un même gène).

• Les patients souffrant d'hémochromatose peuvent présenter différents profils génétiques : homozygotie C282Y, hétérozygotie C282Y, homozygotie H63D et hétérozygotie H63D. Il existe aussi des sujets hétérozygotes composites C282Y/H63D et des sujets malades qui ne sont porteurs d'aucune mutation.

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• La forme hétérozygote est un état sans symptôme clinique dans des conditions normales d'oxygénation. Seule la forme homozygotese révèle symptomatique : - crises douloureuses - signes généraux d'anémie hémolytique chronique - accidents vaso-occlusifs graves - complications chroniques (infarctus, insuffisance rénale, insuffisance respiratoire, ostéonécroses de la tête fémorale, infections, ulcération des jambes).

• La drépanocytose se transmet par l'union de deux parents tous deux porteurs de l'anomalie génétique. Les parents peuvent être des porteurs sains, c'est-à-dire qu'ils possèdent autant d'hémoglobine A que d'hémoglobine S. Ces porteurs AS, aussi appelé hétérozygotes, ne souffrent en général d'aucun des symptômes de la maladie. Le seul risque est qu'ils transmettent le gène anormal à leurs enfants. Un dépistage précoce est donc essentiel afin de mettre en place dès la naissance une prise en charge spécialisée et des mesures préventives des complications infectieuses pour l’enfant atteint de drépanocytose.

Traductions du mot « hétérozygote »

Sources et ressources complémentaires

• Définitions du Wiktionnaire
• Définitions du TLFi
• Citations du mot « hétérozygote » (38)