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Héparane

Sommaire

  • Phonétique de « héparane »
  • Citations contenant le mot « héparane »
  • Traductions du mot « héparane »

Phonétique du mot « héparane »

Mot Phonétique (Alphabet Phonétique International) Prononciation
héparane eparan

Citations contenant le mot « héparane »

  • Cette maladie dégénérative est causée par l’accumulation de molécules appelées sulfate d’héparane dans l’organisme. Ces éléments sont normalement éliminés ou recyclés par l’organisme, mais quand ils ne sont pas dégradés, ils se concentrent dans les cellules et provoquent la pathologie de Sanfilippo. Femme Actuelle, Maladie de Sanfilippo : quels sont les symptômes de cette dégénérescence neurologique ? : Femme Actuelle Le MAG
  • Le fameux gène qui permet l’absorption du complexe clusterine/protéines aberrantes est le « récepteur du sulfate d'héparane », déjà connu comme un récepteur viral et un facteur de croissance. santé log, ALZHEIMER : Et si nos cellules savaient dégrader seules l’amyloïde toxique | santé log
  • Chez les patients touchés par cette maladie, l’enzyme permettant la dégradation de l’héparane sulfate fait défaut, et par conséquent, cette substance est stockée dans le cerveau. De plus, l’enfant manque de fait d’autres substances, résultat de la dégradation de l’héparane sulfate, essentielles à son développement. , Fondation Sanfilippo: un combat pour l'espoir | Radio Lac
  • Avez-vous déjà entendu parler du syndrome de Sanfilippo ? Cette maladie neurologique d'origine génétique touche entre 0,6 et 1,2 bébés sur 100 000 en Europe. Les symptômes - qui apparaissent généralement avant l'âge de 3 ans - résultent de l'accumulation d'une molécule (le sulfate d'héparane) dans les tissus de l'organisme. Topsante.com, Syndrome de Sanfilippo : pour sauver leurs enfants, ils récoltent 1,5 million d'euros - Top Santé
  • Rare (environ 1 nouveau-né sur 100.000) mais dévastatrice, la mucopolysaccharidose IIIA entraîne le décès précoce des patients, fréquemment avant l'âge de 20 ans. Elle est due à des mutations d'un gène fabriquant une enzyme nécessaire au recyclage d'un composé appelé héparane sulfate (HS) dans les cellules. Faute de permettre ce nettoyage, il se produit une surcharge en HS qui détruit les neurones. En l'absence de toute option thérapeutique pour sa fille Ornella, malheureusement décédée depuis de la maladie, la fondatrice de Lysogene Karen Aiach s'est associée au généticien Olivier Danos pour essayer de mettre au point un traitement de pointe. Il s'agit du LYS-SAF302, une thérapie génique injectée au niveau du cerveau pour délivrer une copie fonctionnelle du gène défaillant et ceci grâce à une administration unique. BFM Bourse, Lysogene : La mise en suspens d'un essai aux États-Unis plombe le cours de Lysogene - BFM Bourse
  • La MPS IIIA est une maladie neurodégénérative rare de surcharge lysosomale d’origine génétique qui touche environ 1 nouveau-né sur 100 000. Transmise sur un mode autosomique récessif, elle est caractérisée par des troubles du comportement et une régression intellectuelle sévère, causant le décès prématuré des patients. Elle est due à des mutations du gène SGSH codant l’enzyme héparane sulfamidase nécessaire au recyclage de l’héparane sulfate (HS) dans les cellules. La perturbation de la dégradation lysosomale et la surcharge en HS et glycolipides en résultant, comme les gangliosides, induit une neurodégénérescence prononcée. Il n’existe pas aujourd’hui d’options thérapeutiques pour les patients. , Lysogene : reçoit la désignation Fast Track de la FDA pour le traitement de thérapie génique LYS-SAF302 dans la MPS IIIA | Zone bourse
  • « Le MPS IIIB est une maladie dévastatrice et progressive du stockage lysosomial sans options de traitement approuvées. Le premier patient traité avec ABO-101 a démontré que le transfert du gène AAV systémique est bien toléré, et la preuve préliminaire de la potentialité biologique dans le SNC et la périphérie est très encourageante », a déclaré Kevin M. Flanigan, MD, chercheur principal et Directeur du Center for Gene Therapy au Nationwide Children's Hospital et Professeur de pédiatrie et de neurologie à l'Ohio State University College of Medicine. « Nous sommes particulièrement heureux de constater des réductions de plusieurs marqueurs de potentialité biologique clés, y compris les réductions dans le liquide céphalo-rachidien, l'urine et le sulfate d'héparane et la normalisation de l'activité plasmatique de l'enzyme NAGLU aux jours 7, 14 et 30 après le transfert ». , Abeona Therapeutics : fait part de signes d'innocuité initiale et de potentialité biologique dans le cadre d'un essai clinique sur la thérapie génique du MPS IIIB | Zone bourse

Traductions du mot « héparane »

Langue Traduction
Anglais heparan
Espagnol heparán
Italien eparan
Allemand heparan
Chinois 肝素
Arabe الهيباران
Portugais heparan
Russe гепаран
Japonais ヘパラン
Basque heparan
Corse heparan
Source : Google Translate API
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