Caryotype

Définitions de « caryotype »

Caryotype - Nom commun

• (Biologie) Ensemble des chromosomes d'une cellule, défini par leur nombre et leur structure, spécifique à chaque espèce.

  Chez 25 des 28 intersexes dont on a étudié le caryotype, on a constaté la présence de 38 chromosomes, dont 36 autosomes et 2 gonosomes X.

Étymologie de « caryotype »

Évolution historique de l’usage du mot « caryotype » depuis 1800

Synonymes de « caryotype »

• idiogramme

Citations contenant le mot « caryotype »

• Selon la théorie de Charles Darwin, la race humaine est issue d’une grande lignée de primates. Nos similitudes physiques avec ces singes soutiennent d’ailleurs cette idée, et il paraît également que le caryotype d’un chimpanzé est identique à celui de l’Homme à 98 %.

• Cette étude danoise s’est donnée pour objectif d’analyser la morbidité, la mortalité et l’utilisation thérapeutique des stéroïdes sexuels dans le syndrome de Turner chez les femmes ayant un caryotype 45 X0. Il s’agit d’une étude de cohorte nationale suivant toutes les femmes ayant eu un syndrome de Turner dont le diagnostic a été fait entre 1977 et 2014.

• L’enfant réalise un caryotype, autrement dit un examen qui permet de déterminer le nombre et la forme des chromosomes. Les médecins ont aussi recours à la technique de FISH (Fluorescent in Situ Hybridization), qui consiste à détecter une perte du gène au sein du chromosome 15. Si l’absence du gène n’est pas identifiée, l’enfant doit réaliser d’autres analyses génétiques plus complexes pour repérer une anomalie sur le chromosome d’origine maternelle et celui d’origine paternelle.

• L'indication la plus fréquente du caryotype foetal est la mère âgée de plus de 38 ans : diagnostic anténatal par amniocentèse pour réaliser le caryotype foetal et vérifier que l'enfant n'est pas trisomique 21.

• Caducee.net,le mercredi 22 novembre 2000:L'utilisation de l'hybridation in situ fluorescente (FISH) permet de dresser un caryotype des cellules fœtales présentes dans le plasma maternel. Cette technique, beaucoup moins invasive que l'amniocentèse ou le prélèvement de villosité choriales, a été utilisée par des chercheurs de Hong Kong pour identifier des cas de trisomie 21. Selon eux, une optimisation de cette technique et une évaluation approfondie pourrait conduire à une avancée significative dans le dépistage prénatal de la trisomie 21.Voir la suite

• Quand le risque d’avoir un bébé porteur de trisomie est élevé, on propose à la maman d’avoir recours à l’amniocentèse ou la biopsie du trophoblaste afin de pouvoir réaliser un caryotype du bébé (comptage de ses gènes) qui permettre de savoir s’il est atteint de trisomie ou non.

• Le syndrome de Klinefelter qu’on appelle encore 47,XXY, est une anomalie génétique, plus particulièrement, une aneuploïdie caractérisée chez le sujet mâle, par un chromosome sexuel X supplémentaire. Cette condition ne touche que le caryotype masculin qui présente deux chromosomes X et un chromosome Y, autrement dit 47 chromosomes au lieu de 46. La formule chromosomique d’un garçon atteint du syndrome de Klinefelter s’écrit donc de la forme suivante «47,XXY ». Une situation qui est à l’origine d’un hypogonadisme hypergonadotrope, chez le garçon.

• Grâce à cela, et à l'aide de moyens techniques très rudimentaires, elle dresse le caryotype de plusieurs enfants mongoliens, et y compte 47 chromosomes contre 46 ordinairement. Ces expériences établissent la nature chromosomique du mongolisme, qu'on appelle désormais “trisomie 21”.

Traductions du mot « caryotype »

Sources et ressources complémentaires

• Définitions du Wiktionnaire
• Définitions du TLFi
• Synonymes de caryotype sur lebonsynonyme.fr
• Citations du mot « caryotype » (19)