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Citations sur la trithérapie

Il y a 51 citations sur la trithérapie.

• Après avoir réalisé en 2019 un chiffre d'affaires de 4,74 milliards, cette trithérapie contre le VIH-sida devrait approcher les 5,5 milliards cette année, confortant la place de numéro un de l'entreprise américaine sur le marché des médicaments contre le VIH-sida. Lancé début 2018, il fait un démarrage fulgurant au point de représenter aujourd'hui plus de 40 % des ventes de Gilead dans le VIH-sida et plus de 30 % des ventes totales.

• La PrEP — diminutif de « prophylaxie pré-exposition » — offre une protection contre le VIH aux personnes séronégatives. Cela consiste à prendre de manière préventive deux des trois molécules de la trithérapie afin d’empêcher le virus avec lequel on pourrait entrer en contact de se multiplier. La PrEP diminue les risques de contamination de 95 % à 99 %. Elle peut être prise quotidiennement, ou juste avant une relation sexuelle, lorsqu’on peut prévoir ses rapports. Beaucoup de médecins dans le milieu du VIH préconisent son usage.

• Pendant l’essai, le patient et 4 autres participants ont reçu deux ARV supplémentaires, l’inhibiteur d’intégrase dolutégravir (Tivicay®) et l’inhibiteur d’entrée maraviroc (Celsentri®), en plus de leur trithérapie habituelle, deux fois par jour pendant 48 semaines. En complément, ces cinq patients ont reçu 500 mg de nicotinamide, une forme soluble dans l’eau de la niacine, la vitamine B3. Le nicotinamide est utilisé pour le VIH par de multiples mécanismes. Disponible sous forme de supplément oral peu coûteux, le nicotinamide est actuellement à l’étude comme traitement anticancéreux en raison de ses propriétés immunostimulantes.

• Selon une récente étude, la trithérapie généralement administrée aux personnes séropositives aurait fait ses preuves sur des patients atteints du coronavirus.

• Les données sont issues de la base OPERA (105 643 PVVIH ; 148 villes aux Etats-Unis et à Porto Rico) au 12 Juillet 2019. Étaient inclus des patients VIH-1 avec une CV indétectable < 50 copies/ml ayant initié une bithérapie DTG/RPV ou une trithérapie (DTG, EVG, RAL, DRV, RPV ou ATV + 2 INTI, boosté ou non boosté) entre le 1er janvier et le 31 décembre 2018. Les critères d’évaluation ont porté sur la survenue d’un échec virologique (2 CV consécutives ≥ 200 copies/ml ou 1 CV ≥ 200 copies/ml et arrêt du traitement), sur l’efficacité virologique (dernière CV < 50 ou 200 copies/ml) et sur les arrêts/modifications de traitement.

• Sur le plan de la tolérance, le taux d’effets indésirables était similaire dans les deux groupes de patients et étaient principalement représentés par des nausées et des diarrhées transitoires. Les résultats de cette étude clinique de phase 2 révèlent l’intérêt d’une trithérapie lopinavir/ritonavir, ribavirine, interféron contre la COVID-19. Ces conclusions prometteuses devront néanmoins être confirmées par un essai clinique de phase 3.

• Didier Raoult a témoigné sous serment, pendant de longues heures le 24 juin 2020, devant la commission d’enquête parlementaire sur de nombreux sujets liés à la pandémie.  Ce dernier n’a pas manqué de revenir sur le traitement de la bithérapie ou la trithérapie à base d’hydroxychloroquine, sur la stratégie de dépistage du gouvernement et le conseil scientifique.  Sans omettre un long passage sur les conflits d’intérêts entre les membres du Conseil Scientifique, des instances de décision et de contrôle au plus haut niveau.  Il n’a pas manqué aussi d’étriller la société Gilead qui fabrique le Remdesivir.

• C'est une découverte scientifique majeure. Pour la première fois, des essais cliniques menés dans le service des maladies infectieuses de l’hôpital d’Orléans ont permis de mettre au point un traitement "allégé" qui pourrait remplacer la trithérapie.  

• Il a commencé à exercer dans le Biterrois en 2009, et, depuis, il a pu noter la transformation des comportements. "Au début du millénaire, les gens étaient encore effrayés par le sida. Maintenant, avec les traitements comme la trithérapie, ou plus récemment la PrEP, les regards ont changé. Il y a un relâchement général." 

• AMSTERDAM (TICpharma) - Le comité des médicaments à usage humain (CMUH) a rendu un avis favorable à l'homologation d'une trithérapie anti-asthmatique équipée d'un capteur électronique optionnel, a annoncé l'Agence européenne du médicament (EMA) le 30 avril dans un communiqué.

• La trithérapie existe depuis 1996, mais elle était bien différente autrefois. Plus on avance dans la recherche, plus on se rapproche de la perfection, et ce médicament en est la démonstration. Un de ses nombreux avantages est qu’il est très efficace. On réussit à amener la charge virale à un niveau indétectable en seulement deux ou trois semaines.

• «Le problème des trithérapies, c’est qu’elles sont associées à des toxicités, sont contraignantes, ont un coût», énumère le Dr Nicolas Chomont, dont l’équipe publie aujourd’hui un nouvel article dans la réputée revue scientifique Science Translational Medicine.

• Une trithérapie prise suffisamment tôt et bien respectée permet aujourd'hui aux personnes séropositives de mener une vie quasiment normale.

• "Entre la trithérapie actuelle et celle d'il y a dix ou vingt ans, il n'y a pas de comparaison." (Photo d'illustration)

• D’abord, des conséquences physiques, puisque l’adolescente, alors âgée de 14 ans, a déclaré avoir subi une commotion cérébrale après que l’accusé l’eut frappée avec une barre de fer. La victime a aussi dû se soumettre à des tests d’ITSS et prendre une trithérapie de façon préventive en raison des risques d’avoir contracté le VIH.

• Une trithérapie efficace pour enrayer la mucoviscidose vient d’être autorisée aux États-Unis pour les malades de plus de 12 ans. Une autorisation que les patients attendent avec impatience en France.

• Les antirétrovirus contenus dans la PrEP sont également utilisés par les personnes séropositives pour bloquer l’avancée du VIH dans leur organisme et éviter la transmission à d’autres personnes. Ils sont contraints de suivre une trithérapie toute leur vie, un traitement lourd et onéreux. Ainsi, de nombreux projets cherchent aussi à alléger le quotidien des patients séropositifs et à réduire le coût de leur traitement tout en maintenant le virus en sommeil.

• L’espérance de vie des patients infectés par le virus du sida en Europe et en Amérique du Nord a augmenté d’environ dix ans depuis l’introduction des trithérapies en 1996, selon une étude publiée jeudi 11 mai dans la revue britannique The Lancet HIV.

• Les études de phase III ont démontré que la bithérapie cabotégravir (CAB) – rilpivirine (RPV) longue durée d’action (LA) administrée en intra-musculaire (i.m.) toutes les 4 semaines était non inférieure à une trithérapie administrée de façon quotidienne.

• Les trithérapies contre le VIH intègrent 3 types d'antiviraux. Ici, le triplet efavirenz/emtricitabine/ténofovir, qui fut la première combinaison disponible sur le marché.