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Citations sur la pharmacovigilance

Il y a 23 citations sur la pharmacovigilance.

• Ces logiciels seront aussi utiles en santé publique. Dans toutes les grandes affaires de pharmacovigilance, comme le Mediator ou le valproate (Dépakine), les informations étaient publiques.

• Problème : comme l’a correctement souligné Loïc Signor, les cas listés dans cette partie du document correspondent aux cas transmis aux centres de pharmacovigilance pour investigation (jusqu’au 1er juillet 2021), et non les cas pour lesquels le lien de cause à effet a été établi.

• Cette étude "est très bonne parce qu'elle est absolument gigantesque", mais elle "ne répond pas de manière extrapolable à l'ensemble de la population", a indiqué à franceinfo Milou-Daniel Drici, responsable du Centre régional de pharmacovigilance de Nice.

• Le Dr Revet, Simon Barthez (interne en psychiatrie) et le Dr François Montastruc, médecin pharmacologue au centre de pharmacovigilance du CHU de Toulouse, ont analysé 1366 déclarations d’effets indésirables, associées à la prise d’antidépresseurs chez les enfants âgés de 2 à 17 ans en France au cours des 30 dernières années. L’étude se base sur les déclarations adressées dans les 31 centres du réseau de pharmacovigilance en France. Elle vient d’être publiée dans la revue European Journal of Clinical Pharmacology.

• Logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments Le rapport de recherche Market 2020 étudie l’état et les prévisions du marché mondial, la taille du marché, le type, l’application et la région. En outre, le rapport contient une brève méthodologie de recherche marketing ainsi que les opportunités offertes par le marché. Selon les chercheurs, la demande pour le marché mondial augmentera jusqu’à atteindre un TCAC notable au cours de la période de 2020 à 2027.

• Marché mondial Logiciel de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments qui permet au consommateur d’évaluer la demande à long terme et d’estimer des implémentations particulières. La croissance croissante qui est vraiment attendue en fonction de l’analyse donne des informations complètes sur le marché mondial Logiciel de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments. Les moteurs et les contraintes se préparent après toute la prise de conscience de la croissance de l’industrie mondiale Logiciel de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments.

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• La période hivernale est la saison de prédilection pour les virus du rhume. La vente de vasoconstricteurs, sans ordonnance, augmente donc logiquement pendant cette période. Cependant, les données de pharmacovigilance issues de la déclaration d'effets secondaires, incitent à la prudence pour l'utilisation de ces médicaments. 

• C'est le premier réflexe en cas de rhume: se faire délivrer en pharmacie des comprimés vasoconstricteurs -accessibles sans ordonnance pour les produits utilisables par voie orale- qui ont pour effet de déboucher le nez. Mais ces médicaments présentent des risques d'effets indésirables certes rares mais graves. Une récente enquête de pharmacovigilance présentée devant l'Agence Nationale de sécurité du Médicament (ANSM) a montré la persistance de ces effets indésirables lors de l'utilisation de ces produits, notamment des risques d'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire ischémique.

• La décision d’ajouter les mentions de risque d’accident thromboembolique artériel et veineux a été prise au niveau européen lors de la réunion mensuelle du Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) de juin dernier, indique l’ANSM[1].

• Depuis le 27 mars, cinquante-quatre cas de troubles cardiaques dont sept morts soudaines ou inexpliquées (trois de ces personnes ont pu être sauvées par choc électrique) relatifs à ces médicaments ont été analysés au centre régional de pharmacovigilance (CRPV) de Nice, chargé de la surveillance nationale des effets indésirables cardiaques des médicaments évalués dans l’infection au nouveau coronavirus.

• Il s’agit du premier médicament antiviral par voie orale à figurer dans les orientations sur les traitements contre la COVID-19. S’agissant d’un nouveau médicament, les données d’innocuité sont peu nombreuses. L’OMS recommande une pharmacovigilance active, parallèlement à d’autres stratégies pour atténuer les effets néfastes potentiels.

• INFO LE FIGARO - L’Agence du médicament  a reçu mardi 28 mars le rapport de pharmacovigilance sur le docetaxel. Malgré les nombreux décès engendrés par le médicament, l’Agence n’a pris aucune décision.

• Le tétrazépam, qui appartient à la classe pharmaceutique des benzodiazépines, est utilisé dans plusieurs pays de l'Union européenne, dont la France, qui avait alerté en janvier le comité de pharmacovigilance de l'AEM en lui demandant une réévaluation du produit. 

• Hélas ! En 1992, les centres de pharmacovigilance ont signalé plusieurs cas d’hépatites aiguës consécutifs à la prise de phytomédicaments à base de germandrée petit-chêne ; un arrêté publié au Journal officiel interdit dorénavant les préparations à base de la plante.

• Le Centre Anti-Poison et de Pharmacovigilance du Maroc (CAPM) a mis en garde contre les ravages causés par le chardon à glu (Dad en arabe) parmi les enfants qui seraient tentés d’en manger pour son goût sucré.

• Un chiot qui gonfle à la suite de son vaccin ? Une irritation cutanée après une pipette anti-parasitaire ? Un chat qui vomit son comprimé d’antibiotique ? Votre compagnon vient d’expérimenter un effet secondaire du médicament qui lui a été prescrit... Comment connaître et réduire les effets indésirables ? La pharmacovigilance est là pour ça.

• Trois années de recul et une quantité phénoménale de données passées à la loupe. Dans une étude inédite par son ampleur, le Réseau français des centres de pharmacovigilance a finalement livré ses vérités sur les effets indésirables potentiels des vaccins utilisés pour lutter contre le Covid-19. Les 30 centres régionaux de pharmacovigilance disséminés sur le territoire français étaient en effet chargés d’enregistrer et d’analyser les signalements émis par les patients et les professionnels de santé. L’objectif : savoir si la vaccination était liée ou non à certains effets indésirables.

• Diplomé de l’University Medical Center Utrecht, Henk a été responsable de recherche en Pharmacologie clinique pour Organon/Schering-Plough aux Pays Bas, puis chez Actelion en Suisse avant de rejoindre le département Médecine Translationnelle et Sécurité Clinique du Groupe Novartis à Bâle.Il a été Directeur Médical et de Pharmacovigilance d’une biotech spécialisée en oncologie à Bâle.

• Le changement de formule "a été demandé (par l'ANSM) en 2012 à la suite d'observations à travers l'analyse de pharmacovigilance qui montraient qu'il y avait des signes de dysthyroïdie qui étaient liés à ces variations dans le temps. Ça a été une décision d'amélioration de la formule", a-t-il encore commenté.