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Citations sur la monothérapie

Il y a 47 citations sur la monothérapie.

• atézolizumab seul en monothérapie,

• L'anticancéreux à large spectre Tecentriq a reçu de nouvelles extensions d'indication aux Etats-Unis, en monothérapie contre le cancer du poumon non à petites cellules et en combinaison avec Avastin contre le cancer du foie.

• Le Professeur Christophe Le Tourneau, responsable du D3i (Department of Drug Development and Innovation) à l'Institut Curie, expert reconnu des cancers ORL, et investigateur principal de l'étude, ajoute : "Les premiers résultats de cette étude exploratoire de Phase 1b/2 sont clairement encourageants. À mon sens, le taux de réponse et les résultats cliniques se comparent favorablement aux standards de soins existants et aux données historiques observées pour les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire utilisés en monothérapie."

• Zurich (awp) - Filiale américaine de Roche, Genentech a obtenu de l'autorité sanitaire FDA l'homologation de Tecentriq pour le traitement en monothérapie de 1er recours de patients atteints d'une certaine forme de cancer du poumon (NSCLC). La thérapie concerne des patients qui ne présente pas de mutation EGFR ou AKL, a précisé Genentech lundi soir.

• Le feu vert du ministère nippon de la Santé est basé sur deux études cliniques de phase 3 ayant démontré l'efficacité, en monothérapie et en thérapie supplémentaire, de la molécule et le faible risque de rechute, a précisé Roche lundi dans un communiqué.

• Après des semaines de polémique, le Pr Jacques Reynes a voulu vérifier cette synergie de molécules dont parle le Pr Didier Raoult : "Si on documente le fait que la bithérapie a des avantages sur une monothérapie sans inconvénient cardiologique problématique, on sera plutôt tentés de proposer une bithérapie", explique-t-il au micro d'Europe 1. "En revanche, si la monothérapie fait aussi bien que la bithérapie, on pourra se poser des questions sur le réel intérêt d'ajouter de l'azithromycine. Il me semble que c'est utile d'avoir cette réponse dans le futur."

• Présentation orale: Passage à l’association OPT-302 avec aflibercept après une monothérapie anti-VEGF-A antérieure dans les yeux présentant un œdème maculaire diabétique persistant (EMD)Présentateur: David Boyer, MD, Senior Partner Retina Vitreous Associates Medical Group, Los Angeles, et professeur clinique à l’Université de Californie du Sud Roski Eye Institute, Keck School of MedicineSession de réunion virtuelle: Symposium sur la rétinopathie diabétiqueDate: Samedi 25 juillet 2020

• Cette étude observationnelle Parisienne (Pitié, Bichat) a évalué chez 28 patients en succès (tableau) la capacité à maintenir la suppression virologique d’une monothérapie de DRV/r à la dose réduite de 600/100 mg une fois par jour.  

• Clovis Oncology, Inc. (NASDAQ : CLVS) a annoncé aujourd'hui que l'Agence italienne des médicaments (AIFA) avait approuvé le remboursement du rucaparib en Italie. Le rucaparib sera bientôt disponible en monothérapie pour le traitement d’entretien de femmes adultes atteintes d’un cancer épithélial récidivant de l’ovaire, des trompes de Fallope, ou péritonéal primitif, de haut grade, sensible au platine, qui a répondu à une chimiothérapie à base de platine.3

• L’EMA a ainsi reconnu l’intérêt thérapeutique apportée par cette nouvelle molécule dans l’indication suivante : en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un CPNPC ALK positif avancé ayant progressé après alectinib ou céritinib en tant que premier traitement par un inhibiteur de la tyrosine kinase (ITK) ALK ou dont la maladie a progressé après crizotinib et au moins un autre ITK d’ALK.

• "Nous n’avons pas observé d’effet de l’hydroxychloroquine, en monothérapie, pour traiter les cas graves". Selon le professeur Matthieu Mahévas de l'hôpital Henri Mondor (AP-HP), interviewé vendredi 15 mai par France 24, rien ne permet aujourd’hui d’affirmer que l’hydroxychloroquine améliore la condition des patients hospitalisé à des stades sévères.

• Zurich (awp) - Roche a reconnu vendredi n'avoir pas réussi à concrétiser le critère primaire d'une étude clinique de phase III - Imvigor010 - évaluant le potentiel de son anticancéreux à large spectre Tecentriq (atezolizumab) en monothérapie post-opératoire chez des patients atteints de cancer urothélial infiltrant le muscle vésical (MUIC).

• Cette session de la 22e Conférence mondiale sur le VIH/sida à Amsterdam était consacrée aux stratégies de traitement par les antirétroviraux, en particulier au dolutégravir en première ligne, en monothérapie ou en bithérapie.

• La demande d’AMM s’appuie sur les données de l’étude pivot DREAMM-2 (DRiving Excellence in Approaches to Multiple Myeloma). Les résultats de l’étude, récemment publiés dans The Lancet Oncology, ont démontré un taux de réponse global de 31% avec une dose de 2,5 mg/kg de belantamab mafodotin en monothérapie chez des patients souffrant de myélome multiple lourdement pré-traités, qui étaient réfractaires à un médicament immunomodulateur et un inhibiteur du protéasome et également réfractaires et/ou intolérants à un anticorps anti-CD38. Le profil de tolérance était conforme aux données précédemment rapportées sur le belantamab mafodotini.

• Cette approche fait en effet jeu égal avec les antidépresseurs dans les épisodes dépressifs caractérisés, conclut une revue de la littérature avec méta-analyse conduite par le psychiatre et médecin du sommeil Pierre Alexis Geoffroy (département de psychiatrie et addictologie Bichat-Beaujon, Paris), avec des collègues du CHU de Strasbourg. L’association luminothérapie et antidépresseur est plus efficace que la monothérapie, démontre aussi l’équipe française dans son travail paru en ligne le 18 septembre dans la revue Sleep Medicine Reviews.

• Les données présentées pour Nivolumab, en monothérapie et en association avec Ipilimumab, illustreront l’engagement de Bristol-Myers Squibb d’étendre sa recherche en immuno-oncologie pour inclure des types de tumeurs supplémentaires et développer des options de traitement qui soient susceptibles de prolonger la survie pour des cancers difficiles à traiter chez une population de patients très variée.

• « La NMOSD est une maladie pour laquelle le besoin médical non satisfait est important, qui cause une déficience visuelle et un handicap moteur au cours de la progression de la maladie », a déclaré le Dr Yasushi Ito, vice-président exécutif de Chugai et co-directeur de l’unité Gestion des projets et du cycle de vie. « Le satralizumab est le médicament expérimental qui a démontré un effet thérapeutique cliniquement significatif à la fois en monothérapie et en traitement d’appoint au traitement de base. Nous collaborons avec Roche et avec les régulateurs pour fournir dès que possible cette nouvelle alternative de traitement aux patients. »

• ONIVYDE® est approuvé aux États-Unis et en Europe en association avec le fluorouracile (5-FU) et la leucovorine (LV) dans le traitement des patients atteints d’un adénocarcinome métastatique du pancréas dont la maladie a progressé après un traitement comportant la gemcitabine. ONIVYDE® n’est pas indiqué en monothérapie dans le traitement des patients atteints d’un adénocarcinome métastatique du pancréas.

• Il s’agit également du premier inhibiteur de checkpoint à se révéler efficace dans cette indication, a-t-il précisé. « De précédentes études évaluant des inhibiteurs de checkpoint anti-PD-1 ou PD-L1 contre le cancer du foie avancé en monothérapie de première ou deuxième ligne se sont avérées négatives ».

• Dans l’étude Times 1, entreprise en monothérapie contre placebo, une réduction de - 0,87 % de l’HbA1c a été relevée après administration durant 24 semaines de 1000 mg deux fois par jour d’iméglimine, "ce qui coïncide avec ce qui avait été observé dans l’étude de phase IIb antérieure", a indiqué le Dr Julie Dubourg, directeur médical de Poxel.  Des résultats similaires ont été retrouvés, à 16 semaines, dans l’étude Times 3 où l’iméglimine a été comparée à un placebo mais cette fois-ci en addition à de l’insuline.