Accueil > Citations > Citations sur le monoclonal
Il y a 37 citations sur le monoclonal.
Un anticorps catalytique monoclonal (abzyme) à activité beta-lactamase a été généré par la méthode de l’empreinte moléculaire, approche originale s’appuyant sur le concept du réseau idiotypique. Hélène Debat — Caractérisation moléculaire et fonctionnelle d’un anticorps catalytique anti-idiotypique à activité beta-lactamase
Les cryoglobulinémies décrites avec le VHA peuvent être monoclonales, polyclonales ou mixtes, de nature IgG, IgM, ou IgA. Elles seraient liées à une accumulation d’immunoglobulines dédialysées. Mohamed Hida — Les hépatites virales aigües chez l’enfant en milieu hospitalier
ADCETRIS est un conjugué anticorps-médicament (CAM) comprenant un anticorps monoclonal anti-CD30 fixé par un lieur clivable par protéase à un agent perturbant les microtubules, l’auristatine monométhyle E (AMME), utilisant la technologie exclusive de Seattle Genetics. Le CAM emploie un système de liaison conçu pour être stable dans le sang et libérer l’AMME lors de l'internalisation dans les cellules cancéreuses exprimant l'antigène CD30. Takeda Pharmaceutical : La Commission européenne approuve ADCETRIS® (brentuximab védotine) avec un traitement AVD (Adriamycine, Vinblastine et Dacarbazine), premier nouveau traitement depuis des décennies destiné aux adultes atteints d'un lymphome... | Zone bourse
ADCETRIS (brentuximab védotine) est un conjugué anticorps-médicament (CAM) comprenant un anticorps monoclonal anti-CD30 fixé par un lieur clivable par protéase à un agent perturbant les microtubules, l’auristatine monométhyle E (AMME), médicament synthétique utilisant la technologie exclusive de Seattle Genetics. Le CAM emploie un système de liaison conçu pour être stable dans le sang mais pour libérer l’AMME lors de l'internalisation dans les cellules tumorales CD30+. Takeda Pharmaceutical : présentera un portefeuille croissant et diversifié de produits oncologiques lors de prochains congrès scientifiques | Zone bourse
L’association d’un inhibiteur de BRAF (encorafénib) et d’un anticorps monoclonal anti-EGFR (cétuximab), avec ou sans inhibiteur de MEK (binimétinib) améliore la survie globale et le taux de réponse objective chez des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique avec mutation BRAFV600, ayant progressé malgré une ou deux lignes de traitement. www.pourquoidocteur.fr — Cancer colorectal métastatique avec mutation BRAF : résultats toujours encourageants pour des associations de traitements spécifiques
Le siltuximab est un anticorps monoclonal neutralisant directement l'interleukine (IL)-6, une cytokine inflammatoire détectée à des concentrations élevées dans diverses conditions inflammatoires, y compris la COVID-19. Il se lie spécifiquement à l'IL-6 pour inactiver la signalisation induite par l'IL-6. EUSA Pharma annonce l'approbation de la FDA pour un essai clinique de Phase 3 évaluant le siltuximab chez des patients hospitalisés atteints du syndrome de détresse respiratoire aiguë associé à la COVID-19
Le laboratoire français Sanofi a annoncé vendredi que l'agence chinoise des médicaments avait approuvé son anticorps monoclonal Dupixent, développé dans le cadre de son partenariat avec la biotech américaine Regeneron dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l'adulte. Regeneron Pharmaceuticals : Le Dupixent de Sanofi approuvé en Chine pour la dermatite atopique | Zone bourse
Le cétuximab est un anticorps monoclonal bloquant les récepteurs au facteur de croissance épidermique (EGFR) exprimé à la surface de certaines cellules cancéreuses. En bloquant l’EGFR, le cétuximab empêche sa dimérisation et inhibe donc en amont le processus de transcription des cellules cancéreuses. Crédits : Acthera Trust My Science — Des chèvres génétiquement modifiées produisent une molécule anticancéreuse dans leur lait
Soliris® est un anticorps monoclonal qui se lie spécifiquement à la fraction C5 du complément et inhibe l'activation de la voie terminale du complément. Chez les patients atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne ou de syndrome hémolytique et urémique atypique, Soliris® inhibe l'activation non contrôlée de la voie terminale du complément et ses conséquences néfastes (respectivement l'hémolyse intravasculaire et la microangiopathie thrombotique). Patients traités par Soliris®, un médicament affectant l'immunité : l'entourage devrait aussi être vacciné — Patients traités par Soliris®, un médicament affec... - MesVaccins.net
Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un examen prioritaire à la demande de licence de produit biologique (Biologics License Application, BLA) de Sanofi relative au sutimlimab pour le traitement de l’hémolyse chez l’adulte atteint de la maladie des agglutinines froides (MAF). Le sutimlimab, un anticorps monoclonal expérimental, cible la cause sous-jacente de l’hémolyse dans la MAF en inhibant sélectivement le complément C1s. » Sanofi : examen prioritaire de la FDA pour sutimlimab dans le traitement de l’hémolyse chez l’adulte atteint de la maladie des agglutinines froides MyPharma Editions | L'Info Industrie & Politique de Santé
Unanimement, la transfusion de plasma de patients guéris du Covid-19 est la solution la plus efficace avec jusqu'à 59% d'effets très positifs voire extrêmement positifs. Le sarilumab et le tocilizumab, anticorps monoclonal humanisé utilisés pour leur action immunosuppressive, enregistrent quelques-uns des meilleurs résultats également tout comme l'antiviral acyclovir. lindependant.fr — Coronavirus - La chloroquine, traitement N°1 des médecins qui jugent toutefois 10 médicaments plus efficaces - lindependant.fr
L’étude de Phase I, est un essai ouvert et multicentrique en escalade de dose, qui évaluera la sécurité, la tolérance, l’activité antitumorale, les propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques ainsi que le potentiel immunogénique d’IPH5201 seul, ou en combinaison avec le traitement anti-PD-L1 d’AstraZeneca, durvalumab, avec ou sans son anticorps monoclonal anti-CD73, oleclumab. Plus d’information sur l’essai clinique de Phase I sur https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04261075. Innate Pharma : Premier patient traité dans l'essai de Phase I évaluant IPH5201 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées | Zone bourse
Ce large essai international de phase III, mené par une équipe de l'Université de Rochester pour le laboratoire Pfizer, suggère que le tanezumab, un anticorps monoclonal qui inhibe l'activité nerveuse, permet de soulager les patients souffrant de lombalgie chronique, l'une des principales causes d'invalidité dans le monde. Déjà « suggéré » dans le traitement de l’arthrose, le médicament avait été associé, lors de précédents essais, à des effets secondaires sévères au niveau articulaire. Ces effets, plus rares semble-t-il, dans le traitement de la lombalgie sans arthrose incitent à réévaluer le rapport bénéfice-risque. santé log — MAL de DOS : Une nouvelle thérapie contre la lombalgie ? | santé log
Avoir sans arrêt mal au bas du dos peut être une torture au quotidien. Et ces douleurs chroniques sont parfois difficiles à traiter. Une large étude menée dans 8 pays d’Amérique du Nord, d’Asie et d’Europe a montré l’efficacité d’un anticorps monoclonal qui inhibe l’activité nerveuse, le tanezumab. Cette molécule a apporté un soulagement à long terme de la douleur chez les participants de l’étude. Et ce avec une seule dose en sous-cutané tous les deux mois. Les participants étaient tous considérés comme difficiles à traiter, après avoir testé en vain au moins trois autres antalgiques, y compris des opioïdes. Destination Santé — Lombalgies : efficacité d’un anticorps monoclonal - A la une - Destination Santé
Dans l’attente (douze à dix-huit mois) d’un vaccin conférant une immunité humorale ou cellulaire ou les deux, cet anticorps monoclonal pourrait être produit à grande échelle, disponible l’hiver prochain et donné à titre préventif et curatif ! C’est mieux que l’injection de plasma provenant de sujets guéris, qui semble fonctionner mais n’est pas une technique applicable partout. Immunité : la piste des anticorps monoclonaux
L’analyse du rapport du marché Souris Anticorps monoclonal fournit les tendances émergentes du marché et fournit des informations pour aider les entreprises à reconnaître les opportunités de l’industrie et à développer des plans efficaces pour améliorer leur position sur le marché. Le rapport de marché Souris Anticorps monoclonal 2020-2025 couvre les principales régions géographiques, les principaux acteurs de l’industrie, la segmentation avec le type et l’application, les revenus, les facteurs de développement, l’importation / exportation et plus encore. Marché Souris Anticorps monoclonal d’ici 2025 Tendances des marchés émergents, acteurs clés de l’industrie, opportunités et plans de développement – La Tribune de Tours
Son projet le plus avancé est l’anticorps monoclonal first-in-class GM102, baptisé Murlentamab, qui cible le récepteur II de l’hormone anti-müllerienne (AMHR2). Entrée en phase clinique pour traiter les cancers gynécologiques en 2016, il est aujourd’hui également testé sur des patients atteints de cancer colorectal de stade avancé ou métastatique, en monothérapie ou en association avec le traitement de chimiothérapie Lonsurf. Les Echos — GamaMabs Pharma, une pionnière dans la recherche en oncologie | Les Echos
Inolimomab (LEUKOTAC®) est un anticorps monoclonal d’immunothérapie qui cible le récepteur de l’interleukine 2 (IL-2), une molécule biochimique appelée cytokine, qui contribue au développement et à la prolifération de certains globules blancs, notamment des lymphocytes T à l’origine de la maladie du greffon contre l’hôte aiguë. En se liant spécifiquement à la chaine a du récepteur (CD25), inolimomab empêche la fixation de l’IL-2 à la surface des lymphocytes T suractivés du donneur, ce qui freine leur multiplication. ElsaLys Biotech annonce l'acceptation par la FDA du dépôt de sa demande de mise sur le marché pour LEUKOTAC® (inolimomab) pour le traitement de la maladie du greffon contre l'hôte chez l'adulte
La société a dévoilé mercredi un accord mondial de coopération dans l'immuno-oncologie qui vise à développer en commun un nouvel "inhibiteur de point de contrôle" visant à renforcer l'immunité antitumorale dans le traitement de tumeurs avancées. L'anticorps monoclonal concerné, OSE-172, est actuellement en phase de développement préclinique avancé. Investir — OSE Immunotherapeutics s'envole après son accord avec Boehringer Ingelheim, Actualité des sociétés - Investir-Les Echos Bourse
Le laboratoire américain a noué un partenariat pour développer et commercialiser un anticorps monoclonal qui a neutralisé le nouveau coronavirus en culture cellulaire. industriepharma.fr — Covid-19 : AbbVie s'empare d'un anticorps prometteur