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Citations sur l'in vivo

Il y a 42 citations sur l'in vivo.

• L’étude in vivo du déplacement des amyloplastes, impliqués dans la perception de la gravité, a montré que les amyloplastes sédimentent en groupe mais à l’intérieur du groupe, chaque amyloplaste suit une trajectoire multidirectionnelle.

• L’équipe montre pour la première fois, in vivo chez le rat, qu'une charcuterie modèle riche en hème (…), salée, additionnée de nitrites, cuite et oxydée était promotrice du développement du cancer colorectal.

• Parmi ceux-ci, le risque de production de virus réplicatifs virulents, par recombinaison in vivo du vecteur défectif avec un rétrovirus latent ou cryptique, reste un problème majeur.

• L’équipe montre pour la première fois, in vivo chez le rat, qu'une charcuterie modèle riche en hème (la molécule qui apporte du fer facilement assimilable, celle qui donne à la viande crue sa couleur rouge et à la viande cuite son aspect rosé), salée, additionnée de nitrites, cuite et oxydée était promotrice du développement du cancer colorectal.

• Les chercheurs ont étudié l’absorption cutanée du [14C]-HWG 1608 (tébuconazole) in vivo chez des rats. Des mâles ont été exposés par voie cutanée à quatre doses de HWG 1608 de qualité technique (0,604 μg/cm², 5,86 μg/cm², 52,4 μg/cm² et 547 μg/cm²) puis sacrifiés à 0,5, 1, 2, 4, 8 et 24 h après l’application de la dose.

• Ces chercheurs japonais de l’Université de Kyushu montrent que le déclin cognitif peut être réduit chez la souris avec un dérivé du soja capable de passer la barrière hémato-encéphalique et pénétrer intact dans le cerveau. Ces travaux in vivo montrent dans la revue npj Science of Food que l’ingestion de la protéine permet d’améliorer la mémoire de travail et à long terme chez des souris modèles d'Alzheimer.

• « Le marché Système d’imagerie in vivo mondial croît à un TCAC élevé au cours de la période de prévision 2020-2026. L’intérêt croissant des particuliers pour cette industrie est la principale raison de l’expansion de ce marché. Selon le Rapport, le marché Système d’imagerie in vivo devrait croître à un TCAC de xx % au cours de la période de prévision (2019-2027) et dépasser une valeur de XX USD d’ici la fin de 2027. »

• Mondial Petit imagerie animale (in vivo) marché 2020: le nouveau rapport de recherche ajoute dans la base de données Rapports de précision. Ce rapport de recherche répartis sur les pages, de résumer les entreprises et les supports Top avec des tables et des chiffres. Rapport final ajoutera lanalyse de limpact des Covid-19 sur cette industrie.

• Le rapport d’étude de marché mondial Petit imagerie animale (in vivo) a impliqué l’analyse de la dynamique du marché au niveau régional et national afin d’identifier et de collecter des informations utiles pour une étude technique, orientée vers le marché et commerciale, des données complètes qui améliorent la compréhension.

• La ferroptose est une mort cellulaire non apoptotique et dépendante du fer, associée aux acides gras polyinsaturés oxydés. Les chercheurs montrent que l'ingestion de cet acide gras polyinsaturé (PUFA) nommé DGLA déclencher ce processus de ferroptose et la stérilité des cellules germinales chez le ver Caenorhabditis elegans. Le DGLA exogène s’avère également suffisant pour induire la ferroptose in vitro, sur des lignées de cellules cancéreuses humaines. Bref, cet acide gras DGLA peut induire la ferroptose in vivo et in vitro.

• La prescription peut être affinée grâce à un aromatogramme (la technique remonte à 1973 et fut mise au point par les Drs J. Valnet et M. Girault), une façon aisée de visualiser en laboratoire le pouvoir antibactérien des HE. Cet examen est l’équivalent de l’antibiogramme pour les antibiotiques allopathiques. Certes, il arrive parfois que ce pouvoir se révèle moindre in vivo (chez l’être humain), mais c’est du moins un excellent outil pour écarter d’emblée les produits inefficaces.

• Cette étude, lancée en février 2020, visait à évaluer le potentiel effet antiviral in vivo de l’hydroxychloroquine (HCQ), en traitement prophylactique contre le virus SARS-CoV-2 (avant l’infection pour réduire la charge virale) et lors des premiers jours après infection. Les effets antiinflammatoires potentiels de l’HCQ n’ont pas été analysés.

• Les ostéoclastes peuvent ainsi être infectés à un stade très précoce dans le sang ou plus tard, au niveau de l’os, en présence de cellules immunitaires infectées, et cela sans effet cytotoxique. "Il est pour l’instant difficile de savoir à quel moment l’infection se produit in vivo chez les patients. Chez les personnes dont la maladie est bien contrôlée par les traitements, l’infection pourrait se produire avant le début du traitement ou par contact avec des lymphocytes réservoirs abritant du virus dormant ", suggère Christel Verollet.

• – inhibition de la libération in vivo d’acide arachidonique de la voie de la lipo-oxygénase (3, 4)

• « Non peroxydique » signifie que le miel de manuka a une efficacité « in vivo », c’est-à-dire qu’il est actif au sein de l’organisme vivant, quand la plupart des miels perdent leur efficacité lorsqu’ils entrent en contact avec des fluides ou tissus corporels. Ainsi, c’est l’action unique de l’UMF qui empêche cette perte et rend le miel de Manuka  si efficient.

• Le ginkgo biloba a une action chronotrope (+) – constituants non terpéniques – et inotrope (+) modéré (quercétine, amentoflavone). In vivo chez le rat, on remarque une action protectrice myocardique dans les ischémies (flavonoïdes et ginkgolides).

• "Le principe est de mesurer la production et la dégradation des protéines qui sont pathologiques dans les maladies neurodégénératives in vivo chez les patients. Pour suivre les protéines pathologiques, un marquage des acides aminés qui constituent ces protéines est réalisé grâce à une perfusion, puis les protéines sont dosées dans le liquide cérébro-spinal (ou liquide céphalo-rachidien, celui qui entoure le cerveau NDLR) grâce à des nouvelles machines performantes pour analyser de très faibles quantités de protéines. Ces protéines sont également en lien avec les marqueurs du sommeil, de la lumière, de l’alimentation, du stress..."

• Une première preuve de concept : les chercheurs apportent ici in vitro et in vivo une première preuve de concept de la thérapie, sur des tissus humains et chez des souris « modèles » de glaucome. La thérapie cible une partie de l'œil appelée corps ciliaire (voir coupe histologique sur visuel 2), qui produit le fluide qui maintient la pression dans l'œil. À l'aide de la technologie d'édition de gènes appelée CRISPR, les chercheurs inactivent un gène appelé Aquaporin 1 dans le corps ciliaire, ce qui a réduit la pression oculaire.

• Pour cela, ils ont mis au point un collyre à base de lanostérol et l’ont utilisé, d’une part, in vitro sur des cristallins de lapins atteints de cataracte et, d’autre part, in vivo chez des chiens ayant, eux aussi, spontanément développé une cataracte. Les cristallins de lapins traités présentaient une augmentation significative de leur transparence. L’instillation du collyre chez des chiens adultes de plusieurs races, exempts de la mutation du gène LSS, a montré, là encore, une diminution de la sévérité de la cataracte et un accroissement de la clarté du cristallin.

• Les chercheurs ont exploité la caractéristique lytique intrinsèque du peptide pour améliorer la libération du siRNA dans le cytosol, atteignant des niveaux aussi élevés que 70% (en ex vivo). Mais d’autres étapes telles que la validation de ces résultats in vivo sur un modèle de souris asthmatique sont nécessaires, ainsi que la suggestion d’autres matériaux polymères utilisables.