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Citations sur le CRISPR

Il y a 73 citations sur le CRISPR.

• Les scientifiques ont mis en œuvre l’outil d’édition génétique CRISPR pour effectuer une « réécriture épigénétique ». Ce qui conduit à modifier l’activité des gènes, sans altérer la séquence ADN. Sept « régions de contrôle » ont été altérées dans les ovocytes de souris, modifiant la méthylation de l’ADN. Et « après activation parthénogénétique, ces régions modifiées ont montré le maintien de la méthylation », comme c’est le cas naturellement au début du développement préimplantatoire.

• Le premier Congrès CRISPR et médecine translationnelle aura lieu les 31 mars et 1er avril 2022 à Bordeaux.

• OGM : Crispr-Cas9, la révolution dans nos assiettes

• Les génomes des cultures sont adaptés par des générations de sélection pour optimiser des traits spécifiques, et jusqu’à récemment, les sélectionneurs étaient limités à la sélection sur la diversité naturelle. La technologie d’édition de gènes CRISPR/Cas9 peut changer cela, mais les outils logiciels nécessaires à la conception et à l’évaluation des expériences CRISPR ont jusqu’à présent été basés sur les besoins d’édition des génomes de mammifères, qui ne partagent pas les mêmes caractéristiques que les génomes de cultures complexes.

• Jusqu'à présent, les modifications induites par le système CRISPR portaient sur le génome ou l'épigénome. Mais, lorsque ces modifications ciblaient l'épigénome, elles ne perduraient pas dans le temps. Une nouvelle innovation, baptisée CRISPRoff, et son corollaire CRISPRon rebattent les cartes.

• CRISPR-Cas9, c’est la possibilité de couper des séquences d’ADN où on le veut.

• Les chercheurs estiment que d’autres versions de CRISPR développées plus récemment seraient moins susceptibles de comporter ce risque : « Les premières versions de CRISPR généraient des cassures double brin [de l’ADN], mais les plus récentes simplifient les modifications (…) ; en utilisant une version non coupante », ces problèmes seraient évités.

• Des systèmes CRISPR sont utilisés ou testés pour soigner des maladies de l’œil, du foie ou du cerveau, des maladies génétiques... La plupart ont un problème, ils sont gros et donc difficiles à introduire dans les cellules. Un problème qu’un mini CRISPR fonctionnel pourrait résoudre.

• Cet accord de licence permettra à cette institution de distribuer aux laboratoires académiques et de vendre aux entreprises pharmaceutiques des modèles de recherche développés à partir de la technologie CRISPR/Cas9 ainsi que des services précliniques utilisant ces modèles. Elle pourra ainsi valoriser les fruits de la recherche académique auprès de l'industrie. Les sociétés pharmaceutiques pourront quant à elle bénéficier de ces modèles innovants tout en recevant les droits de propriétés intellectuelles nécessaires en contrepartie de paiements de frais de licence à genOway.

• Résistance aux maladies et au stress hydrique, agriculture plus durable ... Mise au point par la française Emmanuelle Charpentier et l'américaine Jennifer Dounda en 2012, la technologie CRISPR promet des avancées dans de nombreux domaines, dont la lutte contre l'insécurité alimentaire.

• Le complexe Crispr/Cas9 comporte deux éléments : le complexe enzymatique Cas9 qui coupe l’ADN, permettant aux scientifiques de modifier des régions spécifiques, et l’ARN guide qui transporte le Cas9 au bon endroit du génome. Les chercheurs ont ciblé un gène (nommé Top1) essentiel à la réplication et à la réparation de l’ADN dans la cellule. Si ce gène est inactivé les cellules ne pourront se diviser et l’embryon mourra de façon précoce.

• En quelques années, la technique CRISPR-Cas9 a révolutionné l’édition génétique. Elle permet de supprimer, remplacer ou ajouter une séquence ADN à un endroit précis.

• C’est une première au Royaume-Uni, et plus largement en Europe. Le centre de recherche britannique de Rothamsted a reçu l’autorisation du Département de l’environnement, de l’alimentation et des affaires rurales pour lancer une série d’expérimentations de terrain sur du blé dont le génome a été édité par le système CRISPR/Cas9.

• CRISPR-Cas9, ce sont de petits ciseaux moléculaires permettant de faire des copier-coller dans l'ADN: une technique qui a valu le prix Nobel de chimie 2020 à Emmanuelle Charpentier et Jennifer Doudna. Ce mécanisme facile et peu coûteux suscite énormément d'attentes, mais aussi de craintes.

• Un travail récent a donné des résultats encourageants chez deux patients atteints de myélome et un patient atteint de sarcome métastatique, ces trois cancers s’étant avérés réfractaires aux traitements. CRISPR/Cas9 a permis l’élimination simultanée de deux molécules différentes dans les cellules T de ces malades : la molécule de surface naturelle permettant l’activation des cellules T (TCR) et de la molécule de contrôle immunitaire PD1. Ces cellules T ont aussi été modifiées pour produire un TCR synthétique spécifique des cellules cancéreuses, afin de leur permettre de reconnaître les cellules tumorales.

• Tout a commencé avec des graines. L’entreprise japonaise Sanatech Seed a distribué des kits de jardinage de plants «Sicilian Rouge High GABA» en mai 2021 à un panel de jardiniers amateurs japonais. L’intérêt de ces plants génétiquement modifiés grâce à la méthode CRISPR a été tel dans l’archipel que la firme a décidé de commercialiser directement les tomates issues de cette technologie depuis le 15 septembre. Une purée de ces tomates est aussi en voie de commercialisation. Une mise sur le marché éclair qui a été rendue possible parce que les autorités locales ne considèrent pas cette tomate «sicilienne améliorée» comme un OGM.

• La technique CRISPR a révolutionné l’édition génétique lors de sa création en 2012. Ce sont des « ciseaux génétiques » : à partir d’une protéine, il est possible d’éditer des parties de l’ADN, modifiant alors le patrimoine génétique. Cela ouvre la voie à de nombreux usages médicaux utiles, par exemple contre le cancer. Mais cet outil a certaines limites, notamment un manque de précision. Dans un article de recherche à paraitre le 4 mai 2021 dans PNAS, un groupe de huit chercheurs, notamment affiliés au Wyss Institut de Harvard, décrivent une nouvelle technique d’édition génétique.

• [1] The CRISPR Journal 7 Feb, 2021 DOI: 10.1089/crispr.2021.0085 Insertion of the Icelandic Mutation (A673T) by Prime Editing: A Potential Preventive Treatment for Familial and Sporadic Alzheimer’s Disease

• Entre-temps, la capacité du virus à évoluer en réponse aux pressions de l’hôte, de l’environnement et thérapeutiques a été démontrée avec l’émergence mondiale de nouveaux variants plus transmissibles et pathogènes. Aussi, nous avons besoin d’approches innovantes de prévention et de traitement capables de contrecarrer les évolutions dynamiques en cours dans le génome du Sars-CoV-2. Et si CRISPR était la solution ?

• INFOGRAPHIE - L'outil moléculaire « Crispr-Cas9 » permet à n'importe quel laboratoire de couper/coller une séquence génétique avec précision. Cette révolution biologique suscite autant d'espoirs que d'inquiétudes.