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Il y a 29 citations sur la cardiopathie.
Ainsi il paraît logique d'anticoaguler les patients présentant une cardiopathie à haut risque de récidive embolique : prothèses valvulaires mécaniques valvulopathies mitrales infarctus du myocarde récent cardiomyopathies dilatées anévrysmes ventriculaires fibrillation auriculaire non rhumatismale associée à un thrombus intracavitaire. Les anticoagulants ouvrage collectif coordonné par Hervé Décousus.
Les cardiopathies congénitales sont associées à des anomalies chromosomiques dans près de 15 % des cas. Didier Lacombe — Nicole Philip
Tout s’est écroulé le 18 juillet 2008 pour Lauriane et Éric Fournes. Alors que leur petite Elena n’a que trois jours, ils apprennent qu’elle souffre d’une maladie rare : la cardiopathie. Les mots qui leur annoncent la nouvelle font mal : « Si on n’opère pas votre fille rapidement, son espérance de vie est d’un an maximum. » Edition Sarrebourg - Château Salins | Cardiopathie : "Nos enfants ne sont pas guéris mais réparés"
Les seuls témoins de l’affaire sont les trois gendarmes qui l’ont arrêtés. Plusieurs expertises médicales ont été effectuées. Jugées non concluantes car bien trop souvent contradictoires. Certaines avaient révélé une cardiopathie. La famille, en réponse, avait demandé d’autres expertises, qui ont conclut que les précédentes n’étaient que des “spéculations théoriques“. Les résultats de la dernière sont tombés le 29 mai dernier. Adama Traoré ne serait pas mort d’asphyxie positionnelle, mais d’un œdème cardiogénique. Après cette annonce, la famille n’a pas tardé à répliquer en dévoilant une expertise privée, contredisant la précédente. VL Média — Etats-Unis : Assa Traoré reçoit un prix aux BET Awards | VL Média
La coarctation de l’isthme aortique est une cardiopathie congénitale dont la prise en charge s’effectue à un âge précoce afin d’éviter les complications. Elle peut être isolée ou associée à des anomalies de l’... Cardiologie Pratique — Les cardiopathies congénitales chez l’adulte : ce que le clinicien doit savoir | Cardiologie Pratique
INFOGRAPHIE - Grâce aux progrès du dépistage et de la chirurgie réalisés ces 30 dernières années, la grande majorité des enfants atteints d’une cardiopathie congénitale peuvent vivre normalement. Malformation cardiaque à la naissance: 9 enfants sur 10 atteignent l’âge adulte
Cohorte prospective (2012-2017) de 100 patients souffrants d’ESV avec une charge extrasystolique (CE) > 5 %, a- ou paucisymptomatiques, sans cardiopathie ni autre cause identifiable, sans traitement médicamenteux ni interventionnel et suivis par Holter ECG et échocardiographie. Âge moyen 51,8 ans – sexe féminin 57 %. CE moyenne initiale de 18,4 %. Cardiologie Pratique — Outcomes of untreated frequent premature ventricular complexes with normal left ventricular function | Cardiologie Pratique
Liée à une cardiopathie préexistante, la FA se caractérise par une fréquence cardiaque irrégulière et très souvent rapide. Elle peut provoquer des symptômes comme des palpitations cardiaques, de la fatigue ou de l’essoufflement. Non traitée, la FA expose le patient à un risque ischémique et embolique ainsi qu’à un risque d’accident vasculaire cérébral (AVC) dont les conséquences graves peuvent être le décès ou la perte d’autonomie. Caducee.net — L’étude SAFIR valide l’utilisation du rivaroxaban dans la prise en charge des patients très âgés atteints de fibrillation atriale non valvulaire
Les extrasystoles ventriculaires sont très fréquemment rencontrées en pratique clinique, qu’elles soient découvertes de façon fortuite ou à l’origine de symptômes. La découverte d’une hyperexcitabilité ventriculaire doit faire rechercher en premier lieu une cardiopathie sous-jacente qui conditionne le pronostic et le risque de mort subite. Se pose ensuite la question des thérapeutiques à proposer au patient. Cardiologie Pratique — Quand ablater des extrasystoles ventriculaires ? | Cardiologie Pratique
Par ailleurs, le type de cardiopathie congénitale semble influencer le risque de cancer, puisque les malformations cono-troncales (concernant le tractus d’éjection du cœur, comme la tétralogie de Fallot, l’atrésie pulmonaire, le ventricule droit à double issue, le tronc artériel commun ou les anomalies des arcs aortiques) sont associées au risque de cancer le plus élevé. D’autres malformations sont associées à un risque moins élevé, comme la coarctation de l’aorte ou la communication interventriculaire. Santé sur le net — Les malformations cardiaques augmenteraient le risque de cancer
Celle-ci, datant du 25 mai dernier, écartait la responsabilité des forces de l'ordre en attribuant la mort à un « œdème cardiogénique » lié à l'état de santé d'Adama Traoré. Les trois médecins y estimaient que « l'association d'une sarcoïdose pulmonaire (pathologie rare, NDLR), d'une cardiopathie hypertrophique et d'un trait drépanocytaire (une maladie génétique, NDLR) » avait « probablement pu (…) contribuer (à l'œdème cardiogénique) dans un contexte de stress intense et d'effort physique, sous concentration élevée de tétrahydrocannabinol », le principe actif du cannabis. Le Point — Affaire Traoré : la famille demande la nullité d'une expertise médicale - Le Point
Robin est un petit garçon de 5 ans, originaire de Sedan. Il est atteint d'une myopathie, le syndrome myasthénique congénital, qui perturbe le bon fonctionnement des liaisons neuromusculaires. Cela provoque chez l'enfant une faiblesse musculaire, notamment des muscles pulmonaires. Robin souffre également d'une cardiopathie et d'une bronchopathie chronique. Radio 8 Ardennes | "Un euro pour Robin", l'opération carritative de la 84ème foire de Sedan
C’est à un dogme qui prévaut depuis les années 1940 que les scientifiques belges du Laboratoire de bactériologie moléculaire (faculté de Médecine de l’ULB) s’attaquent aujourd’hui avec succès. Synthétiquement, l’on pensait que seules une dizaine de souches (sur 230) du streptocoque A étaient responsables de rhumatisme articulaire aigu (RAA) et de cardiopathie rhumatismale. Les chercheurs prouvent aujourd’hui qu’il n’en est rien : toutes les souches sont susceptibles de provoquer ces effets délétères. Un futur vaccin devra donc offrir une protection suffisante pour chacune d’entre elles. Le Soir Plus — Des chercheurs belges craquent le code du streptocoque - Le Soir Plus
L’insuffisance tricuspide (IT) fonctionnelle ou secondaire est la cause la plus fréquente des insuffisances tricuspides dans le monde occidental. Sa prise en charge a augmenté ces dernières années devant la reconnaissance de sa nature progressive et surtout de son impact sur le pronostic. Les étiologies les plus fréquentes sont la dilatation annulaire avec tenting des feuillets tricuspides, une surcharge en volume ou en pression induite par la présence de valvulopathies du cœur gauche, d’une cardiopathie ischémique ou la présence de stimulateurs cardiaques. Cardiologie Pratique — Prise en charge de l’insuffisance tricuspide fonctionnelle | Cardiologie Pratique
Ils y précisent notamment que Vital Kamerhe souffre d’une forme grave d’hypertension artérielle, la cardiopathie hypertensive. Celle-ci vient s’ajouter à une maladie respiratoire chronique, un « syndrome post-phlébitique unilatéral du membre inférieur gauche », des « palpitations non tolérées » et un « syndrome vertigineux à investiguer ». JeuneAfrique.com — RDC : les dessous de l’évacuation sanitaire de Vital Kamerhe – Jeune Afrique
Ils y précisent notamment que Vital Kamerhe souffre d’une forme grave d’hypertension artérielle : la cardiopathie hypertensive. Celle-ci vient s’ajouter à une maladie respiratoire chronique, un « esyndrome post-phlébitique unilatéral du membre inférieur gauche », des « palpitations non tolérées » et un « syndrome vertigineux » que les soignants conseillent d’« investiguer ». JeuneAfrique.com — RDC : vers une évacuation sanitaire de Vital Kamerhe ? – Jeune Afrique
Cette étude a évalué l’ablation de TVS chez 42 patients (âge moyen 61 ans) avec cardiopathie (FEVG 36 %, 38 non-ischémiques) et cicatrice intramurale caractérisée à l’IRM avec un indice de profondeur de cicatrice (SDI) évalué par un nouveau logiciel. Cardiologie Pratique — Ablation de tachycardie ventriculaire soutenue (TVS) intramurale | Cardiologie Pratique
La coarctation de l’isthme aortique est une cardiopathie congénitale dont la prise en charge s’effectue à un âge précoce afin d’éviter les complications. Elle peut être isolée ou associée à des anomalies de l’arc aortique ou à d’autres cardiopathies congénitales. Le but de ce travail est de montrer l’association d’une coarctation aortique avec l’artère sous-clavière droite rétro-œsophagienne. Cardiologie Pratique — Coarctation aortique avec artère sous-clavière droite rétro-œsophagienne | Cardiologie Pratique
Toutefois, dans les cas les plus graves, le syndrome de Goldenhar peut entraîner une asymétrie faciale, une microphtalmie ou encore une hypoplasie de l’or de la mandibule. Parfois, le trouble débouche aussi sur une cardiopathie congénitale ou même sur une malformation de l’appareil urinaire et des organes génitaux externes. Fredzone — Instagram a supprimé la photo d'un enfant atteint d'une déformation faciale
ces deux morts n'ont rien à voir, Les résultats de la nouvelle expertise sont connus le 29 mai 2020 : celle-ci conclut qu'Adama Traoré « n'est pas décédé d'asphyxie positionnelle » mais « d'un oedème cardiogénique », écartant de ce fait la responsabilité des gendarmes dans son décès et soulignant les pathologies dont souffraient Adama Traoré (sarcoïdose pulmonaire, une cardiopathie hypertrophique, drépanocytose) et sa consommation élevée de cannabis. La famille lui reproche de ne faire aucune mention des conditions de l'arrestation. Valeurs actuelles — George Floyd vs Adama Traoré : l'extrême gauche rêve d'importer les émeutes raciales en France | Valeurs actuelles