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Il y a 29 citations sur la cardiopathie.
En France, un enfant sur cent naît d’une cardiopathie congénitale. Celle malformation du cœur pendant la vie intra-utérine, est arrivée à Raphaël, opéré à cœur ouvert à Bron, dix jours après sa naissance. Deux années après, le petit bout d’Arc-lès-Gray (Haute-Saône) se porte bien et fait la fierté de sa famille. Haute-Saône. Opéré à cœur ouvert à 10 jours seulement, le petit Raphaël va bien aujourd’hui
Combinés ou non, ces médicaments peuvent entraîner des effets indésirables, dont il faut faire part au médecin afin qu’il ajuste le traitement. Celui-ci sera pris à vie, afin d’éviter les nombreuses complications liées à l’hypertension artérielle : AVC, cardiopathie ischémique, insuffisance rénale, rétinopathie ou maladie neurodégénérative. ladepeche.fr — Un médicament antihypertenseur, qu’est-ce que c’est ? - ladepeche.fr
En cas de TVSM avec une bonne tolérance hémodynamique associée à une cardiopathie structurelle documentée, le traitement par procaïnamide en intraveineux (non disponible en France) doit être envisagé (Classe IIa, niveau B), tandis que l’amiodarone peut être considéré en l’absence de diagnostic de cardiopathie (Classe IIb, niveauB). Medscape — Arythmies ventriculaires et mort subite: nouvelles recommandations européennes
Elle a notamment évoqué la cardiopathie adrénergique de type Takotsubo, qui doit amener à rechercher par scanner abdominal, voire par IRM, la présence d’un phéochromocytome ou d’un paragangliome, des tumeurs neuroendocrines responsables d’orage adrénergique, ce qui est loin d’être effectué en pratique courante par les cardiologues, a-t-elle souligné. Medscape — Urgence hypertensive: quand envisager une HTA secondaire d’origine endocrine ?
La connaissance épidémiologique des cardiopathies amyloïdes nécessite d’être affinée, mais l’émergence et la diffusion des techniques diagnostiques moins invasives permet d’estimer à environ 20 % la prévalence des cardiopathie amyloïdes après 65 ans, lorsque l’on combine des critères d’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée et d’hypertrophie ventriculaire gauche. Cardiopathie amyloïde : les sujets âgés particulièrement concernés
Pour sa famille, c’est le combat d'une vie. Paola, 17 ans, est atteinte d’une cardiopathie congénitale. La jeune fille a subi de nombreuses opérations depuis sa naissance, un processus médical parfois difficile à encaisser. La cardiopathie congénitale est une malformation cardiaque de naissance, pathologie qui touche 5 enfants sur 1000 selon la Fédération française de cardiologie. Dans le cadre de son traitement, elle subissait cette semaine une importante intervention chirurgicale à Toulouse. Une opération à risque qui a mobilisé plusieurs équipes de soin, venues aussi bien de Bordeaux que de Toulouse. La Toulousaine Paola se bat depuis 17 ans contre une cardiopathie congénitale
Grâce au développement des techniques chirurgicales, le nombre d’enfants porteurs de cardiopathie congénitale complexe opérés avec succès a progressé avec par conséquent un accroissement du nombre d’... Cardiologie Pratique — Bilan échographique à réaliser devant la découverte d'une cardiopathie fœtale | Cardiologie Pratique
Régulièrement présente lors des événements solidaires, l’association Petit cœur de beurre accompagne les parents d’enfants atteints de cardiopathie congénitale, soutenant moralement et matériellement les personnes qui en sont porteuses. ladepeche.fr — Balma. Un combat qui leur tient à cœur - ladepeche.fr
En effet, selon la FFC, 30 % des patients présentant une cardiopathie congénitale développent un trouble du rythme à l’âge adulte et 20% une insuffisance cardiaque. Santé. Comment soigner une cardiopathie congénitale, cette malformation du cœur ?