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Il y a 61 citations sur l'amniocentèse.
Pour commencer, revenons sur les débuts de l’évaluation prénatale. Il y a peu encore, le seul moyen d’obtenir des informations sur la composition génétique du futur bébé était de pratiquer un test invasif dont le plus connu est l’amniocentèse. Cette méthode nécessite d’introduire une aiguille dans le ventre de la maman, après la 15ème semaine de grossesse, afin de prélever un peu de liquide amniotique dans lequel baigne le bébé. Ce liquide étant en partie constitué des urines du bébé, il contient également quelques cellules de celui-ci, ce qui permet, en laboratoire, d’étudier la composition génétique du futur bébé. Grossesse: focus sur le test prénatal non invasif | lepetitjournal.com
Si l’amniocentèse est une méthode reconnue, elle n’est pas sans risque et provoque dans un cas sur 100 une fausse-couche. « Le dépistage actuel conduit à faire un caryotype chez 24 000 femmes enceintes à risque qui, dans 90 % des cas, s'avère négatif » explique Jean-Claude Ameisen. Un dépistage qui provoquerait chaque année, la fin de 80 à 240 grossesses, ajoute le professeur. L’introduction en France du dépistage de la trisomie 21 par test sanguin en France pourrait ainsi éviter l'amniocentèse à quelque 22 000 femmes. Magicmaman.com — Trisomie : le dépistage par prise de sang bientôt mis en place en France ! - Magicmaman.com
AVIS D'EXPERT - Des nouveaux tests sur l'ADN foetal circulant dans le sang maternel permettent parfois d'éviter l'amniocentèse, explique le Pr Laurent Salomon, gynécologue-obstétricien à l'hôpital Necker à Paris. Trisomie 21 : vers la fin des amniocentèses ?
Valérie a subi une amniocentèse pour sa première grossesse, à plus de 37 ans. Elle qui appréhendait beaucoup lexamen a été surprise par la rapidité avec laquelle il a été effectué. BébéVallée — Jai subi une amniocentèse > Bébé vallée
En cas de résultat positif à l’issue de ce dépistage, un examen complémentaire (amniocentèse) sera nécessaire pour confirmer le diagnostic de trisomie. Dijon | "Le CHU Dijon Bourgogne étoffe la prise en charge du dépistage de la trisomie"
CY : Le Diagnostic Prénatal repose sur des examens d’imagerie et des dosages biologiques, mais aussi sur des examens plus invasifs. Les premiers tests effectués au cours de la grossesse sont généralement des tests de DEPISTAGE (échographie, dosages sanguins à parti d’une prise de sang de la mère), et orientent vers la nécessité ou non de réaliser un DIAGNOSTIC, en général via un geste invasif, une amniocentèse ou un prélèvement de villosités choriales, examens qui comportent un risque de fausse couche. DPN, DPi, Diagnostic préconceptionnel et loi de bioéthique : quels enjeux ? | Gènéthique
Le DPNI, fiable à plus de 99 % mais d’un coût élevé (390 euros), permet d’éviter une amniocentèse, un examen qui consiste à prélever, à l’aide d’une aiguille introduite dans l’utérus, un échantillon du liquide amniotique dans lequel évolue le fœtus. Bien qu’efficace à 100 % pour détecter une éventuelle anomalie chromosomique chez le futur bébé, l’amniocentèse reste un examen dit invasif, puisqu’il nécessite de perforer la membrane entourant le fœtus. Elle serait responsable d’environ 1 % de fausses couches. Le test sanguin de dépistage prénatal de la trisomie 21 remboursé - Mutualistes.com
Deux groupes randomisés ont été constitués. Le premier baptisé « ADN » (n=1034) se verrait proposer un DPANI suivi éventuellement d’un prélèvement invasif en cas de résultats positifs alors qu’une biopsie du trophoblaste ou une amniocentèse serait proposée au second groupe dénommé « diagnostic prénatal » (n=1017). Caducee.net — Trisomie 21 : Le diagnostic prénatal non invasif ne réduit pas les risques de fausses couches
Le « tri-test » est seulement une évaluation du risque, sans aucune certitude. Seule l’amniocentèse permet de confirmer ou d’infirmer la présence de l’anomalie. Elle est proposée aux femmes, lorsque le risque calculé est élevé, c’est-à-dire supérieur à 1 sur 250. Cet examen consiste à prélever du liquide amniotique et à étudier les chromosomes fœtaux qu’il contient. Dans certains cas, l’amniocentèse est remplacée par un prélèvement de tissu embryonnaire (trophoblaste). Ces examens invasifs comportent cependant des risques de fausse-couche (1 % des cas). Santé sur le net — Une alternative au dépistage de la trisomie 21 ?! Grossesse et dépistage
Jusqu'à récemment, l'amniocentèse, un examen invasif qui consiste à prélever du liquide amniotique autour du foetus, était la méthode la plus répandue pour détecter les anomalies chromosomiques et génétiques au cours d'une grossesse. Mais les médecins misent aujourd'hui de plus en plus sur une autre technique : le test de Dépistage Prénatal Non-Invasif (DPNI). Marie Claire — Trisomie 21 : un dépistage par prise de sang innovant désormais remboursé - Marie Claire
A l'hôpital Nord de Marseille, Malika, enceinte de cinq mois, tend le bras pour une prise de sang qui doit détecter ou écarter un risque de trisomie chez son bébé. Révolutionnaire selon ses promoteurs, cette nouvelle méthode permet de réduire le nombre d'amniocentèses. www.lamarseillaise.fr — La trisomie traquée dans l'ADN du fœtus
Commercialisés outre-Rhin depuis 2012, ces tests consistent en une simple prise de sang, et sont réalisables dès la neuvième semaine de grossesse. Contrairement aux procédures invasives comme l’amniocentèse, ils n’entraînent aucun risque de fausse couche. Leur fiabilité a par ailleurs été attestée en juin 2018 par une instance spécialisée allemande. Si leur coût a diminué, ils restent toutefois chers, entre 200 à 400 €, et accessibles aux patientes les plus aisées. En Allemagne, on estime que dans 90 % des cas, la détection d’une trisomie 21 est suivie d’un arrêt volontaire de grossesse. La Croix — Les tests sanguins de dépistage de la trisomie bientôt remboursés en Allemagne
Depuis le mois de mai, les futures mamans suivies à la clinique de Soyaux peuvent bénéficier gratuitement d'un test de dépistage de la trisomie. L'objectif pour la clinique est d'éviter à leurs patientes de subir une amniocentèse. France 3 Nouvelle-Aquitaine — La clinique de Soyaux (16) propose un dépistage gratuit de la trisomie aux futures mamans
Or l’amniocentèse comporte un risque de fausse couche. Pour contourner ce risque et étendre le dépistage de cette maladie, des chercheurs britanniques ont mis au point un test prénatal non invasif spécifique, qu’ils ont présenté au congrès de la société européenne de génétique humaine. Sur le même principe que le DPNI de la trisomie 21, ce test utilise l’ADN fœtal circulant dans le sang de la mère et repose donc sur une « simple » prise de sang. Il est réalisable dès la huitième semaine de gestation. Le développement de ce test et la validation des résultats sont en cours. Dépistage prénatal non invasif : la drépanocytose en ligne de mire | Gènéthique
Actuellement, pour diagnostiquer la trisomie, on a recours à l’amniocentèse. On prélève du liquide amniotique dans l’utérus à l’aide d’une seringue. Il y flotte toujours quelques cellules du foetus. En les observant au microscope, on arrive à voir les chromosomes qui se cachent à l’intérieur. Radio-Canada.ca — Trisomies : un test pourrait faire chuter le nombre d’amniocentèses | Radio-Canada.ca
Précisons qu'un nouveau test permet de diagnostiquer la trisomie 21 simplement en faisant une prise de sang à la mère, évitant ainsi les risques qui s'attachent à l'amniocentèse. Il est cependant cher, et non (encore) remboursé par la sécurité sociale ; tous les hôpitaux ne le proposent pas. Renseignez-vous auprès de votre gynécologue. Diagnostic prénatal de la trisomie 21, test sanguin, amniocentèse, comment détecter la trismoie 21, e-sante.be | E-santé
Une simple prise de sang, au lieu d'une ponction à l'aiguille réalisée au niveau du ventre pour recueillir quelques millilitres du liquide dans lequel baigne le fœtus. Les femmes enceintes vont être enfin soulagées ! Car toutes celles qui ont dû se soumettre à cet examen dans le cadre du dépistage de la trisomie 21 se souviennent de leur angoisse au moment de la ponction. En effet, ce geste invasif – appelé amniocentèse – entraîne un risque de fausse couche non négligeable de 1 %. Ce qui se traduit par la mort d'environ 500 fœtus sains chaque année en France sur les 50 000 amniocentèses pratiquées. Un dépistage moins risqué
AVIS D'EXPERT- Le docteur Françoise Muller, membre correspondant de l'Académie nationale de pharmacie, compare les avantages et les inconvénients respectifs de l'amniocentèse et du test sanguin de dépistage. Peut-on dépister la trisomie 21 sans risque ?
Cet examen consiste à prélever le liquide amniotique afin de réaliser une analyse des chromosomes du fœtus. Si une anomalie est détectée, il est possible pour la mère de choisir une interruption médicale de grossesse. La majorité des femmes prennent cette décision. Mais Céline n’a pas eu cette possibilité. Avant de pratiquer l’amniocentèse, le médecin de l’hôpital calcule le risque en mesurant la clarté nucale. Plus elle est épaisse, plus le risque d'anomalie est élevé. Mais le praticien estime que le risque est écarté. Il dissuade la patiente de poursuivre l’acte. Sauf qu'il a commis une erreur manifeste dans son calcul. www.pourquoidocteur.fr — Trisomie 21 : l'erreur de diagnostic du CHU de Limoges condamnée
De là-haut, la vue sur Marseille est imprenable. De là-haut, l'infiniment petit est scruté dans l'unité de biologie materno-foetale. De là-haut, les futures mamans suivies dans les maternités de l'Assistance publique-hôpitaux de Marseille et de la région Paca disposeront d'ici à la fin de l'année d'un accès à un test de dépistage non invasif de la trisomie 21 (le Dpni). Un dépistage par simple prise de sang lors du premier trimestre de grossesse. Plus besoin de pratiquer une amniocentèse avec une piqûre dans le ventre de la mère pour retirer du liquide amniotique nécessaire à la détection de la chaîne chromosomique et de la trisomie 21. LaProvence.com — Santé | Marseille : l'hôpital Nord à la pointe dans la détection de la trisomie 21 | La Provence