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Il y a 61 citations sur l'amniocentèse.
Basile est arrivé deux ans après Marcel. L’envie d’avoir un petit deuxième était déjà là dès la première semaine de vie de son grand frère. Ma seconde grossesse a néanmoins été beaucoup plus stressante et plus compliqué psychologiquement. J’ai d’ailleurs dû réaliser une amniocentèse pour dépister une quelconque anomalie. Il s’agit d’une intervention très angoissante, au vu du risque de fausse couche. Heureusement, Basile est né en bonne santé et comble de bonheur notre famille, surtout Marcel. Parole de mamans — « On ne changerait notre vie pour rien au monde » : le témoignage émouvant la maman de Marcel, 4 ans, atteint de trisomie 21 | Parole de Mamans
Vers l'extinction des personnes autistes ? Une étude taïwanaise, discrètement parue début 2020, laisse planer cette menace... Sur 333 mères d'enfants autistes interrogées sur la possibilité de recourir à une amniocentèse pour détecter le « risque d'autisme » entre leur 16e et leur 20e semaine de grossesse, deux tiers se disent favorables à l'accès à ce test et plus de la moitié (53,1%) choisiraient d'interrompre leur grossesse. Les auteurs de cette étude estiment ses résultats applicables aux autres pays de culture chinoise, ainsi qu'aux pays occidentaux… Handicap.fr — Dépistage prénatal de l'autisme : menace d'extinction?
L'avènement de nouveaux tests de dépistage prénatal de la trisomie 21, par analyse d'ADN foetal dans le sang maternel, fait couler beaucoup d'encre. Pour la plupart des professionnels de santé, qui mettent en avant les perspectives de diminution du recours aux amniocentèses et donc la baisse des fausses couches liées à ces examens, ces techniques sont un progrès. Mais elles suscitent les critiques d'organisations, comme la Fondation Jérôme-Lejeune, qui pointent des risques de dérives eugénistes. Le tout dans un contexte concurrentiel féroce entre les sociétés de biotechnologie qui ont investi ce secteur potentiellement très lucratif. Le Monde.fr — Tests prénataux : vers la fin de l'amniocentèse ?
Le dépistage prénatal de la trisomie 21 est effectué en France par une amniocentèse. Une technique qui n'est pas anodine, à remplacer par une simple prise de sang, selon la Société française de médecine prédictive et personnalisée. Topsante.com — Grossesse : bientôt la fin de l'amniocentèse ? - Top Santé
C'est un examen de référence dont beaucoup de femmes enceintes se passeraient bien. Environ 90 000 amniocentèses sont pratiquées chaque année en France (plus d'une grossesse sur dix), un chiffre qui devrait diminuer de moitié dans les années à venir grâce à la nouvelle stratégie de dépistage de la trisomie 21. Le Figaro.fr — L'amniocentèse, un diagnostic prénatal en baisse
L’amniocentèse n’augmente pas le risque de fausse couche, et permet, contrairement aux tests sanguins, de dépister d’autres anomalies que la trisomie 21, selon les coordonnateurs d’une étude française, qui s’expriment dans une tribune au « Monde ». Le Monde.fr — Le dépistage sanguin prénatal, une avancée en trompe-l’œil
Efficace à plus de 99%, ce test permet d’analyser l’ADN du bébé à partir d’une simple prise de sang chez la mère. En effet, de l’ADN fœtal circule dans le sang maternel dès les premières semaines de grossesse. Si le test ADN est négatif, l’amniocentèse peut être évitée. Elle reste toutefois indispensable en cas de résultat positif. Pour un niveau de risque supérieur à 1/50, une amniocentèse est recommandée d’emblée. Grossesse: le nouveau test de dépistage de la trisomie 21 est désormais remboursé
Pour dépister la trisomie 21, il est aujourd'hui possible d'analyser l'ADN du fœtus, qui circule dans le sang maternel. Cette technique permettrait de réduire considérablement les amniocentèses. Mais elle est coûteuse, et non remboursée par l'Assurance-maladie. Franceinfo — Trisomie 21 : un test d'ADN foetal pour éviter l'amniocentèse
Lors d’un congrès de médecins français qui s’est déroulé vendredi soir, des gynécologues ont émis une demande particulière : remplacer l’amniocentèse par une prise de sang pour le dépistage de la trisomie 21. Ils estiment que l’amniocentèse - à savoir la ponction du liquide amniotique - est fiable à seulement 85 % et que cela augmente le risque de fausse couche. "La prise de sang ne remplace pas l’amniocentèse" - DH Les Sports+
En fonction des résultats de ce triple test, une amniocentèse est proposée pour diagnostiquer, autrement dit avoir une réponse fiable. Mais cet examen qui consiste à prélever du liquide amniotique en insérant une aiguille par voie abdominale n'est pas sans risque. Dans moins d'1 % des cas, une fausse-couche peut survenir dans les jours qui suivent. Magazine Avantages — Trisomie 21 : les tests sanguins plus fiables que l'amniocentèse ? - Magazine Avantages
L'analyse de l'ADN fœtal circulant dans le sang de la mère serait plus probante que l'amniocentèse pour le repérage de la trisomie 21. Ce nouveau test sanguin serait également plus à même de dépister deux autres anomalies chromosomiques moins fréquentes, à savoir la trisomie 13 et la trisomie 18. Topsante.com — Trisomie 21 : les tests d'ADN seraient plus fiables que l'amni... - Top Santé
Diagnostiquer de façon fiable la trisomie 21 sans passer par l'amniocentèse, un progrès très attendu par les femmes enceintes. Ce test arrive dans trois pays : la Suisse, l'Allemagne et l'Autriche, mais il n'est pas encore disponible pour les Françaises. Allo docteurs — Trisomie 21 : vers la fin de l'amniocentèse ?
Celui-ci consiste en une observation de la clarté nucale, soit l’espace entre la peau et les os au niveau de la nuque. «Si elle est épaisse (de 3 mm environ), il est possible que nous soyons face à un cas de trisomie 21, auquel cas nous proposerons aux futurs parents une autre procédure, plus invasive cette fois, en procédant à une choriocentèse (prélèvement des cellules du fœtus) ou à une amniocentèse (prélèvement du liquide amniotique) pour analyse.» Des tests qui engendreraient vraisemblablement un peu plus de risques de fausse couche, puisqu’on fragilise la membrane amniotique en piquant le ventre de la maman. Trisomie 21 et autres dépistages, on fait le tour des...
1/56. C'est écrit en gros. Elle me parle, mais je peine à l'entendre. Pour résumer : il y a un risque de 1/56 pour que mon bébé soit trisomique. Comme le prévoit la procédure, validée (et remboursée) par la Sécurité sociale, au-dessous d'un risque de 1/250, une amniocentèse est prescrite. "Savez-vous comment se passe un avortement thérapeutique ?" La question de ma gynéco est un nouveau coup de massue. Elle en est donc déjà là ? Décelant (enfin) une lueur de panique dans mes yeux, elle pense me rassurer : 'Vous savez, tout n'est pas joué. L'amniocentèse n'aura lieu que dans deux mois. D'ici là, continuez à prendre soin de votre bébé". Le Huffington Post — "Quand j'ai appris qu'il y avait une chance sur 56 que mon bébé soit trisomique" | Le Huffington Post LIFE
Un mauvais résultat au tri-test va pousser le médecin à demander une amniocentèse ou une biopsie du trophoblaste afin d'établir un caryotype du foetus. Compte tenu des risques qu'elles comportent, les parents peuvent tout à fait refuser ces procédures invasives mais il est néanmoins important de rappeler que seul le caryotype permet d'établir un diagnostic précis. Depuis mai 2017, le DPNI "diagnostic prénatal non invasif" est recommandé par la Haute autorité de santé. Désormais intégralement remboursée par l'Assurance Maladie, cette prise de sang permet de dépister la Trisomie 21 dans l'ADN du foetus présent dans le sang maternel. Femme Actuelle — Clarté nucale : tout savoir sur l’examen de dépistage de la trisomie 21 : Femme Actuelle Le MAG
Ce DPNI consiste à analyser l'ADN du foetus à l'aide d'une prise de sang. La différence avec l'amniocentèse (qui consiste à prélever, avec une aiguille, du liquide amniotique qui entoure le foetus) est que cette dernière peut entraîner une fausse couche chez 0,5% à 1% des femmes. leparisien.fr — Trisomie : la DPNI, une technique de détection moins dangereuse - Le Parisien
Selon le scenario modélisé par la HAS, le taux de détection augmenterait donc de 15% par rapport aux résultats actuels. Par ailleurs, la sûreté des résultats du test génétique réduit le nombre de fausses détections. Seules les femmes dont le test sanguin indiquerait un dépistage positif devraient ensuite subir une amniocentèse. Europe 1 — Trisomie 21 : le nouveau test ultra-efficace qui fait polémique
Très rarement, il arrive que la mère produise des anticorps anti-rhésus avant le terme, suite à un acte invasif (biopsie du placenta, amniocentèse…) ou à un traumatisme abdominal susceptible de mettre en contact son sang et celui de son enfant. «Mais même dans ces cas-là, la réaction immunitaire n’est pas dangereuse si elle survient au cours d’une première grossesse, car le placenta forme alors une barrière», explique le Pr Philippe Deruelle, gynécologue obstétricien et secrétaire général du Collège national des gynécologues et obstétriciens de France (CNGOF). Grossesse : qu’est-ce que l’incompatibilité rhésus ?
Quand le risque d’avoir un bébé porteur de trisomie est élevé, on propose à la maman d’avoir recours à l’amniocentèse ou la biopsie du trophoblaste afin de pouvoir réaliser un caryotype du bébé (comptage de ses gènes) qui permettre de savoir s’il est atteint de trisomie ou non. aufeminin — Dépistage, diagnostic et évolution de la trisomie 21
Une « faute » qui a été de nature à faire perdre à la mère « une chance de faire réaliser une amniocentèse puis, le cas échéant, de recourir à une interruption volontaire de grossesse ». Bébé handicapé : la maternité de Chartres devra indemniser les parents | L'Action Républicaine