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Citations sur le SLA

Il y a 55 citations sur le SLA.

• Ces scientifiques de la Scuola Internazionale Superiore di Studi Avanzati (Trieste) nous décrivent, dans la revue Brain Communications, un test qui va rechercher dans le liquide céphalo-rachidien (LCR), la protéine TDP-43, présente en quantités infimes mais caractéristique de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et, dans une moindre mesure de la démence frontotemporale. Le test est ainsi suffisamment sensible pour dépister ces maladies aux tout premiers stades, permettant une prise en charge elle-aussi plus précoce.

• L'association noueilloise « SLA, qu'es aquò ? » cherche à faire connaître la Sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot avec un nouveau rendez-vous.

• SHERBROOKE, Qc — Une femme de Sherbrooke, Lisette Joyal, qui a contribué avec son époux à rendre accessible aux Québécois le Radicava, un médicament qui semble ralentir la progression de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), a été emportée par cette même maladie, dimanche. 

• Espoir SLA est une association bien connue du bassin montpelliérain, grâce à la notoriété de sa marque de vêtements shop espoir, mais surtout par son incroyable combat contre la maladie de Charcot.

• Piste cyclable Leymen-Rodersdorf : coup de pouce européen : SLA entreprend la réalisation d’une piste cyclable de 3,4 km entre Leymen et Rodersorf. Mais le projet accuse un certain retard...

• Les imprimantes 3D SLA de Masitte sont compatibles avec les résines standards du marché, à savoir de longueur d’onde 405 nm.

• L'explosion des connaissances sur la génétique permet de comprendre le processus mis en jeu dans la maladie de Charcot qui laisse espérer un traitement pour plusieurs formes de SLA. Concluant chez l'animal, il est en test chez l'Homme.

• La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), plus connue sous le nom de maladie de Charcot, touche plusieurs milliers de personnes en France. Chaque jour, 4 personnes en meurent. Aujourd’hui, grâce à la mobilisation des donateurs auprès de l’ARSLA, à l’engagement et la détermination des chercheurs, un virage s’est amorcé dans la recherche. Un véritable espoir pour les personnes atteintes de la maladie de Charcot.

• L’équipe de l’université de Tel Aviv, ainsi que des chercheurs de l’hôpital Sheba et d’instituts en Allemagne, en France, au Royaume-Uni et aux États-Unis, ont découvert que l’accumulation d’une protéine appelée TDP-43 près des jonctions neuromusculaires, qui traduit les signaux neuronaux en activité motrice, entraîne la dégénérescence et la mort des motoneurones en inhibant la production de mitochondries. Cela conduit à la sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Charcot, qui fait perdre aux personnes atteintes la capacité de marcher, de parler ou même de respirer.

• La maladie de Charcot ou sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative rare se traduisant par une atrophie musculaire progressive. De pronostic très sombre, la SLA a été décrite pour la première fois dans les années 1860 par le neurologue français Jean‑Martin Charcot.

• A 35 ans, Damien Perrier imagine une vie bien réglée. C'est sans compter sur la SLA qui l'emprisonne dans son corps mais lui fait aussi voir la vie autrement et le pousse à écrire. Son 3è livre est écrit avec 297 000 clignements d'yeux.

• Aussi appelée sclérose latérale amyotrophique, SLA ou maladie de Lou Gehrig, il s’agit d’une maladie neurodégénérative : elle entraîne la dégénérescence des neurones et, en particulier, ceux responsables du contrôle des muscles. Concrètement, les malades subissent une dégradation rapide des fonctions motrices tels que le contrôle des mouvements du corps, de la déglutition, de la respiration … 

• AB Science espère reprendre bientôt les essais de sa molécule phare, contre la SLA

• Un appel à la solidarité et à la générositéUne campagne de sociofinancement a été lancée pour aider une famille de Varennes dont la mère, Brigitte Proulx, a appris le printemps dernier qu’elle était atteinte de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie neuromusculaire qui s’attaque aux neurones et à la moelle épinière et qui entraîne progressivement la paralysie du corps. La maladie affecte émotionnellement, physiquement et financièrement tous les membres du clan.

• L'effort pour identifier les gènes responsables de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) a fait un pas en avant significatif grâce à une collaboration internationale qui a obtenu un résultat important publié dans la revue Nature Genetics.

• La sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot touche le système nerveux en le détruisant progressivement, entraînant à terme une paralysie totale. Si un médicament ralentit un peu l'évolution de la maladie, l'espérance de vie des patients reste courte.

• AB Science SA (Euronext - FR0010557264 - AB) annonce aujourd'hui que le Professeur Olivier Hermine, président du comité scientifique d'AB Science, présentera le programme de développement du masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) à de nombreux leaders d'opinion et décideurs dans le domaine de la recherche sur la SLA et des politiques de santé, lors du prochain ALS Drug Development Summit, à Boston, Etats-Unis (24-26 mai 2022).

• C’est à nouveau la nécessité d’une meilleure compréhension du rôle des lipoprotéines dans le développement des maladies neurologiques et du système nerveux qui transparait avec ces travaux de neuroscientifiques de l’Université d’Oxford. Ces premiers résultats soutiennent déjà l'espoir d'une signature des lipoprotéines sanguine prédictive de la maladie, la possibilité d'un dépistage plus précoce et l'espoir de raitements préventifs contre la sclérose latérale amyotrophique (SLA),

• La société d’interface cerveau-ordinateur de New York Synchron a annoncé le 23 décembre que Philip O’Keefe, 62 ans, qui souffre de sclérose latérale amyotrophique (SLA), a publié un tweet en utilisant son stentrode phare (ci-dessous). O’Keefe l’a envoyé en utilisant le compte du PDG de Synchron Thomas Oxley.

• La SLA est une maladie dégénérative. Elle conduit au décès du patient dans les 3 à 5 ans qui suivent le diagnostic. A ce jour, la maladie est incurable. La SLA c’est la mort des cellules nerveuses qui dirigent et contrôlent nos muscles. Elle touche également la phonation (production de la voix et du langage articulé) et la déglutition.