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Citations sur le préclinique

Il y a 34 citations sur le préclinique.

• La FRM a retenu ce projet très innovant pour explorer l’hypothèse suivante : au stade préclinique de la maladie, les femmes présenteraient un déficit de connexion entre deux régions importantes pour la mémoire.

• Les essais réalisés en phase préclinique ont montré que la première injection déclenchait une protection cellulaire, qu’elle semblait doper l’immunité innée non spécifique, notamment en produisant des interférons, protéines essentielles pour combattre les agressions extérieures.

• Cette étude préclinique menée sur des macaques rhésus par une équipe de l'Oregon Health & Science University (OHSU) décrypte et rappelle les dangers de la consommation d'alcool durant la grossesse en particulier au tout début de la grossesse, avant même que la femme ne se rende compte qu'elle est enceinte. A l’aide de l'imagerie, ces scientifiques parviennent à détecter les signes du syndrome d'alcoolisation fœtale, in utero. Des travaux, présentés dans les Actes de l’Académie des Sciences américaine (PNAS) qui suggèrent de traiter ce syndrome le plus précocement possible, au moment où la plasticité cérébrale est encore optimale.

• Les chercheurs espèrent apporter ainsi le cadre préclinique nécessaire pour mieux guider le développement du CBD comme traitement anticonvulsif de l’épilepsie et du syndrome d'Angelman et d'autres troubles du développement neurologique.

• OSE Immunotherapeutics présente les dernières avancées réalisées sur sa plateforme BiCKI de bispécifiques anti-PD-1 fusionnée à des cytokines ou à des molécules de costimulation, et fait un point préclinique sur BiCKI-IL-7, protéine de fusion bifonctionnelle anti-PD1/IL-7(1), au Congrès annuel virtuel (II) de l'American Association of Cancer Research (AACR) qui se tiendra du 22 au 24 juin 2020.

• (AOF) - OSE Immunotherapeutics présente les dernières avancées réalisées sur sa plateforme BiCKI de bispécifiques anti-PD-1 fusionnée à des cytokines ou à des molécules de costimulation, et fait un point préclinique sur BiCKI-IL-7, protéine de fusion bifonctionnelle anti-PD1/IL-7(1), au Congrès annuel virtuel (II) de l'American Association of Cancer Research (AACR) qui se tiendra du 22 au 24 juin 2020.

• OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnémo: OSE), présente les dernières avancées réalisées sur sa plateforme BiCKI de bispécifiques anti-PD-1 fusionnée à des cytokines ou à des molécules de costimulation, et fait un point préclinique sur BiCKI-IL-7, protéine de fusion bifonctionnelle anti-PD1/IL-7, au Congrès annuel virtuel (II) de l'American Association of Cancer Research (AACR) qui se tiendra du 22 au 24 juin 2020.

• La biotech espère trouver un partenaire de l’industrie pharmaceutique pour mener à bien les essais cliniques de ce produit, actuellement en phase préclinique contre la glomérulopathie, une affection rénale.

• Ce ne sont pas les seules. L'antipsychotique halopéridol, administré dans le traitement de la schizophrénie, a également montré une activité antivirale contre le nouveau coronavirus. C'est aussi le cas de deux puissants histaminiques, la clémastine et la clopérastine, ainsi que d'un composé préclinique appelé PB28. Ce dernier composé présenterait même une activité antivirale environ 20 fois supérieure à celle de l'hydroxychloroquine, testée dans de multiples études cliniques.

• Le programme préclinique déjà réalisé a permis de confirmer les propriétés principales de ce nouveau composé. OX401 présente une puissante activité antitumorale, démontrée sur un modèle animal de cancer du sein, liée à une hyperactivation de PARP et un détournement de sa fonction de réparation de l’ADN dans les cellules tumorales spécifiquement. PARP est un élément majeur dans le mécanisme de réparation de l’ADN, et l’intérêt en clinique d’agir sur cette protéine a déjà été amplement démontré par les inhibiteurs de PARP.

• Les investisseurs qui ont misé sur Genticel peuvent avoir le sourire. L'action de la biotech française spécialisée dans l'immunothérapie a plus que doublé aujourd'hui (+128%) à 2,97 euros ! La société a franchi la dernière étape de son partenariat avec l'indien Serum Institute correspondant à un paiement d'étape de 1,2 million de dollars. Dans l'expérimentation préclinique in vivo, l'adénylcyclase modifiée, GTL003, propriété de Genticel, a atteint les objectifs prédéterminés.

• La société a dévoilé mercredi un accord mondial de coopération dans l'immuno-oncologie qui vise à développer en commun un nouvel "inhibiteur de point de contrôle" visant à renforcer l'immunité antitumorale dans le traitement de tumeurs avancées. L'anticorps monoclonal concerné, OSE-172, est actuellement en phase de développement préclinique avancé.

• Onxeo vient d’annoncer la confirmation du profil préclinique d’OX401, le second candidat issu de sa plateforme platON™. Puissant activateur de PARP[1], OX401 représente une nouvelle génération de molécules présentant une forte activité antitumorale associée à une forte activité immunologique.

• Arthex Biotech, une société de sciences de la vie en phase préclinique spécialisée dans le développement de la prochaine génération de thérapies à base d’ARN antisense pour le traitement de la dystrophie myotonique de type 1 (DM1), a annoncé avoir clôturé un tour de financement de 4,25 millions d’euros. Cela complète un premier tour de financement de 2,7 millions d’euros versés par Invivo en décembre 2019 et par CDTI-Innvierte en juin 2020. Le total des fonds levés par Arthex depuis sa création s’élève désormais à 6,95 millions d’euros.

• À ces développements s'ajoute en stade préclinique un programme dans le cancer, visant un mécanisme essentiel dans le processus d’oncogenèse ou carcinogénèse -la transformation d'une cellule normale en cellule tumorale- et un partenariat pour la découverte de médicaments conclu avec Abbvie (successeur d'Abbott) à la fondation d'Inventiva et reconduit en 2017.

• Vers un processus d’approbation « fast track » : étant donné que la plupart des molécules identifiées ont déjà satisfait à une grande partie du parcours d’approbation, les profils de sécurité pharmacologique et humaine connus de ces composés vont permettre une évaluation préclinique et clinique accélérée (fast track) pour obtenir l’indication dans le traitement de COVID-19.

• Cette étude préclinique est complémentaire des études cliniques sur l’HCQ. En effet, elle a permis de mieux comprendre les mécanismes physiopathologiques du virus SARS-CoV-2 et d’obtenir des informations précises sur la biodistribution de la molécule HCQ dans l’organisme d’un animal modèle.

• L’étude régionale des activités de Systèmes d’imagerie préclinique (In-VIVO), basée sur le volume de production et de consommation de cette région, les revenus (millions USD), le taux de croissance du marché de 2020 à 2026. Les principaux impacts de la région sur les activités de Systèmes d’imagerie préclinique (In-VIVO), sont l’Amérique du Nord, le Moyen Est et Afrique, Asie du Sud, Amérique latine, Europe. Le rapport avec des tableaux et des graphiques donne une vue d’ensemble de l’industrie.

• (AOF) - Nanobiotix a publié un chiffre d'affaires au quatrième trimestre 2019 de 20 000 euros. Les revenus 2019 du spécialiste de la nanomédecine sont de 63 000 euros. La position de trésorerie au 31 décembre 2019 est de 35,049 millions d'euros. La société ajoute dans son communiqué qu'elle a présenté, en novembre 2019, de nouveaux résultats prometteurs dans l’étude préclinique en immuno-oncologie au SITC 2019.

• Tollys, qui développe le TL-532, la première immunothérapie anticancéreuse basée sur un agoniste synthétique spécifique du récepteur Toll-like 3 (TLR3), vient d’annoncer un tour de financement de série A de 2,3 millions d’euros. Cette levée de fonds porte à 6,4 millions d’euros le montant total obtenu par la société depuis sa création en 2015. C’est l’obtention de la preuve de concept préclinique du TL-532, qui soutient son développement en vue d’essais cliniques, qui a permet d’emporter l’adhésion des investisseurs.