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La leucémie myéloïde est la forme la plus fréquente de leucémie retrouvée chez l’adulte. Il s’agit d’une hémopathie engageant rapidement le pronostic vital avec un taux de survie estimé à 5 ans pour les patients soumis au traitement standard. Cela étant dit, ces dernières années, de nombreuses avancées scientifiques dans la prise en charge des cancers ont été enregistrées. Cependant, aucune nouvelle approche probante pouvant révolutionner le traitement des leucémies myéloïdes n’a encore été découverte. Fredzone — Ce nouveau traitement serait efficace contre la leucémie myéloïde !
La leucémie myéloïde aiguë est rare avant l’âge de 45 ans et ne touche donc les adultes. Sa fréquence augmente beaucoup après l’âge de 60 ans. Touchant plus les hommes que les femmes, la leucémie myéloïde chronique concerne en général les plus de 50 ans. On dénombre 500 à 700 nouveaux cas de leucémies myéloïdes chroniques par an selon la Fondation Arc. Leucémie myéloïde : symptômes, diagnostic et traitements
Un tiers des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë, un cancer du sang, ont connu une rémission de leur maladie après avoir pris durant deux mois un traitement. Yahoo News — Cancer : un médicament stoppe la leucémie myéloïde aiguë
Servier a annoncé que la Commission européenne (CE) a autorisé Tibsovo® (comprimés d’ivosidénib) en tant que thérapie ciblée dans deux indications : en association avec l’azacitidine dans le traitement des patients adultes ayant une leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée avec une mutation de l’isocitrate déshydrogénase-1 (IDH1) R132, non éligibles à la chimiothérapie d’induction standard ; ainsi qu’en monothérapie dans le traitement des patients adultes ayant un cholangiocarcinome (CCA) localement avancé ou métastatique avec une mutation IDH1 R132 et précédemment traités avec au moins une ligne de traitement systémique. MyPharma Editions | L'Info Industrie & Politique de Santé — Servier : AMM européenne pour Tibsovo dans la leucémie myéloïde aiguë et le cholangiocarcinome avec mutation du gène IDH1 | MyPharma Editions
Novartis indique lundi observer en étude clinique une supériorité de son Scemblix sur le standard thérapeutique actuel de prise en charge de patients diagnostiqués pour une leucémie myéloïde chronique positive au chromosome de Philadelphie, après 48 semaines. Novartis revendique un succès clinique contre la leucémie