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Il y a 47 citations sur la monothérapie.
Servier et son partenaire Taiho Pharmaceutical ont annoncé aujourd’hui que la Commission européenne (CE) a approuvé l’utilisation de Lonsurf® (trifluridine/tipiracil) en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de cancer gastrique métastatique (CGm), y compris d’un adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, préalablement traités par au moins deux protocoles thérapeutiques systémiques antérieurs pour une maladie de stade avancé. » Servier : feu vert européen pour Lonsurf® dans le cancer gastrique métastatique précédemment traité MyPharma Editions | L'Info Industrie & Politique de Santé
De premières analyses avaient déjà mis en évidence la supériorité du protocole COMBO450 sur la survie sans progression, qui a été actualisée : médiane de 14,9 mois avec le COMBO450 vs 9,6 mois pour le bras ENCO300 et 7,3 mois pour le bras VEM. La survie sans progression était comparativement plus longue avec le COMBO450 qu’avec le vémurafénib en monothérapie. www.pourquoidocteur.fr — Mélanome métastatique métastatique muté BRAF : maintien de l’efficacité à long terme de l’association anti-BRAF/anti-MEK
Dans les traitements en monothérapie, il est recommandé de débuter par des doses faibles, de les augmenter progressivement par paliers, jusqu’à la dose minimale efficace la mieux tolérée. Figaro Santé — Antiépileptiques - Définition - Fiches santé et conseils médicaux
-L'essai de phase II visant à établir la preuve de concept de l'anticorps expérimental anti-IL-33 REGN3500 (SAR440340) administré en monothérapie a atteint son critère d'évaluation principal et permis de réduire le risque de perte de contrôle de l'asthme, comparativement au placebo. SANOFI : Sanofi et Regeneron: résultats positifs pour la phase II de l'anticorps anti-IL-33
Le principal candidat-médicament de Synthorx, THOR-707, est actuellement en phase de développement clinique dans le traitement de multiples tumeurs solides, soit en monothérapie, soit en association avec des inhibiteurs de "checkpoint immunitaire", a expliqué Sanofi. "Les autres programmes de Synthorx au stade précoce concernant des cytokines thérapeutiques conforteront le positionnement de Sanofi dans la sphère de l'oncologie et plus particulièrement de l'immuno-oncologie", a poursuivi le groupe français. Investir — Sanofi va acquérir la société de biotechnologies Synthorx pour 2,5 mds de dollars, Actualité des sociétés - Investir-Les Echos Bourse
Pour parvenir à ce constat, les scientifiques ont analysé les données de 104 605 enfants nés au Royaume-Uni entre 1990 et 2016 et dont les mères se sont vu prescrire une monothérapie par macrolide ( érythromycine, clarithromycine ou azithromycine) ou par pénicilline au cours de leur grossesse. Ces données ont été comparées à celles de 82 314 enfants dont les mères avaient pris des macrolides ou des pénicillines avant la conception. Doctissimo — Macrolides pendant la grossesse : des antibiotiques à utiliser “avec précaution”, alerte une étude
Quoiqu’il en soit, "ce virus a une capacité de mutation extraordinaire. C’est une machine d’évolution et de mutation. Il n’y a pas une thérapie qui va fonctionner sous forme de monothérapie ou de monostratégie", prévient Finzi. www.pourquoidocteur.fr — Sida : un "ouvre-boîte" moléculaire pour ouvrir le VIH et éliminer les cellules infectées
L’essai ‘1053’ est un essai clinique de Phase III multicentrique, sans bras contrôle, évaluant l’efficacité, la tolérance, l’immunogénicité et la pharmacodynamique de Lumoxiti en monothérapie, chez 80 patients présentant une leucémie à tricholeucocytes en rechute ou réfractaire, ayant reçu précédemment au moins deux lignes de traitements systémiques, dont des analogues de nucléosides puriques. Le critère primaire d’efficacité était un taux de réponses complètes durables, à savoir une réponse complète accompagnée d’une rémission hématologique (RH) d’une durée supérieure à 180 jours. Innate Pharma : présente Lumoxiti®, médicament approuvé par la FDA, au congrès de l'ASH 2019 | Zone bourse
L’objectif principal de l’étude était de comparer les taux d’échec des deux stratégies thérapeutiques : monothérapie et bithérapie. Pour cela, la moitié des patients de l’étude ont reçu le traitement à base d’IPB et l’autre moitié le traitement IPB associé à la lamivudine. Après 48 semaines de traitement, la monothérapie a été interrompue et les patients sont revenus à la trithérapie. Les patients sous bithérapie ont, eux, continué leur traitement jusqu’à la semaine 96. Doctissimo — Une bithérapie efficace contre le VIH pour les pays du Sud - Doctissimo
Kisqali est désormais autorisé en association avec un inhibiteur de l’aromatase comme thérapie endocrinienne initiale pour le traitement des femmes ménopausées ayant un cancer du sein avancé ou métastatique, avec récepteurs hormonaux (RH) positifs et récepteurs du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2) négatifs. Combiné à l’inhibiteur de l’aromatase létrozole, Kisqali réduirait le risque de progression ou de décès de 44 pour cent par rapport à une monothérapie au létrozole. Novartis: Kisqali autorisé dans le traitement du cancer du sein | Agefi.com
Il s’agit donc de la première étude qui démontre la supériorité du pembrolizumab en monothérapie par rapport à une chimiothérapie à base de sels de platine. Est-ce qu’il faut se passer de la chimiothérapie ? Pas forcément, il faudrait d’abord vérifier que l’association immunothérapie + chimiothérapie ne fait pas mieux que l’immunothérapie seule, ce qui n’est pas encore clair. www.pourquoidocteur.fr — Le cancer du poumon au stade avancé pourrait se passer de la chimiothérapie
J'ai aussi commencé la mono Tivicay, il y a 3 semaines maintenant, c'est l'abouitissement d'un long cheminement !> tri, 2 ans bi, puis maintenant monothérapie Tivicay. Seronet — Monothérapie Tivicay et allègement thérapeutique | Seronet
Alors pour élargir le spectre des patients qui vont pouvoir bénéficier d’un effet, les médecins misent désormais sur les combinaisons thérapeutiques. Des centaines d’études évaluant cette approche sont en cours. Chez les patients souffrant de mélanome, l’association de deux immunothérapies (nivolumab et ipilimumab) permet d’améliorer les taux de réponse. «Cette combinaison permet d’obtenir des taux de réponse de 55 % contre 10 % avec l’ipilimumab seul et 30 à 40 % pour le nivolumab mais elle est beaucoup plus toxique que ces différentes monothérapies», indique le Pr Caroline Robert, chef du département de médecine oncologique en dermatologie à l’Institut Gustave Roussy. En effet, près de trois patients sur cinq ont présenté de graves complications (pneumopathie, troubles thyroïdiens, hépatite), et deux sur cinq ont dû interrompre le traitement. Immunothérapie et chimio, une combinaison gagnante contre certains cancers
Conformément à une première étude de phase 3 en monothérapie, les deux doses d'Abrocitinib en monothérapie ont atteint leurs critères d'évaluation co-primaires et secondaires clés et ont été généralement bien tolérées. Boursorama — Pfizer : données positives pour un traitement cutané - Boursorama
TELLOMAK est une étude de Phase II internationale, ouverte, multi-cohorte, conduite aux Etats-Unis et en Europe. Lacutamab y est évalué en monothérapie et en combinaison avec une chimiothérapie standard chez des patients présentant un lymphome T (LT) avancé. Il est prévu de recruter jusqu’à 250 patients pour évaluer lacutamab : Innate Pharma : PRESENTE UNE MISE A JOUR DES AUTORITES RÉGLEMENTAIRES SUR L'ESSAI TELLOMAK DE LACUTAMAB | Zone bourse
Résultat, « une survie globale médiane de 21 mois sous durvalumab en monothérapie, contre 14 mois sous chimiothérapie de maintenance a été observée, et ce sans distinction du niveau d’expression de PD-L1», expliquent les auteurs. Magazine Santé | Cancer du sein triple négatif : l’immunothérapie à la rescousse
«Pour la première fois dans l'histoire du cancer bronchique non à petites cellules métastatiques, en dehors des mutations oncogéniques de dépendance comme EGFR ou ALK, un traitement en monothérapie a été capable de démontrer sa supériorité sur la chimiothérapie», explique le Pr Soria. Par rapport à la chimiothérapie, l'immunothérapie a enfin l'avantage de provoquer deux fois moins d'effets indésirables sévères. L'immunothérapie bouleverse la prise en charge du cancer avancé du poumon
Elafibranor a-t-il un avenir en monothérapie ? Investir — « La Nash est un enjeu de santé publique », Genfit, dans la dernière ligne droite, la valorisation est très attrayante - Investir-Les Echos Bourse
«La consommation d’Artemisia seule pendant 7 jours, par des litres de tisane de composition incertaine, expose les jeunes enfants impaludés à un risque élevé d’accès pernicieux», une complication grave du paludisme qui se traduit par une atteinte du système nerveux pouvant mener au décès, s’alarme l’académie. De plus, cette monothérapie favorise l’émergence de souches de parasites résistantes, «alors qu’aucune molécule n’est actuellement disponible pour remplacer l’artémisinine dans les CTA», souligne-t-elle. Des plantes pour soigner le palu ? «Inefficace et irresponsable», selon l’Académie de médecine
Son projet le plus avancé est l’anticorps monoclonal first-in-class GM102, baptisé Murlentamab, qui cible le récepteur II de l’hormone anti-müllerienne (AMHR2). Entrée en phase clinique pour traiter les cancers gynécologiques en 2016, il est aujourd’hui également testé sur des patients atteints de cancer colorectal de stade avancé ou métastatique, en monothérapie ou en association avec le traitement de chimiothérapie Lonsurf. Les Echos — GamaMabs Pharma, une pionnière dans la recherche en oncologie | Les Echos