Accueil > Citations > Citations sur le lysosome

Citations sur le lysosome

Il y a 12 citations sur le lysosome.

• Sous l’appellation de « maladies lysosomales » sont regroupées plus de 50 maladies handicapantes de l’enfant et de l’adulte dont le point commun est une déficience génétique induisant un défaut de fonctionnement au niveau du lysosome.

• Elle fait partie de la grande famille des maladies lysosomales. Les lysosomes sont les organes de recyclage des cellules qui composent le corps humain. Lorsque le lysosome dysfonctionne, les organes souffrent et l’état de santé se dégrade.

• « L’autre » cause d’Alzheimer serait le lysosome. Explication : le lysosome, un organite dans la cellule, sert de poubelle à celle-ci. Les anciennes protéines et les lipides sont envoyés au lysosome pour être décomposés en leurs éléments constitutifs, qui sont ensuite renvoyés dans la cellule pour y être intégrés dans de nouvelles protéines et lipides. Pour maintenir la fonctionnalité, la synthèse des protéines est équilibrée par la dégradation des protéines.

• "Nous avons démontré que les cellules qui sont devenues sénescentes – qui ne prolifèrent plus, ndlr. – avec la chimiothérapie engloutissent à une fréquence remarquable les cellules voisines, qu'elles soient sénescentes ou non. Les cellules englouties sont traitées par le lysosome – un organite cellulaire qui contient des enzymes destinées à la dégradation de molécules intracellulaires, ndlr. – et décomposées, tandis que celles qui ont englouti les autres obtiennent un avantage de survie", précise l'équipe de chercheurs.

• J’ai été propulsé dans le monde des maladies orphelines au tout début de ma carrière. Jeune interne, j’ai reçu un patient avec des symptômes divers et peu spécifiques, n’ai pas pensé aux pathologies rares et n’ai donc pas pu comprendre qu’il s’agissait d’un cas de maladie de Fabry, une maladie métabolique orpheline du lysosome (un organite intracellulaire). Résultat: sans mon chef de clinique, le patient n’aurait pas été correctement diagnostiqué et n’aurait pas reçu le traitement approprié. Cet événement m’a profondément marqué. Il a été l’élément

• Un organite situé dans les cellules, le lysosome, sert de décharge à ces dernières. Les anciennes protéines et lipides sont envoyés au lysosome pour être décomposés en leurs éléments constitutifs, qui sont ensuite renvoyés dans la cellule pour y être intégrés dans de nouvelles protéines et lipides. Pour maintenir la fonctionnalité cellulaire, la synthèse des protéines est équilibrée par la dégradation des protéines.

• Quand tout se passe bien, c'est ce gène qui transporte les polyamines, des molécules essentielles qui protègent les cellules dans des conditions de stress, dans les cellules. Un transport qui se fait grâce à un “sas” de recyclage appelé lysosome qui joue le rôle de poubelle cellulaire dans laquelle sont éliminées les molécules non fonctionnelles avant de pénétrer réellement à l'intérieur de la cellule.

• Dans une maladie lysosomale, pour une raison génétique, le lysosome n'assure pas sa fonction. Les métabolites s'accumulent progressivement dans les cellules et, par voie de conséquences, dans les tissus du corps de l'enfant ou de l'adulte malade et en perturbent leur fonctionnement.Traitement et suivi

• Situé au cœur de chacune de nos cellules, le lysosome a pour rôle de recycler ces matières (appelées métabolites) issues du fonctionnement cellulaire.

• Published in Science Advances on February 15th, their research represents a significant step forward in understanding the intricate mechanisms underlying lysosomal calcium regulation—and opens new avenues for therapies for diseases that involve lysosome function, including diseases like Parkinson’s or ALS. 

• ORF3a blocked the retrieval of CI-M6PR from Rab7-positive endosomes to the TGN and, consequently, impaired the sorting of newly synthesized lysosomal hydrolases from the TGN. ORF3a expression and SARS-CoV-2 infection also impaired the fusion of Rab7-positive compartments with Arl8b and LAMP1-positive compartments that mediate virus egress from host cells. Taken together, our results suggest that SARS-CoV-2, through its accessory protein ORF3a, blocks Rab7 GTP-GDP cycling, which impairs lysosome fusion with other compartments and rather promotes the egress of the virus via lysosomal exocytosis.

• Lysosomes are centers for degradation, recycling, and signaling of cellular materials that are crucial for maintaining cellular homeostasis, development, and aging. To meet various physiological demands, lysosomes continuously remodel their shape and function through fusion and fission processes. While lysosome fusion process has been extensively studied, little is known about lysosome fission. The molecules responsible for lysosomal membrane fission have not been identified.