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Citations sur le hétérozygote

Il y a 38 citations sur le hétérozygote.

• Mysterium P (Manolo P – 168 d’ISU) est à la fois laitier (1033 kg) et le mieux indexé en morphologie (+ 122). Cerise sur le gâteau, il est porteur hétérozygote du gène sans cornes. Côté bémol, il dégrade les taux (TB -0.8 et TP -0,6).

• "Nous n'avons utilisé aucune donnée de "pedigree", précise James Watson, co-auteur cité par Sciences et avenir. Nous avons mesuré l'homozygotie ou l'hétérozygotie directement par l'analyse du génome". En clair, les Ecossais se sont demandé si le fait d'être hétérozygote, c'est-à-dire d'avoir deux allèles (variantes de ce gène) différents d'un même gène changeait quelque chose par rapport au fait d'être homozygote (deux allèles identiques sur un même gène).

• Les études menées dans la période de septembre 2019 jusqu’à février 2020 révèlent que sur un total de 2897 échantillons, la drépanocytose, dans sa forme totale est de 1,35%. Dans son aspect partiel appelé hétérozygote, le pourcentage est de 19, 43 %. Cela signifie qu’au Congo, un bébé sur cinq nait avec la forme partielle de la maladie.

• La forme hétérozygote est un état sans symptôme clinique dans des conditions normales d'oxygénation. Seule la forme homozygotese révèle symptomatique : - crises douloureuses - signes généraux d'anémie hémolytique chronique - accidents vaso-occlusifs graves - complications chroniques (infarctus, insuffisance rénale, insuffisance respiratoire, ostéonécroses de la tête fémorale, infections, ulcération des jambes).

• Chez les hétérozygotes HbAC (hémoglobine normale/hémoglobine C) le risque de voir une forme clinique de paludisme est réduit de 29 %. Chez les homozygotes HbCC, cette réduction est de 93 %, soulignent les chercheurs.

• Ces cinquante jeunes mâles ont été sélectionnés pour leurs qualités de vêlage facile (facilités de naissance et capacité de leurs filles à vêler facilement), ainsi que, pour certains, leurs gènes sans corne. Neuf ont le gène hétérozygote sans cornes. C’est-à-dire que ces mâles accouplés avec une vache à cornes auront une chance sur deux de donner un veau sans corne.

• La myopathie à stockage de polysaccharide est une maladie génétique dominante (une seule copie d’allèle suffit pour que le cheval l’exprime), où les atteintes cliniques et les mortalités ont été observées aussi bien chez des porteurs hétérozygotes comme homozygotes. La PSSM provoque des troubles musculaires en particulier à l’effort. Les muscles stockent le glycogène, qui sert habituellement de source d’énergie musculaire.

• Certaines études suggèrent qu’une activité physique régulière pourrait réduire le risque de complications chez les personnes présentant un trait drépanocytaire (forme hétérozygote).

• Fruit d'une d’une recherche franco-canadienne développée en partenariat avec la société Regeneron, le Praluent est le premier inhibiteur de PCSK9 commercialisé en France, pour les patients adultes atteints des formes les plus graves d’hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HFhe) insuffisamment contrôlés et nécessitant un traitement par LDL-aphérèse.

• Si votre chien est homozygote muté, et dans une moindre mesure hétérozygote, certains médicaments sont totalement à proscrire. Il s’agit de :

• Lors de l’utilisation d’un taureau sans cornes hétérozygote sur une vache avec des cornes, les veaux issus de la première génération auront une chance sur deux de naître sans cornes. Avec un reproducteur sans cornes homozygote (PP True Polled), tous les veaux naîtront sans cornes.

• La drépanocytose est une maladie génétique récessive, ce qui signifie qu’elle ne se déclare que si l’individu est homozygotes, c’est-à-dire s’il possède deux copies du gène malade. Ainsi, une personne ne possédant qu’une seule copie du gène malade, appelé hétérozygote, sera un porteur sain capable de transmettre le mauvais gène à sa descendance. Or, ces porteurs sains sont très répandus dans la population : si deux d’entre eux ont un enfant, celui-ci aura 25 % de risques d’être malade.

• La dangerosité du paludisme tient au fait de la libération excessive d'hèmes dans le sang. Or, il s'avère que les patients hétérozygotes produisent en grande quantité la hème-oxygénase-1. Ainsi, quand l'infection va commencer, les hèmes vont se libérer dans le sang, et là BOUM ! L'organisme va faire comme d'habitude et sécréter énormément d'hème-oxygénase-1, ce qui va bloquer les effets du paludisme. Cette découverte guide d'ailleurs la recherche pour une solution finale (Point Godwin) contre le paludisme.

• Pour les patients hétérozygotes, il n’existe pas encore de médicament correcteur de CFTR. Mais cela pourrait changer courant 2018. « Un laboratoire a développé une combinaison d’ivacaftor et de tézacaftor et a déposé, fin août, un dossier d’autorisation de mise sur le marché auprès de l’Agence du médicament américaine et européenne », a expliqué la biologiste.

• Les sujets malades qui portent le gène en double : homozygote SS, ou double hétérozygotes SC ou SB thalassémie.

• Il existe trois types de chats moutons. Chaque portée à la Chatterie du Berger est en quelque sorte une surprise. «Il y a le Selkirk Rex de type "straight", dont le poil est droit et soyeux; l'hétérozygote, dont le poil est bouclé et est considéré comme le standard de la race et l'homozygote, dont son poil est frisé.»

• Le choix s’est porté sur l’embryon 1 pour Lulu et l’embryon 2 pour Nana. Chaque enfant hérite de deux copies (allèles) de chaque gène, une copie héritée de la mère et une copie héritée du père. Dans le cas de Lulu, une copie de CCR5 contient une insertion d’une paire de bases (+1 bp) et l’autre copie contient une délétion de 4 paires de bases (-4 bp). Elle est donc hétérozygote -4 bp/+1 bp. Nana est aussi hétérozygote car une seule copie de CCR5 a été modifiée et contient une délétion de 15 bp (-15 bp/WT).

• "Ces taureaux sont encore pour le moment hétérozygotes, ne donnant qu'un veau sur deux sans cornes. Mais les génisses, fruits de ces accouplements, offrent quant à elles la garantie d'obtenir trois veaux sur quatre sans cornes en cas d'accouplement avec un taureau sans cornes. Sachant qu'un taureau vit en moyenne 8 ans, le renouvellement se fait vite et nous aurons bientôt des taureaux homozygotes", assure M. Simon.

• Les résultats obtenus montrent une grande différence dans le risque de cancer selon la nature des variants du gène COMT détectés chez les participants aux deux études. Chez les personnes qui possèdent la variante homozygote val/val, la prise de vitamine E augmente de 15 % le risque global de cancer comparativement au placebo, tandis que chez les homozygotes met/met, ce risque est diminué de 14 %. Aucun impact de la vitamine E n’est observé chez les hétérozygotes val/met.

• La drépanocytose se transmet par l'union de deux parents tous deux porteurs de l'anomalie génétique. Les parents peuvent être des porteurs sains, c'est-à-dire qu'ils possèdent autant d'hémoglobine A que d'hémoglobine S. Ces porteurs AS, aussi appelé hétérozygotes, ne souffrent en général d'aucun des symptômes de la maladie. Le seul risque est qu'ils transmettent le gène anormal à leurs enfants. Un dépistage précoce est donc essentiel afin de mettre en place dès la naissance une prise en charge spécialisée et des mesures préventives des complications infectieuses pour l’enfant atteint de drépanocytose.