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Il y a 13 citations sur le glycogénose.
Louka aura 8 ans en janvier 2020. En août 2016, une glycogénose de type 1A a été diagnostiquée à cet enfant domicilié à Pezens. Une maladie qui touche 150 personnes en France, et qui signifie pour cet enfant et sa famille une vie régentée par un régime alimentaire hyperstrict et la crainte de sévères crises d’hypoglycémie. lindependant.fr — Aude - Maladies rares : "On ne fait pas de projets d’avenir" - lindependant.fr
Louka, 8 ans en janvier prochain, sait depuis 2016 qu'il est atteint de glycogénose de type 1A, diagnostiqué au CHU de Purpan. Une maladie qui signifie pour sa famille la nécessité de s'adapter à un régime alimentaire hyperstrict, tout en essayant de conserver le quotidien d'un enfant, aujourd'hui scolarisé à l'école de Pezens. L'intégralité de l'article à lire ici ou lundi 11 novembre dans nos éditions papier de Carcassonne et Narbonne. lindependant.fr — Aude : ces familles qui font face aux maladies rares - lindependant.fr
« La glycogénose de type 1 (GSD1) touche une fonction cruciale de l’organisme : la production du sucre nécessaire en dehors des repas pour réguler la glycémie et maintenir des taux constants de sucre dans le sang. Le foie est le principal organe producteur de glucose, en dégradant ses réserves de glycogène, mais les reins peuvent aussi produire du glucose dans certaines situations. Les patients atteints de GSD1 présentent donc des hypoglycémies sévères qui peuvent entraîner des malaises graves ou des comas. » Chalon-sur-Saône | Glycogénose de type 1 : la recherche avance
Rémi a été diagnostiqué bébé porteur de la glycogénose de type 1A et doit conjuguer sa vie avec cette maladie contraignante. « Ce qui ne l’empêche pas pour autant d’être comme tout le monde, d’aller à l’école, d’avoir des amis, de sortir, explique son papa. Ce sont des contraintes quotidiennes en plus, mais avec le temps, on finit par s’y habituer. » Sevrey | Glycogénose : un week-end d’action soutenu par Richard Boringer
Parce que son fils était atteint de glycogénose, maladie génétique rare qui empêche l’organisme de produire du sucre, Sébastien Bey a créé l’association Gen et Zic. Rémy s’en est allé à 15 ans il y a quelques mois. Pour lui, Sébastien, famille et amis, continuent le combat. Ils ont organisé ce vendredi, un loto géant, qui a accueilli environ 1 200 participants L’objectif : financer un technicien de plus pour l’équipe de chercheurs de Fabienne Rajas de l’INSERM, qui cherche un remède à la maladie. Chalon-sur-Saône | En images, le loto géant de Gen et Zic, contre la glycogénose
« Cette issue tragique témoigne de la cruauté de cette maladie », nous confie Sébastien Bey accablé par ce drame mais décidé à continuer le combat pour son fils et pour tous les autres malades de la glycogénose. La 1re édition du ‘Grand week-end d’actions pour la glycogénose’ proposé en septembre dernier n’avait pas atteint les objectifs espérés mais avait néanmoins permis d’impulser beaucoup de choses dont Rémi et son papa, le fondateur de l’association Gen&Zic se réjouissaient. Info Chalon — Chalon-sur-Saône | Malgré le décès de Rémi, Gen&Zic continue son combat face à la glycogénose Info Chalon l'actualité de Info Chalon
Les glycogénoses sont des maladies métaboliques génétiques qui conduisent à un défaut de stockage du glycogène. Il en existe différents types, selon les enzymes touchées. Futura — Définition | Glycogène | Futura Santé
L'association organise un grand week-end d'actions contre la glycogénose à la salle Marcel Sembat à Chalon-sur-Saône les 9 et 10 septembre. Sébastien Bey nous dit tout de son combat... Info Chalon — Chalon-sur-Saône | Rencontre avec le Président de l'association Gen&Zic Info Chalon l'actualité de Info Chalon
Sam souffre de glycogénose de type 1, une maladie génétique très rare. Hormis cette diète très contraignante qui complique considérablement la vie de Sam, il n’existe aucun traitement pour cette maladie dont souffrent à peine 6000 personnes dans le monde, dont 20 au Québec. Le Devoir — Les maladies orphelines, parents pauvres de la recherche | Le Devoir
La maladie de Pompe est une maladie rare, également connue sous le nom de déficit en maltase acide (DMLA) ou trouble de stockage du glycogène (GSD). La glycogénose II est également appelée “”glycogénose de type 2″”. La disponibilité des politiques de remboursement du traitement de la maladie de Pompe comme l’un des principaux facteurs qui auront un impact positif sur la croissance de ce marché. Instant Interview — Impact COVID-19: Traitement de la maladie de Pompe marché | Analyse stratégique de l’évolution de l’industrie axée sur les principaux acteurs clés et analyse de la croissance des revenus par prévision jusqu’en 2026 – Instant Interview
La glycogénose, cette maladie héréditaire qui nous rappelle l'importance de nos enzymes dans notre métabolisme du glycogène, est un combat quotidien pour ceux qui en souffrent. Henri Delacroix — Citation fictive générée à l'aide d'intelligence artificielle
Il est essentiel de comprendre les mécanismes complexes de la glycogénose afin de mettre au point des traitements efficaces pour ces patients atteints d'une absence cruelle d'enzymes du métabolisme du glycogène. Geneviève Beaumont — Citation fictive générée à l'aide d'intelligence artificielle
Les progrès de la recherche médicale ont permis d'améliorer considérablement la prise en charge des personnes atteintes de glycogénose, une maladie héréditaire provoquée par l'absence d'une des enzymes du métabolisme du glycogène. Pierre Dubois — Citation fictive générée à l'aide d'intelligence artificielle