Accueil > Citations > Citations sur l'essai clinique

Citations sur l'essai clinique - Page 2

Il y a 53 citations sur l'essai clinique.

• L’essai ‘1053’ est un essai clinique de Phase III multicentrique, sans bras contrôle, évaluant l’efficacité, la tolérance, l’immunogénicité et la pharmacodynamique de Lumoxiti en monothérapie, chez 80 patients présentant une leucémie à tricholeucocytes en rechute ou réfractaire, ayant reçu précédemment au moins deux lignes de traitements systémiques, dont des analogues de nucléosides puriques. Le critère primaire d’efficacité était un taux de réponses complètes durables, à savoir une réponse complète accompagnée d’une rémission hématologique (RH) d’une durée supérieure à 180 jours.

• Un traitement antibiotique peut être efficace contre les bactéries de type SARM* résistantes aux médicaments, dans les infections cutanées pédiatriques, c’est la conclusion de cette étude de l’Université de Californie - San Diego : il s’agit de la daptomycine, un lipopeptide d’une nouvelle classe antibiotique, qui montre ici son efficacité dans un essai clinique randomisé présenté dans la revue Pediatrics.

• Ne pouvant plus avaler, il a vu le timbre de sa voix s’envoler dans les aigus. La gravité de sa laryngite l’a conduit aux urgences, où un médecin lui prescrit le puissant stéroïde dexaméthasone, dont l’efficacité a récemment été démontrée dans un grand essai clinique britannique.

• Sous la coordination du Dr Muriel Lins, Pneumologue à l'hôpital AZ Sint Maarten à Malines, et investigateur principal de COVA en Belgique, cet essai clinique pivot se déroulera en deux parties.

• Personalis, société spécialisée en génomique du cancer, vient de signer un accord de recherche avec Invectys, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de thérapies innovantes en immuno-oncologie. Selon les termes de cet accord, Personalis va fournir de nouvelles signatures d’immunogénétique tumorale afin de faciliter la découverte de biomarqueurs chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC), inclus dans un essai clinique de phase II.

• Il vient de faire l'objet, le 9 juillet 2019, d'une autorisation de démarrer un essai clinique de phase 1/2a aux Etats-Unis, par la FDA (Food and Drug Administration) avec son dispositif ultrasonore SonoCloud-9, chez des patients en récidive de glioblastome (GBM) traités par carboplatine. Cette reconnaissance fait suite aux résultats de son essai de phase 1/2a dans le glioblastome en France (Hôpital de la Pitié-Salpêtrière - AP-HP) réalisé avec la première génération du dispositif, le SonoCloud-1.  

• CarThera, start-up française basée à l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM), Paris XIIIème, a annoncé, la 15 janvier 2019, avoir reçu l’autorisation de l'ANSM pour débuter son essai clinique de phase I-II dans le traitement du glioblastome récurrent avec son dispositif SonoCloud-9.

• Les écouvillons Origin ont été testés dans le cadre d’un essai clinique avec le Beth Israel Deaconess Medical Center, un centre médical universitaire affilié à la Harvard Medical School. Le même centre a aussi testé les écouvillons développés et produits par EnvisionTec et Carbon ; écouvillons imprimés en 3D qui ont également été approuvés médicalement par les systèmes de santé.

• Selon un essai clinique britannique, la dexaméthasone est le premier médicament qui permettrait de réduire la mortalité chez les malades du coronavirus gravement atteints.

• (BFM Bourse) - Transgene a annoncé jeudi le traitement du premier patient ayant un sarcome des tissus mous (soft tissue sarcoma, STS) dans la partie Phase 2 de l’essai clinique METROmaJX à l’Institut Bergonié (Bordeaux). METROmaJX est un essai clinique de Phase 1/2 évaluant la tolérabilité et l’efficacité de la co-administration de Pexa-Vec avec de faibles doses de cyclophosphamide chez des patients atteints de tumeurs solides avancées telles que le cancer du sein et le STS.

• Sur la base d’un examen de nouvelles informations, et la réévaluation des informations disponibles au 15 juin 2020, l’Agence américaine du médicament (FDA) énumère trois critères pour ne plus autoriser l’usage de la chloroquine et l’hydroxychloroquine « chez les patients hospitalisés avec un Covid-19, en dehors d’un essai clinique » (1). Toutefois, les médecins peuvent encore les prescrire.

• Selon l'étude européenne Recovery, le premier essai clinique majeur à avoir livré des résultats, cet antipaludéen n'a "pas d'effet bénéfique" en matière de Covid-19. La France, où le controversé Pr Didier Raoult a défendu l'hydroxychloroquine, en a banni l'usage le 28 mai contre le Covid-19.  

• Deux fois moins d’antibiotique pour un effet identique. Un essai clinique suisse vient de démontrer que les patients pris en charge pour une infection du sang pouvaient être traités par une semaine d’antibiothérapie au lieu des deux. Pour mettre en lumière ce résultat important, nous nous sommes entretenus avec la Dre Angela Huttner, infectiologue aux HUG, qui a dirigé ces travaux.