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Citations sur la chromatine

Il y a 18 citations sur la chromatine.

• Par des recherches cytogénétiques, on a mis en évidence la présence de la chromatine sexuelle chez environ 82 p. 100 des cellules examinées chez tous les intersexes qui appartiennent du point de vue anatomo-clinique à cette dysgénésie.

• Les produits chimiques de transcription ne peuvent pas se connecter à la chromatine si un nucléosome est en travers du chemin. Les protéines de transcription doivent donc d'abord expulser complètement le nucléosome, ou bien le faire glisser le long de la molécule d'ADN jusqu'à ce que la chromatine soit exposée. Une fois que cette partie de l'ADN est transcrite en ARN, les nucléosomes peuvent retourner à leur emplacement d'origine.

• Sequard Sur que les histones jouent un role majeur dans l'épigenome . Un principe important dans ces phenomenes est la chromatine à l'état condensé (hétérochromatine) , et décondensé (euchromatine) . Evidemment les histones entrent dans cette configuration . Je voyais plus les groupes méthyles , comme moteur de l'épigénétique , sachant que l'hypo et l'hyperméthylation sont pathogenes .La méthylation régulé n'est pas mauvaise en elle meme . Pour les ARN non codant , il jouent en effet un role non négligeable . Ok , pour le reste . Cdlt

• Grâce à une technique d’imagerie qui permet d’analyser l’organisation spatiale de la chromatine (la structure dans laquelle l’ADN est compacté) dans le noyau d’une cellule vivante, des chercheurs avaient montré que les chromosomes interagissaient bien plus qu’on ne le pensait. Ainsi, les gènes codant les récepteurs olfactifs et leurs activateurs, surnommés les « îles grecques », bien que situés sur différents chromosomes, se rassemblent en amas, formant des regroupements interchromosomiques. La façon dont ces regroupements inhibent l’expression des gènes n’était pas claire.

• Martin Matzuk et ses collègues ont choisi d'explorer une nouvelle voie, en ciblant la BRDT. Cette protéine, exprimée uniquement dans le testicule, joue un rôle essentiel au cours de la spermatogenèse. Elle participe au remodelage de la chromatine - matériel génétique du noyau - de précurseurs des spermatozoïdes, dans la phase dite postméiotique. Récemment, il a été montré que des mutations du gène codant pour la BRDT étaient associées à une stérilité par azoospermie (absence de spermatozoïdes) chez des hommes.

• En faisant des recherches sur le phénomène, l’équipe de Blasco a découvert qu’au cours de la phase de pluripotence, certaines marques biochimiques (marques épigénétiques) sur la chromatine télomérique facilitent leur allongement par la télomérase. Pour cette raison, les télomères des cellules pluripotentes en culture ont été étendus à deux fois la longueur normale. La question était de savoir si les cellules embryonnaires avec des télomères hyper-longs pouvaient produire des souris viables ?

• Il était déjà possible d'obtenir en laboratoire des cellules souches pluripotentes, c'est-à-dire capables de se différencier en n'importe quel tissu. Des chercheurs ont trouvé une différence dans la chromatine entre elles et les cellules dites totipotentes. Ils ont ainsi pu produire ces cellules, capables de générer un embryon.

• La phosphorylation (ajout d'un groupement phosphate PO43-) de BAF par la kinase VRK1 et sa déphosphorylation sont connues pour réguler sa localisation et sa fonction. Ainsi par exemple, la phosphorylation de BAF l'empêche de se lier à l'ADN. Une surexpression de VRK1 libère partiellement BAF de la chromatine et relocalise la protéine du noyau vers le cytoplasme. À l'inverse, la raréfaction de VRK1 empêche la nécessaire libération de BAF des chromosomes durant la mitose.

• Une stratégie consiste à inactiver le gène muté, au moyen de la technologie des « ciseaux moléculaires » CRISPR-Cas9 : « Les résultats préliminaires sont prometteurs. Nous espérons pouvoir la mettre en œuvre in vivo chez les patients », dit Annarita Miccio, qui dirige le laboratoire « chromatine et régulation des gènes au cours du développement » et dont les recherches portent sur les procédés innovants en thérapie génique.

• À partir de modèles théoriques de la physique des polymères, l’équipe a déterminé que la chromatine se comporte comme un polymère libre dans un environnement visqueux (un modèle connu sous le nom de Rouse), la chromatine environnante et le matériel nucléoplasmique n’ayant qu’un faible effet obstructif. « La chromatine interphasique s’est révélée liquide, avec des effets topologiques et d’encombrement modérés, ce qui contraste avec la vision commune d’un environnement nucléaire encombré et enchevêtré », résument les chercheurs dans Science.

• Les chercheurs ont découvert que l'euchromatine, cette chromatine des chromosomes qui renferme nos gènes, joue un rôle crucial dans le fonctionnement cellulaire.

• La présence du phénomène pycnotique dans certaines maladies neurodégénératives soulève la question de l'implication de la chromatine condensée dans le développement de ces pathologies.

• La chromatine existe sous deux formes : une forme condensée, l'hétérochromatine, qui contient de l'ADN inactivé et l'euchromatine, qui se présente sous une forme beaucoup moins compacte (décondensée) et qui contient les gènes actifs. C'est donc l'euchromatine seulement qui peut être génétiquement transcrite. Elle reste donc accessible à l'ARN qui va procéder à cette transcription.

• Le noyau cellulaire se compose de la chromatine mais aussi du nucléole, du nucléoplasme et enfin d’une membrane nucléaire qui le sépare du reste de la cellule. Cette membrane est parsemée de ribosomes et comporte des pores qui permettent les échanges moléculaires entre la cellule et le noyau.

• Exploiter la synergie des nutraceutiques pour la prévention et le traitement du cancer et d'autres maladies liées à l'âge, c’est l’objectif des recherches de cette équipe de l’India’s Tata Memorial Centre (Mumbai). Ici, ces scientifiques suggèrent que les radicaux libres (ROS) générés lors du mélange de 2 nutraceutiques clé, le resvératrol et le cuivre, peuvent aider à traiter plusieurs maladies, en inactivant les particules de chromatine acellulaires. Ce cocktail nutraceutique permet en particulier de réduire la toxicité des chimiothérapies.

• L’organisation 3D des chromosomes joue un rôle dans de nombreux processus biologiques. L’anneau formé par le complexe cohésine est un régulateur important de cette organisation, notamment chez les mammifères où il établit des boucles de chromatine lors de l’interphase. Des chercheurs de l’Unité Régulation Spatiale des Génomes et du CNRS montrent que de telles boucles structurent les chromosomes de levure en métaphase et caractérisent les protéines régulant leur taille et positionnement.

• Chromatin Meets South se concentre sur les aspects fondamentaux de la biologie de la chromatine et sur les dernières avancées dans la compréhension de la structure et de la fonction de la chromatine, de l'expression génétique et de l'intégrité du génome. 

• Une première preuve de concept : l’analyse de la structure de la chromatine peut en effet apporter des indices sur le risque futur de cancer : l’équipe de Pittsburgh évalue ici, avec cette nouvelle technologie, des patients atteints du syndrome de Lynch, une maladie héréditaire qui augmente le risque de plusieurs types de cancer, dont le cancer du côlon. L’examen de biopsies de tissus colorectaux non cancéreux de témoins en bonne santé sans syndrome de Lynch et de patients atteints du syndrome de Lynch avec ou sans antécédents personnels de cancer, révèle des différences frappantes :