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Citations sur la cardiomyopathie

Il y a 27 citations sur la cardiomyopathie.

• Trois enfants hospitalisés à l’âge de deux mois pour cardiomyopathie congestive ont présenté associée à leur cardiomyopathie une achromatopsie congénitale.

• Le myocarde est touché moins sévèrement, bien que 10% des cas décèdent de cardiomyopathie.

• L’amour des uns et des autres que l’on me porte me guide dans mes choix de vie et bien entendu dans le combat que je mène depuis ma plus tendre enfance contre la cardiomyopathie. Croyez-moi, chers lecteurs, il est un antidote précieux, car il peut nous aider à surmonter bien des épreuves...

• Si le test génétique n’est pas effectué ou si les résultats ne sont pas utiles, votre médecin peut recommander des échocardiogrammes réguliers si un membre de votre famille est atteint de cardiomyopathie hypertrophique. Les adolescents et les athlètes de compétition doivent se soumettre à un dépistage une fois par an. Les adultes qui ne pratiquent pas de sport doivent subir un dépistage tous les cinq ans.

• L’âge gestationnel auquel le fœtus est exposé au diabète maternel est également important. Le diabète maternel avant la conception et durant le premier trimestre peut entraîner une embryopathie diabétique chez le fœtus, affectant son cœur, ses gros vaisseaux et son tube neural. En revanche, quand le diabète de la mère se développe en deuxième partie de grossesse, il y a un risque de macrosomie fœtale (bébé de plus de 4kgs) et de cardiomyopathie ainsi qu’une augmentation de complications périnatales.

• Le rapport de marché Thérapie thérapeutique de la cardiomyopathie hypertrophique (HCM) mondial comporte des informations à jour et détaillées, publiées par la compagnie CMR. Le rapport aborde une analyse approfondie et détaillée et l’impact sur le marché de l’épidémie de COVID-19 est abordé. Les données prises en compte dans l’étude fournissent une analyse détaillée sur la base des données historiques de 2015 à 2019, ainsi que les prévisions pour toutes les autres conditions du marché de 2020 à 2027. se connecter à la vente dexperts [email protected] or call us on +1-312-376-8303.

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• Je m’appelle Clémence, j’ai 24 ans et je suis née prématurément à 7 mois, le 13 Mars 1995, avec une maladie génétique assez rare, dite « la Cardiomyopathie hypertrophique », qualifiée aussi d’obstructive. Il s’agit du gêne Myh7 (chaîne lourde de la myosine) détecté chez moi, qui en est l’ultime responsable.                          

• La cardiomyopathie hypertrophique n’est souvent pas diagnostiquée, car de nombreuses personnes atteintes de cette maladie présentent peu ou pas de symptômes et peuvent mener une vie normale sans problèmes majeurs. Cependant, chez un petit nombre de personnes atteintes de CMH, l’épaississement du muscle cardiaque peut provoquer un essoufflement, des douleurs thoraciques ou des problèmes dans le système électrique du cœur. Ces altérations entraînant des rythmes cardiaques anormaux (arythmies) ou une mort subite.

• Un taux de PAPP-A de 10 mUI par litre a permis d’identifier des patients qui ont eu un syndrome coronarien aigu (sensibilité=89,2 ; spécificité=81,3). Les taux de PAPP-A ont été corrélés aux taux de CRP et d’IGF-I, mais pas avec des marqueurs de cardiomyopathie (troponine I et l’isoforme B de la créatine kinase).

• Dans les 6 mois qui suivent un deuil, les personnes qui ont perdu un être cher ont un risque accru d'infarctus ou de cardiomyopathie due au stress (le syndrome du coeur brisé). Prendre des bêtabloquants permettrait de réduire ce risque.

• C’est une question à laquelle il est très difficile de répondre, le diagnostic de myocardiopathie rythmique (MR) n’étant pas toujours évident à poser et le caractère un peu aléatoire et dépendant du patient n’aidant pas à cela. On peut dire que l’identification, la stabilisation et la correction de l’étiologie d’une cardiomyopathie dilatée sont essentiels pour améliorer la qualité de vie des patients et leur pronostic.

• À 10 ans, ce petit bonhomme a déjà connu bien des misères. Il souffre depuis sa naissance d’une cardiomyopathie sévère — une maladie qui touche le muscle cardiaque et réduit la capacité du cœur à pomper le sang — que seule une transplantation pourrait guérir. Malheureusement, cette hypothétique greffe ne soignera pas son autre maladie : une myopathie congénitale qui atrophie ses muscles et le prive de pouvoir faire plus que quelques pas hors de son fauteuil roulant.

• Les causes diffèrent selon l'âge. Après 35 ans, il s'agit le plus souvent d'une maladie des artères coronaires qui irriguent le coeur et provoque un infarctus du myocarde. Avant 35 ans, la première cause de mort subite du sportif est la cardiomyopathie hypertrophique. Cette maladie se traduit par un épaississement des parois du coeur. Parfois, le problème est dû à une malformation congénitale ou encore à des anomalies du rythme cardiaque. Il faut ajouter à cette liste la myo-péricardite, une inflammation du muscle cardiaque (myocarde) et de son enveloppe (péricarde), le plus souvent liée à une infection virale, et le dopage.

• À côté de la cardiomyopathie hypertrophique (CMH) dite primitive, hypertrophie ventriculaire gauche (HVG) secondaire à une mutation sur un gène codant pour une des protéines du sarcomère cardiaque, la plus...

• Il décortique chirurgicalement, sans émotion, le parcours de sa courte vie battant depuis presque toujours au rythme des contrôles, bilans, examens, à Lens puis à Lille. Au rythme de sa cardiomyopathie hypertrophique sarcomérique. Antoine Sénéchal, 18 ans à peine et greffé du cœur, livre un témoignage cathartique pour sensibiliser au don d’organes.

• La claque, et quelle claque, il se l’est prise en pleine face à 17 ans. Avant ça, Antoine Sénéchal se savait déjà malade – on lui avait diagnostiqué à 11 ans une cardiomyopathie hypertrophique sarcomérique héritée pour deux gènes de son père, un de sa mère – mais vivait grosso modo comme tous les enfants de son âge. Pas de scolarité atrophiée par ses examens de santé réguliers, à peine quelques contre-indications le dispensant notamment de sport.

• À côté de la cardiomyopathie hypertrophique (CMH) dite primitive, hypertrophie ventriculaire gauche (HVG) secondaire à une mutation sur un gène codant pour une des protéines du sarcomère cardiaque, la plus fréquente des CMH et la plus fréquente des maladies monogéniques cardiaques, le plus souvent peu invalidante, les CMH non sarcomériques représentent une proportion non négligeable des étiologies (probablement de l’ordre de 10 %), en général beaucoup plus symptomatiques, et de pronostic plus sévère.

• De quoi s’agit-il? Selon des techniques mises au point pour la procréation médicale assistée (PMA), les chercheurs réalisent une fécondation in vitro entre un ovocyte féminin et un spermatozoïde masculin. Cela donne un œuf puis un embryon qui va grandir pour donner, après huit semaines, un fœtus qui sera, dans le cas d’une PMA, implanté dans l’utérus d’une femme. Dans l’expérience effectuée ici, l’œuf ne se développe que trois jours (au stade morula, une dizaine de cellules). Mais, dans le cas de figure choisi, les scientifiques ont utilisé des spermatozoïdes dont 50 % sont porteurs d’un gène défectueux (MYBPC3). Celui-ci responsable d’une malformation cardiaque, une cardiomyopathie hypertrophique dans laquelle le ventricule gauche est anormalement gros. Les conséquences, handicapantes au mieux, augmentent fortement le risque de mort subite à n’importe quel âge.

• Le résumé de l’analyse du marché Appareils de cardiomyopathie par Reports Insights est une étude approfondie des tendances actuelles conduisant à cette tendance verticale dans diverses régions. La recherche résume les détails importants liés à la part de marché, la taille du marché, les applications, les statistiques et les ventes. En outre, cette étude met l’accent sur une analyse approfondie de la concurrence sur les perspectives du marché, en particulier sur les stratégies de croissance revendiquées par les experts du marché.