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Citations sur le carboxylique

Il y a 17 citations sur le carboxylique.

• A titre d'exemple, la réaction simplifiée (3) résume la transformation de phosphate tricalcique insoluble en phosphate monocalcique nettement plus soluble sous l'effet d'un acide carboxylique : […].

• Dans notre analyse de cette nouvelle substance biochimique, nous avons identifié une fonction acide carboxylique ainsi qu'un groupe hydroxyle joignant un noyau benzénique, ce qui la classe clairement dans la catégorie des acides-phénols.

• Nombre d'acides carboxyliques sont communément désignés par leurs noms usuels, ou triviaux. Par exemple, l'acide éthanoïque est aussi appelé acide acétique : c'est le composant principal du vinaigre après l'eau. L'acide acétylsalicylique est plus connu sous le nom d'aspirine. L'acide lactique est un acide carboxylique présent dans le lait, les fruits et les légumes.

• Barbituriques, hydantoïne, phényltriazine, iminostilbènes, benzodiazépines, acide carboxylique aliphatique, autres

• Les calixarènes d’intérêt sont une famille de molécules ayant une forte affinité pour les actinides, dont l’uranium, grâce à leurs fonctions complexantes (acide carboxylique ou hydroxamique) et leur géométrie. Ils sont utilisés dans le domaine de la radiotoxicologie pour analyser et extraire les actinides de milieux biologiques (urines, selles…) ou environnementaux.

• Chez l'homme, les dérivés thio-éther (M1) et acide carboxylique (M6) sont les métabolites plasmatiques principaux. Les dérivés sulphones (M2), déméthyl-thio-éther (M4) et le conjugué de l'acide mercapturique (M5) sont des métabolites mineurs présents à des concentrations plus faibles. Seul le dérivé déméthyl (M3) présente une faible activité anti-sécrétoire mais n'est pas retrouvé dans le plasma.

• L’objectif du rapport d’étude de marché mondial Chlorures d’acide carboxylique est de décrire le segment crucial et la concurrence. Cela contient l’analyse, le segment régional, les facteurs concurrents et d’autres analyses. Ensuite, l’étude Chlorures d’acide carboxylique fournit une analyse décisive de la concurrence dynamique qui vous aide à rester en avant. Il aide à prendre des décisions commerciales essentielles en ayant des informations complètes sur le marché de Chlorures d’acide carboxylique ainsi qu’en effectuant une analyse approfondie des différents segments.

• Le marché mondial de l’acide carboxylique a été évalué à 1272,45 millions USD en 2021 et se développera avec un CAG de 3,65% de 2021 à 2027, sur la base d’un rapport nouvellement ajouté par Xcellent Insights. Le marché devrait afficher des tendances à la hausse en raison de plusieurs facteurs moteurs.

• L'orthoester, cet équivalent d'un acide carboxylique RCO2RH, est une molécule fascinante qui mérite toute notre attention en chimie.

• La magie de la chimie réside en partie dans les orthoéthers, ces cétals d'esters qui semblent si simples et pourtant si complexes lorsqu'on examine leur équivalent d'acide carboxylique RCO2RH.

• Parmi mes découvertes favorites en chimie, je ne peux m'empêcher de penser aux orthoéthers, ces composés étonnants qui sont l'équivalent d'un acide carboxylique RCO2RH et ouvrent un monde d'exploration scientifique passionnant.

• Le domaine de la chimie est vaste et varié, mais il me semble que les orthoéthers, ces cétals d'esters équivalents à un acide carboxylique RCO2RH, méritent une attention particulière pour leurs propriétés intrigantes et leurs applications potentielles.

• La pyrazoline, ce dérivé carboxylique du pyrazole, a révolutionné notre compréhension de la chimie organique et ouvert des portes insoupçonnées dans le domaine pharmaceutique.

• La synthèse d'une pyrone peut être réalisée à partir de la réaction entre un acide carboxylique et une cétone, permettant ainsi de créer des molécules aux propriétés variées.

• Les catalyseurs amine (amine aliphatiques, alicycliques catalyseurs Les catalyseurs amines, alcools, composés catalyseurs Les catalyseurs amines aromatiques)    Les catalyseurs de métaux organiques (acide carboxylique Sel métallique Alkyl Composés)

• Après avoir confirmé que nous n'étions pas tous égaux face aux piqûres de moustiques, les chercheuses ont exploré les causes d'une telle différence. Elles ont pour cela classé les participants en groupes selon leur pouvoir d'attraction et ont établi que les « aimants à moustiques » produisaient davantage d'acide carboxylique que les autres. Présente dans le sébum en surface de la peau, cette substance est utilisée par les bactéries de notre épiderme pour produire notre odeur corporelle.

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