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Citations sur l'antidouleur

Il y a 34 citations sur l'antidouleur.

• Le décontracturant et l’antidouleur l’avaient mise dans un état second.

• Pendant l’orgasme, il se passe quelque chose d’un point de vue physiologique, mais pas seulement. Pour comprendre les vertus antidouleur de l’orgasme, il ne faut pas le résumer à sa seule fonction neurobiologique. En effet, quand on jouit, on fait aussi du bien à son esprit ! L’orgasme permet :

• ACKR3, un kidnappeur d’opioïdes : ACKR3 ne déclenche pas la cascade de signalisation moléculaire qui entraîne les effets antidouleur. Au lieu de cela, ACKR3 fonctionne comme un piège qui séquestre les opioïdes qui se lieraient autrement aux récepteurs classiques. En d'autres termes, ACKR3 est un récepteur opioïde atypique qui piège les peptides opioïdes sécrétés et agit comme un régulateur négatif du système opioïde.

• Peut-on se contenter de mettre du curcuma dans sa cuisine ? Malheureusement non : pour tirer un bénéfice antidouleur de l'épice, il faudrait en consommer 6 à 8 cuillères à soupe par jour. D'autant plus que l'organisme absorbe mal la curcumine, une partie étant détruite par le foie.

• Et pour y parvenir, le patron du groupe de médias La Provence, dont la ténacité et le tempérament de bagarreur ne sont plus à prouver, a pris une décision radicale : « Parce que je veux avoir toute ma lucidité pendant le procès, j’ai décidé d’arrêter tous les traitements, plus de chimiothérapie, plus d’antidouleur, rien ! Il faut que je sois au top, j’espère y arriver », a-t-il confié. Une solution extrême dont il a expliqué les raisons tout récemment sur Europe 1 : « Les antidouleur ont l’avantage d’éviter les souffrances mais ont le désavantage de vous ensuquer [engourdir, ndlr]. »

• La justice chinoise a condamné jeudi neuf personnes pour trafic de fentanyl, un antidouleur devenu drogue qui fait des ravages aux Etats-Unis et dont Washington accuse la Chine d'être le premier producteur mondial.

• Ne plus les appeler Dafalgan ou Doliprane codéiné 500 mg mais paracétamol 500 mg – codéine hémihydrate 30 mg. C'est la dénomination désormais en vigueur à la suite de la décision, prise le 30 juillet, de faire entrer ces deux produits d'Upsa et de Sanofi dans le groupe des antidouleur génériques.

• Il s’agit en effet de combattre la douleur et l’inflammation avec un médicament antidouleur et un anti-inflammatoire non stéroïdien. Le traitement doit être rigoureusement suivi pour être efficace, il est souvent associé à une immobilisation de la colonne vertébrale sous la forme d’une ceinture lombaire, voire d’un lombostat thermoformé. Cette immobilisation n’a pas vocation à faire rentrer un noyau exclu, elle vise à stabiliser le segment lombaire afin, d’une part que la hernie ne s’aggrave pas, d’autre part de soulager le malade.

• La nano-médecine fait un pas en avant. Après la morphine, l'une des molécules les plus efficaces et les plus utilisées dans le monde pour traiter la douleur, les chercheurs de l'Institut Galien Paris-Sud, de l'Institut de psychiatrie et neurosciences de Paris, et du laboratoire de neuropharmacologie se sont penchés sur une autre molécule : l'enképhaline. Ils ont réussi à modifier cette molécule antidouleur produite par le corps, pour la rendre encore plus efficace que la morphine.

• Une première étape vient d'être franchie grâce aux travaux d'une équipe française de l'institut Galien, de l'Institut de psychiatrie et neurosciences de Paris et du laboratoire de neuropharmacologie, dirigée par Patrick Couvreur. Elle rassemble des chercheurs parisiens. Ils ont développé un médicament qui induit, chez le rat, « un effet antidouleur important, avec une efficacité prolongée par rapport à la morphine », écrivent-ils dans la revue « Science Advances », parue le 13 février.

• Dans la Manche : un jeune laboratoire a mis au point un bracelet antidouleur inspiré par l'acuponcture, une innovation primée récemment au concours Lépine. L'objectif ? Réduire la douleur sans médication chimique et limiter ainsi les effets secondaires liés aux médicaments, notamment dans les traitements longue durée.

• Les Américains meurent ainsi, et par dizaines de milliers, de la prise de ces drogues opiacés : héroïne, morphine et autres opioïdes de synthèse comme l’oxycodone, un antidouleur très puissant, délivré sur ordonnance, mais qui a rapidement colonisé le marché noir après avoir plongé dans l’addiction près de deux millions d’Américains. 

• L'utilisation d'un antidouleur pourrait constituer une solution plus "douce", selon l'équipe du Dr Matthew Wilson, de l'Université de Sheffield. Les scientifiques ont comparé les effets de deux antidouleurs sur un panel de 401 femmes dans 14 maternités au Royaume-Uni, à savoir le péthidine et le rémifentanil. Le premier a été administré par voie intramusculaire pour 200 femmes et le second injecté par voie intraveineuse pour 201 femmes.

• La phénylbutazone est un anti-inflammatoire non stéroïdien. Cet antidouleur est couramment utilisé par les vétérinaires pour soigner les chevaux souffrant de fourbures (une infection des sabots) et de coliques. 

• Le mot n’est pas trop fort car les piments contiennent un composé chimique, la capsaïcine qui produit cette sensation de brûlure. La capsaïcine se concentre surtout dans les pépins et dans les parties blanchâtres à l’intérieur des piments. La présence de cette molécule provoque la sécrétion d’endorphine (molécule proche de la morphine). Cet antidouleur naturel donne la sensation d’une légère euphorie que le consommateur de piments recherchera, d’où on peut parler d’une sorte de dépendance ou d’accoutumance à la longue.

• La pipérine contenue dans le poivre, qui lui confère son goût piquant, est un actif qui agit comme un antidouleur et anti-inflammatoire, sur le corps.

• Un racontar remontant à 2017 continue de circuler sur la présence du virus Machupo dans cet antidouleur très utilisé.

• À cette époque, grâce au progrès de la chimie, le rythme de découverte de nouvelles substances médicamenteuses par les pharmaciens chimistes s’accélère. La morphine est isolée du pavot somnifère en 1804, l’émétine, un puissant vomitif, est découverte dans l’arbrisseau sud-américain ipéca en 1817, puis la strychnine est extraite de la noix vomique en 1818. Viendront ensuite la célèbre quinine en 1820 (un antipaludéen issu du quinquina, autre arbuste d’Amérique du Sud), l’acide salicylique extrait du saule en 1828 (qui permettra de créer l’aspirine), ou encore la codéine, antidouleur isolé en 1832 dans le pavot…

• Les hormones de stress présentes dans les larmes seraient responsables. D'après le Dr Sulack, les larmes contiennent l'hormone prolactine, l'hormone adrénocorticotrope et la « leucine encéphaline » (un antidouleur naturel), « toutes produites par le corps humain en période de stress ».

• Les Français sont de plus en plus nombreux à prendre des médicaments antidouleur opioïdes, dont les effets sont comparables à ceux de l’opium. En 2015, près de dix millions de personnes ont reçu une prescription pour l’un de ces médicaments fortement addictogènes. Sur le podium des prescriptions se trouve le tramadol, suivi par la codéine et l’opium. Dans un rapport publié mercredi, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) fait pour la première fois un bilan de leur consommation en France. Un état des lieux très attendu à l’heure où ces substances sont à l’origine d’une crise sanitaire sans précédent en Amérique du Nord. Chaque jour, 115  Américains meurent d’un surdosage aux opioïdes.